国家自然科学基金(81073135)
- 作品数:6 被引量:17H指数:2
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- 相关机构:第四军医大学唐都医院第四军医大学更多>>
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- 唐古特大黄多糖组分1对电离辐射损伤小鼠免疫功能的保护作用被引量:5
- 2010年
- 目的:探讨唐古特大黄多糖组分1(RTP1)对电离辐射损伤小鼠免疫功能的防护作用。方法:采用昆明种小鼠,随机分为5组:正常对照组(normal control,NC)、辐射对照组(irradiation control,IC)、RTP1低剂量组(200 mg/kg)、中剂量组(400 mg/kg)和高剂量组(800 mg/kg)。采用灌胃给药方式,连续14 d。NC组和IC组则给予等量的生理盐水。第14天除NC组外,各组小鼠均接受2.0 Gy/只60Coγ射线照射1次,照射后24 h,对小鼠的非特异性免疫功能、体液免疫功能及细胞免疫功能指标进行检测。结果:与IC组比较,RTP1组小鼠的胸腺、脾脏指数、碳廓清指数和腹腔巨噬细胞吞噬功能以及脾淋巴细胞增殖能力、血清溶血素生成值以及NK细胞活性均明显增加,与IC组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:RTP1对辐射所致的小鼠免疫功能损伤具有一定的防护作用。
- 刘琳娜郭志伟张琰覃华韩燕刘新友
- 关键词:唐古特大黄多糖免疫功能
- 唐古特大黄多糖组分1对急性电离辐射损伤小鼠的保护作用被引量:1
- 2013年
- 目的:探讨唐古特大黄多糖组分1(RTP1)对急性电离辐射损伤小鼠的保护作用。方法:采用昆明种小鼠,随机分为5组:正常对照组(Normal Control,NC)、辐射对照组(Irradiation Control,IC)以及RTP1低剂量组(200 mg/kg)、中(400 mg/kg)和高剂量组(800 mg/kg),采用灌胃给药方式,连续14 d,NC组和IC组则给予等量的生理盐水,第14 d除NC组外,各组小鼠均接受2.0 Gy/只60Coγ射线照射1次,照射后24 h,检测小鼠胸腺和脾脏指数,测定肝脏超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二酰二醛(MDA)水平以及小鼠外周血象和骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核数。结果:RTP1能够升高小鼠的胸腺、脾脏指数,增加肝脏SOD和GSH-Px活性,降低MDA水平,升高外周血中白细胞数并降低骨髓PCE微核数,与IC组比较有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:RTP1对辐射所致的小鼠损伤具有一定的保护作用。
- 刘琳娜郭志伟张琰张甜
- 关键词:唐古特大黄多糖辐射防护
- 唐古特大黄多糖组分1对大鼠急性放射性肠损伤的保护作用被引量:8
- 2015年
- 目的探讨唐古特大黄多糖组分1(Rheum tanguticum polysaccharides,RTP1)对辐射所致大鼠急性肠黏膜损伤的保护作用。方法 RTP1灌胃给药(剂量200、400、800 mg/kg)7 d后,除正常组大鼠外,其余各组均接受10.0 Gy/只一次性全腹均匀X射线照射1次,3 d后处死动物,观察小肠黏膜病理形态改变,测定肠黏膜屏障功能、小肠组织氧化还原酶活性及血浆内毒素水平。结果RTP1预处理后可以改善肠黏膜损伤,升高SOD活性及GSH含量,降低MDA水平,抑制血浆中DAO、D-乳酸及内毒素水平,与IC组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 RTP1通过减轻肠黏膜屏障功能损害,增强抗氧化能力保护辐射所致肠黏膜损伤。
- 刘琳娜张甜石磊张志培李诗草关波张文娟
