国家自然科学基金(30300309)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：钱晓萍陈慰峰李国栋孙秀媛张毓更多>>
- 相关机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白细胞介素-6参与肿瘤相关抗原HCA520对HEK293细胞的促增殖作用被引量：1
- 2005年
- 目的:研究肿瘤相关抗原HCA520对HEK293细胞增殖的影响,获得HCA520生物学功能的初步提示。方法:构建pcDNA3 HCA520 flag真核表达载体转染HEK293细胞并建立稳定转染细胞系,利用MTT实验观察HCA520对HEK293细胞增殖速率的调节。通过RT PCR检测可能参与HCA520对HEK293细胞增殖促进作用的相关分子,并用3 (4, 5 二甲基2 噻唑) 2, 5 二苯基溴化四唑(MTT)实验进一步验证目标分子对HEK293细胞增殖的作用。结果:MTT实验结果显示HCA520显著提高HEK293细胞的增殖速率,HCA520上调白细胞介素6在HEK293细胞中的表达,后者部分参与HCA520对HEK293细胞的促增殖作用。结论:HCA520对HEK293细胞的增殖具有促进作用,并推测可能通过促进细胞恶性增殖在肿瘤发生中发挥作用。
- 钱晓萍李国栋韩克军陈慰峰
- 关键词：HEK293细胞白细胞介素-6肿瘤相关抗原促增殖作用细胞恶性增殖MTT实验
- 肿瘤相关抗原CHP2促进HEK293细胞在裸鼠腹腔内的转移被引量：3
- 2009年
- 目的:研究肿瘤相关抗原CHP2对HEK293细胞在裸鼠腹腔内转移能力的影响,并初步探讨其可能的分子机制。方法:通过Boyden小室法检测CHP2转染细胞和对照细胞的体外转移能力。对BALB/c裸鼠进行腹腔接种,观察裸鼠体内的成瘤与组织浸润情况并进行HE染色。利用RT-PCR方法检测HEK293细胞中部分转移相关分子的基因表达水平。结果:CHP2增强HEK293细胞在体外穿过Matrigel胶的侵袭能力,同时显著加速HEK293细胞在裸鼠腹腔内的成瘤速度并促进肿瘤对腹腔主要脏器的浸润。CHP2上调转移相关分子骨桥蛋白(osteopon-tin,OPN)在HEK293细胞中的表达,但对基质金属蛋白酶MMP2的表达没有明显影响。结论:CHP2显著增强HEK293细胞在体外及裸鼠腹腔内的转移能力,OPN表达上调可能参与CHP2对HEK293细胞的转移促进作用。
- 钱晓萍孙秀媛李国栋张毓陈慰峰
- 关键词：肿瘤转移
- PD153035对人多发性骨髓瘤细胞XG-1的诱导凋亡作用及机制
- 2004年
- 目的研究表皮生长因子受体穴EGFR雪在多发性骨髓瘤细胞增殖与生存中的作用及机制。方法采用EGFR抑制剂PD153035对多发性骨髓瘤细胞XG-1上的EGFR进行阻断。采用3H掺入法、MTT法和AnnexinV染色检测细胞的增殖与凋亡情况,同时采用Westernblot方法分析PD153035对STAT3磷酸化的影响。结果PD153035可以使XG-1细胞增殖能力下降,并诱导XG-1细胞凋亡。而且PD153035还可以阻断HB-EGF诱导的STAT3的磷酸化,但对IL-6诱导的STAT3的磷酸化无阻断作用。结论PD153035可以通过特异性阻断STAT3分子磷酸化,切断EGFR活化的转导通路,导致骨髓瘤细胞的增殖能力下降,并诱导其凋亡。
- 何晓燕黄建安谢玮蒋令瑜王月丹
- 关键词：多发性骨髓瘤凋亡
