解放军总医院科技创新苗圃基金(11KMM44)
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
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- 中链脂肪酸对肥胖SD大鼠HDL的调节作用
- 目的:观察中链脂肪酸(MCFA)对高脂膳食诱导的肥胖SD大鼠HDL的代谢调节作用,探讨MCFA降低血胆固醇的可能机制。方法:高脂饲料诱导SD大鼠肥胖,30只肥胖大鼠按空腹体重随机分为三组,每组10只,分别给予含2%辛酸(...
- 张永王觐张新胜徐庆于晓明薛长勇刘英华
- 关键词：高密度脂蛋白肥胖高脂血症
- 文献传递
- 中链脂肪酸改善高脂饲料短期和长期喂养C57BL/6J小鼠的脂蛋白水平的作用被引量：7
- 2011年
- 目的观察中链脂肪酸(MCFA)对高脂饲料短期和长期喂养的C57BL/6J小鼠血清和肝脏脂蛋白水平的影响。方法长期实验将36只C57BL/6J雄性小鼠随机分2%MCFA+高脂组、4%MCFA+高脂组和4%长链脂肪酸(LCFA)+高脂组3组,喂饲16周。短期实验对36只C57BL/6J雄性小鼠喂饲高脂饲料,随机分2 mg/kg MCFA组4、mg/kg MCFA组和4 mg/kg LCFA组,灌胃2周。长期和短期实验结束时,测定小鼠体重、体脂肪重和肝脏重,观察小鼠血清和肝脏脂蛋白水平的变化。结果长期研究结束时,2%MCFA组小鼠体重、附睾周围脂肪垫重及肝脏重、血清甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著低于LCFA组(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及HDL-C/LDL-C比值显著高于LCFA组(P<0.05)。4%MCFA组小鼠体重、附睾周围脂肪垫重及肝脏重显著低于LCFA组(P<0.05),肝脏匀浆载脂蛋白A1(ApoA1)水平显著高于LCFA组(P<0.05)。短期研究结束时,低剂量MCFA组肝脏重及肝脏匀浆中载脂蛋白B(ApoB)水平显著低于LCFA组(P<0.05),血清HDL-C/LDL-C比值显著高于LCFA组(P<0.05)。无论长期还是短期实验,低剂量和高剂量MCFA两组小鼠肝脏匀浆的ApoA1/ApoB比值均显著高于LCFA组(P<0.05)。结论 MCFA可降低长期高脂饲料喂养的C57BL/6J小鼠体重、体脂肪重、肝脏重及血清甘油三酯浓度,且长期、短期内均可改善小鼠血清和肝脏脂蛋白水平。
- 刘英华张永于晓明张新胜徐庆王觐杨雪艳张荣欣薛长勇
- 关键词：脂蛋白高脂饲料C57BL/6J小鼠
- 中链脂肪酸对高脂饲料喂养的C57BL/6J小鼠高密度脂蛋白的影响被引量：3
- 2012年
- 目的观察中链脂肪酸(MCFA)对高脂饲料喂养的C57BL/6J小鼠血清、肝脏和小肠高密度脂蛋白(HDL)水平的影响。方法 36只高脂饲料喂饲小鼠,按照体质量随机分为2mg/kgMCFA组、4mg/kgMCFA组和4mg/kg长链脂肪酸(LCFA)组3组,灌胃给予以上脂肪酸2周后处死小鼠,称量体质量、体脂肪重和肝脏重,测定血清脂代谢指标,ELISA法检测血清、肝脏和小肠HDL、载脂蛋白A1(ApoA1)水平,实时定量RT-PCR法检测肝脏和小肠HDL及ApoA1 mRNA表达水平。结果低剂量MCFA组(2mg/kg)小鼠肝脏重显著低于LCFA组(4mg/kg),血清HDL-C/LDL-C比值、血清和肝脏HDL水平以及肝脏和小肠中HDL、ApoA1的mRNA表达均显著高于LCFA组(P<0.05)。高剂量MCFA组(4mg/kg)小鼠血清HDL-C和HDL水平、肝脏和小肠HDL mRNA表达显著高于LCFA组(P<0.05)。低剂量和高剂量MCFA组之间仅肝脏和小肠中的HDL、ApoA1mRNA表达有统计学差异(P<0.05)。结论 MCFA可升高高脂饲料喂养的C57BL/6J小鼠血清、肝脏和小肠HDL水平,上调其mRNA表达,对调节ApoA1的作用不明显。
- 刘英华张永于晓明王觐张新胜徐庆杨雪艳薛长勇
- 关键词：高密度脂蛋白高脂饲料
- 中链脂肪酸对高脂肪饲料诱导的肥胖C57BL/6J小鼠脂肪组织中转录因子的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察中链脂肪酸(medium chain fatty acid,MCFA)对高脂肪饲料诱导的肥胖C57BL/6J小鼠脂肪组织中转录因子的表达,探讨中链脂肪酸降低体重、体脂肪的可能机制。方法 30只C57BL/6J肥胖小鼠按空腹体重随机分为两组,每组15只,分别给予含2%MCFA和长链脂肪酸(long chain fatty acid,LCFA)的高脂饲料喂养12周,测定小鼠体重、体长,取小鼠肝脏、肠系膜周围脂肪垫、附睾周围脂肪垫及肾周脂肪垫并称重。采用BCA法测定附睾周围脂肪组织(white adiposetissue,WAT)蛋白浓度,采用ELISA法测定小鼠WAT中肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferators-activated receptor-γ,PPAR-γ)水平,采用Real-time PCR法检测WAT中PPAR-γ、甾醇调控元件结合蛋白-1(sterol regulatory element-binding protein-1,SREBP-1)和CCAAT/增强子结合蛋白(CCAAT enhancer binding protein-α,C/EBP-α)的mRNA表达。结果 MCFA饲料组肥胖小鼠体质量、体长、肝脏质量、肾周脂肪质量、附睾周脂肪质量以及WAT中TNF-α水平、SREBP-1和C/EBP-α的mRNA表达量均显著低于LCFA饲料组(P<0.05)。PPAR-γ水平及其mRNA表达量,两组之间无统计学差异(P>0.05)。结论 MCFA可能通过下调脂肪组织中TNF-α、SREBP-1及C/EBP-α水平和mRNA表达,抑制脂肪细胞分化。
- 刘英华张永徐庆于晓明张新胜王觐杨雪艳薛长勇
- 关键词：肥胖脂肪因子