- 关键词:唐古特大黄多糖放射性肠炎肠黏膜屏障
- 唐古特大黄多糖组分1对小肠上皮细胞辐射损伤的保护作用被引量:1
- 2012年
- 目的探讨唐古特大黄多糖组分1(RTP1)对电离辐射所致肠上皮细胞损伤的保护作用。方法采用大鼠空肠上皮细胞(IEC-6细胞株),共分为5组,正常对照组(normal control,NC)、辐射对照组(irradiation control,IC)以及RTP1低剂量组(10μg/mL)、中剂量组(30μg/mL)和高剂量组(100μg/mL),以6.0 Gy 60Coγ射线一次性照射损伤细胞,损伤前用RTP1预处理细胞48 h。采用MTT比色法测定细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡情况并对细胞周期进行检测。结果与IC组比较,RTP1可显著提高IEC-6细胞的增殖能力,减少受照射细胞的凋亡和坏死,降低G1期细胞数量,增加S期细胞数量。结论 RTP1对辐射损伤的肠上皮细胞具有一定的保护作用。
- 杨萍刘琳娜石磊张琰张甜
- 关键词:IEC-6细胞唐古特大黄多糖细胞周期
- 唐古特大黄多糖组分1对电离辐射损伤小鼠造血系统的影响被引量:2
- 2012年
- 目的:探讨唐古特大黄多糖组分1(RTP1)对电离辐射损伤小鼠造血功能的影响。方法:采用雄性6周龄昆明种小鼠,随机分为5组:正常对照组(Normal Control,NC)、辐射对照组(Irradia-tion Control,IC)以及RTP1低剂量组(200mg/kg)、中剂量组(400mg/kg)和高剂量组(800mg/kg),采用灌胃给药方式,连续14d,NC组和IC组则给予等量的生理盐水,第14d除NC组外,各组小鼠均接受6.5Gy/只60Coγ射线照射1次,照射后继续灌胃给药,观察照射后30d小鼠生存情况,并对小鼠骨髓有核细胞数(bonemarrow cell,BMC)、骨髓DNA含量、内源性脾集落形成单位(spleen colony forming unit,CFU-S)及外周血中白细胞(white blood cell,WBC)计数进行检测。结果:与IC组比较,RTP1可提高小鼠30d存活率,并剂量依赖性地升高外周血中WBC计数、骨髓有核细胞数、DNA含量以及脾结节数。结论:RTP1对辐射小鼠的造血系统起到一定保护作用。
- 刘琳娜郭志伟张琰张甜张文娟戚志华徐媛
- 关键词:唐古特大黄多糖造血系统
- 唐古特大黄多糖组分1对辐射损伤所致肠上皮细胞凋亡的保护作用及其可能的机制被引量:2
- 2012年
- 目的:探讨唐古特大黄多糖(Rheum tanguticum polysaceharide,RTP)组分1(RTP1)对60γCo射线诱导的肠上皮细胞IEC-6凋亡的保护作用及其可能的机制。方法:采用大鼠空肠上皮细胞(IEC-6细胞株),共分为4组,正常对照组(Normal Control,NC)、辐射对照组(Irradiation Control,IC)以及RTP1低剂量组(10μg/m1)、中剂量组(30μg/m1)和高剂量组(100μg/m1),以6.0 Gy60Coγ射线一次性照射损伤细胞,损伤前用RTP1预处理细胞48 h。采用MTT比色法测定细胞活力,吖啶橙荧光染色及流式细胞仪检测细胞凋亡的发生,Western blot测定Caspase-3酶活性。结果:6.0 Gy60Coγ射线照射可明显降低细胞存活率并诱导细胞凋亡,凋亡率为31.3%,细胞Caspase-3的活性明显升高,RTP1预处理细胞可明显提高细胞存活率,流式细胞仪检测凋亡率(30、100μg/m1)分别降低至24.4%和21.5%,Caspase-3酶活性降低,并呈现一定的剂量依赖性。结论:RTP1可明显抑制60γCo射线诱导的IEC-6细胞凋亡,其细胞保护作用可能与抑制Caspase-3活性相关。
- 杨萍刘琳娜石磊张琰张甜
- 关键词:唐古特大黄多糖IEC-6细胞半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3