国家自然科学基金(30700560)
- 作品数：11 被引量：112H指数：6
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- 津田芜菁和赤丸芜菁苯丙氨酸解氨酶基因(PAL)的克隆和表达被引量：4
- 2008年
- 以UV-A处理津田芜菁和赤丸芜菁块根24h后提取总RNA,再用RT-PCR方法分别克隆BrPAL1和BrPAL2基因的结果表明,BrPAL1和BrPAL2的开放读码框为2 169bp,编码722个氨基酸。氨基酸序列分析显示,BrPAL1和BrPAL2与甘蓝型油菜苯丙氨酸解氨酶(PAL)的同源性达99%,第61～559的肽段具有PAL结构域。BrPAL1和BrPAL2的核苷酸序列在9个位置上存在差异,而推导的氨基酸序列仅在3个位置上有差异。BrPAL1和BrPAL2基因有高度同源性。Northern杂交结果显示,UV-A可以诱导BrPAL1和BrPAL2表达,基因的表达量与处理时间呈相关。
- 许志茹崔国新李春雷孙燕李玉花
- 关键词：芜菁花青素苯丙氨酸解氨酶基因基因克隆与表达
- 植物二氢黄酮醇4-还原酶基因的研究进展被引量：32
- 2009年
- 二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)是花青素合成途径的关键酶,在花色的修饰中起重要作用。我们简述了DFR基因及其调节基因的研究进展,构建的系统进化树体现了部分单子叶与双子叶植物间的亲缘关系与进化差异,阐述了DFR调控基因的调控机制及DFR基因的应用前景。
- 李春雷崔国新许志茹李玉花
- 关键词：花青素
- 芜菁黄烷酮3-羟化酶基因的克隆、序列分析及表达被引量：12
- 2008年
- 花青素是一类重要的植物次生代谢产物,黄烷酮3-羟化酶(F3H)是花青素生物合成早期阶段的重要催化酶。利用UV-A处理津田芜菁(Tsuda turnip)和赤丸芜菁(Yurugi Akamaru turnip)块根24h后提取总RNA,通过RT-PCR方法克隆了BrF3H基因。津田芜菁和赤丸芜菁的F3H基因完全相同。BrF3H的开放读码框为1077bp,编码358个氨基酸。氨基酸序列分析显示,BrF3H与甘蓝型油菜(Brassica napus)F3H-1的同源性为99%。Northern杂交结果显示,UV-A可以诱导BrF3H表达,基因的表达量与处理时间呈相关。
- 许志茹崔国新李春雷孙燕李玉花
- 关键词：芜菁
- 植物花青素合成中的MYB蛋白被引量：33
- 2008年
- 概述不同植物中花青素合成调控因子MYB蛋白的研究进展。
- 许志茹李春雷崔国新孙燕
- 关键词：花青素转录调控
- 津田芜菁和赤丸芜菁查尔酮异构酶基因的克隆及表达特性被引量：1
- 2009年
- 目的:克隆津田芜菁和赤丸芜菁查尔酮异构酶(CHI)基因并研究其表达特性。方法:利用UV-A处理2种芜菁未见光块根24h,提取总RNA后通过RT-PCR方法克隆津田芜菁和赤丸芜菁的BrCHI1和BrCHI2基因,通过Northern杂交检测BrCHI1和BrCHI2基因的UV-A诱导表达特性。结果:BrCHI1和BrCHI2的开放读码框为756bp,编码251个氨基酸残基;氨基酸序列分析显示,BrCHI1和BrCHI2与萝卜CHI的同源性达91%,第11～222的肽段具有CHI结构域;BrCHI1和BrCHI2的核苷酸序列和推导的氨基酸序列分别在3个位点存在差异;BrCHI1和BrCHI2基因具有高度同源性;BrCHI1和BrCHI2基因的表达量与UV-A处理时间相关。结论:克隆了津田芜菁和赤丸芜菁的BrCHI1和BrCHI2基因,这2个基因的表达受UV-A诱导。
- 许志茹崔国新李春雷孙燕李玉花
- 关键词：芜菁查尔酮异构酶基因克隆基因表达
- 芜菁消减文库特异基因片段功能的初步分析
