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重庆市科技攻关计划(CSTC2008AB5)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：梅虎符纯锋王春莉蒋稼欢陈诚更多>>
相关机构：美国加州大学重庆医科大学附属第一医院重庆大学更多>>
发文基金：重庆市科技攻关计划高等学校学科创新引智计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇韧带
  • 1篇细胞
  • 1篇纤维细胞
  • 1篇金属蛋白
  • 1篇金属蛋白酶
  • 1篇滑膜
  • 1篇基质
  • 1篇基质金属
  • 1篇基质金属蛋白...
  • 1篇交叉韧带
  • 1篇共培养
  • 1篇后交叉韧带
  • 1篇MMPS
  • 1篇成纤维细胞

机构

  • 1篇重庆大学
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇美国加州大学

作者

  • 1篇尹琳
  • 1篇谢静
  • 1篇陈诚
  • 1篇蒋稼欢
  • 1篇王春莉
  • 1篇符纯锋
  • 1篇梅虎

传媒

  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
共培养下后交叉韧带成纤维细胞中MMPs的基因表达被引量：2
2012年
目的研究后交叉韧带(posterior cruciate ligament,PCL)成纤维细胞与滑膜细胞共培养下,2种细胞之间的交流对PCL成纤维细胞中基质金属蛋白酶MMP-1、2、3表达及活性的影响。方法分为共培养组和单培养组:①用显微镜观察共培养24 h后细胞的活性和迁移率。②分别培养6 h后,提取总RNA,逆转录PCR;实时荧光定量PCR对人后交叉韧带成纤维细胞MMP-1、2、3基因的表达进行半定量和定量分析。③共培养处理1、2、3 d后收集培养上清液,用明胶酶谱法检测MMP-2的活性。结果共培养使PCL细胞和滑膜细胞较单层细胞培养迁移率分别增高了(43.1±0.1)%和(76.2±0.2)%(P<0.01)。与单培养相比,共培养组明显增加了MMP-2的基因表达,但降低了MMP-1、3的基因表达。酶谱结果表明共培养增加了MMP-2活性(P<0.05)。结论共培养能够促进细胞的迁移以及调节细胞中MMP-1、2、3的表达情况。
王春莉梅虎谢静蒋稼欢尹琳陈诚符纯锋KL Paul Sung
关键词：后交叉韧带滑膜共培养基质金属蛋白酶
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