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淋巴瘤Raji细胞Id4基因甲基化的检测及意义被引量：2: 2011年; 目的检测恶性淋巴瘤细胞Id4基因是否发生了甲基化。方法体外培养人Burkitt’s淋巴瘤细胞株Raji细胞,用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)法检测Raji细胞的Id4基因甲基化状态,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测Id4 mRNA的表达情况。结果 MS-PCR法检测显示Raji细胞的Id4基因存在高甲基化状态,RT-PCR法未检测出Id4 mRNA表达。结论人Burkitt’s淋巴瘤细胞株Raji细胞Id4基因呈现高甲基化状态,Id4基因表达沉默。; 曲凡赵春华杨明娟孟建辉朱秀丽陈健李梅; 关键词：淋巴瘤甲基化 ID4 特异性聚合酶链反应

Id4基因甲基化检测在儿童恶性淋巴瘤中的意义被引量：1: 2013年; 目的检测恶性淋巴瘤Ⅳ期患儿骨髓Id4基因甲基化情况，以探讨其在淋巴瘤发生、发展中的作用。方法将42例确诊为恶性淋巴瘤Ⅳ期[包括霍奇金病（HD），非霍奇金淋巴瘤（NHL）]患儿治疗前、化疗前期、化疗中期、化疗后期、临床缓解以及复发病例的骨髓标本作为研究组，非血液肿瘤患儿20例骨髓作为对照组。采用甲基化特异性聚合酶链反应（MS-PCR），分别检测研究组与对照组患儿骨髓细胞中Id4基因的甲基化状态，RT-PCR检测研究组与对照组Id4基因mRNA的表达情况。结果MS—PCR检测结果：治疗前27例出现完全性和部分甲基化条带，甲基化阳性率为64．3％（27／42例）。对照组均呈非甲基化状态，2组比较差异有统计学意义（P〈0．001）。动态观察研究组27例（NHL21例，HD6例），NHL化疗前期15例出现ld4基因甲基化条带，阳性率为55．6％（15／27例）；化疗中期阳性率51．9％（14／27例）；化疗后期阳性率48．1％（13／27例）；临床缓解9例，有4例检出，阳性率为44．4％（4／9例）。复发2例，甲基化状态消失后又重新出现。治疗前与化疗前、化疗中期比较差异均无统计学意义（P均〉0．05），与化疗后期比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。不同分型间甲基化阳性率比较差异均无统计学意义（P均〉0．05）。RT-PCR检测结果：研究组治疗前，凡有Id4基因甲基化病例均无mRNA表达，对照组全部有表达。结论在儿童恶性淋巴瘤Id4基因呈特异性高甲基化状态导致该基因表达沉默，这与淋巴瘤的发生、发展及转归密切相关。随着化疗病情的变化，Id4基因高甲基化状态也随之变化。因此，Id4基因甲基化状态有可能作为恶性淋巴瘤患儿早期发现、疗效判断和微小残留检测的指标。; 刁玉巧曲凡杨明娟朱秀丽李梅; 关键词：恶性淋巴瘤甲基化 ID4基因儿童

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河北省卫生厅医学科学研究重点课题(08347)

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