- 2008年
- 目的:对4个消减cDNA文库中筛选到的特异基因片段进行功能分析,为筛选津田芜菁和赤丸芜菁花青素合成的特异基因和代谢途径奠定基础。方法:以不同处理的津田芜菁和赤丸芜菁块根为材料,采用抑制削减杂交构建4个消减cDNA文库并富集特异基因群体,同时对消减文库的特异基因片段进行初步的生物信息学分析。结果:通过功能聚类、代谢途径分析和基因注释等手段分析了消减cDNA文库的特异基因片段。结论:对消减文库特异基因片段的功能分析,为进一步分离和鉴定依光型和非依光型花青素合成相关基因奠定了基础。
- 许志茹李春雷孙燕李玉花
- 关键词：芜菁消减文库功能分析
- 芜菁花青素合成酶基因的克隆、序列分析及表达被引量：11
- 2009年
- 目的:克隆津田芜菁和赤丸芜菁花青素合成酶(ANS)基因并研究其表达特性。方法:用UV-A处理津田芜菁和赤丸芜菁块根24h后提取总RNA,通过RT-PCR方法克隆BrANS1和BrANS2基因并进行序列分析,通过Northern杂交检测BrANS1和BrANS2基因的表达。结果:BrANS1和BrANS2的开放读码框为1077bp,编码358个氨基酸残基;BrANS1和BrANS2与甘蓝ANS的同源性达97%,第211～307肽段具有2OG-Fe(Ⅱ)加氧酶家族基因的结构域;BrANS1和BrANS2基因具有高度同源性,核苷酸序列在5个位置上存在差异,推导的氨基酸序列完全相同;UV-A可以诱导BrANS1和BrANS2表达,基因的表达量与处理时间相关。结论:克隆了津田芜菁和赤丸芜菁的BrANS1和BrANS2基因,这将为筛选依光型和非依光型花青素生物合成催化酶基因奠定研究基础。
- 许志茹李春雷崔国新孙燕李玉花
- 关键词：芜菁基因克隆基因表达
- 植物的蓝光受体被引量：11
- 2008年
- 文章介绍植物隐花色素、向光素和其他蓝光受体的研究进展。
- 孙燕许志茹
- 关键词：蓝光受体隐花色素向光素
- 芜菁的类黄酮3'羟化酶基因克隆和UV-A诱导表达特性被引量：11
- 2008年
- 用UV-A处理‘津田’芜菁和‘赤丸’芜菁块根24h后提取总RNA,以RT-PCR方法分别克隆到BrF3'H1和BrF3'H2基因。BrF3'H1和BrF3'H2的开放读码框为1536bp,均编码511个氨基酸。氨基酸序列分析显示,BrF3'H1和BrF3'H2与甘蓝型油菜F3'H的同源性达99%,在第45～476的肽段含有细胞色素P450家族基因的结构域。BrF3'H1和BrF3'H2基因有高度同源性,核苷酸序列的17个位点处有差异,推导的氨基酸序列在5个位点处有差异。Northern杂交结果显示,UV-A可以诱导BrF3'H1表达,基因的表达量与UV-A处理时间呈相关,UV-A不能诱导BrF3'H2基因表达。
- 许志茹崔国新李春雷孙燕李玉花
- 关键词：芜菁基因克隆基因表达
- 津田芜菁和赤丸芜菁花青素合成相关基因的筛选
- 2008年
- 目的:确定赤丸芜菁块根花青素积累与光照时间的相关关系,筛选并鉴定依光型和非依光型花青素合成相关基因。方法:以不同时间的恒定光照处理赤丸芜菁块根,利用紫外-可见分光光度计测定块根花青素含量;利用芯片杂交和Northern杂交筛选并鉴定津田芜菁和赤丸芜菁花青素合成相关基因。结果:赤丸芜菁块根皮花青素的积累与光照时间无明显相关性;芯片杂交试验中,共有25个基因的表达发生明显变化,其中赤丸芜菁中表达上调的基因有6个,津田芜菁中表达上调的基因有19个;Northern杂交验证显示,津田芜菁中恒定光可以诱导细胞色素P450单加氧酶和一种假定的转运蛋白的编码基因表达,这些基因的表达量与处理时间存在相关关系。结论:筛选了部分花青素合成相关基因,为阐述依光型和非依光型花青素生物合成机制奠定了基础。
- 许志茹李春雷孙燕李玉花
- 关键词：芜菁花青素基因筛选
