重庆市自然科学基金(2006BB5073)
- 作品数:2 被引量:4H指数:1
- 相关作者:朱佩芳闵家新王正国吴秋平彭祖胜更多>>
- 相关机构:第三军医大学大坪医院第三军医大学新桥医院更多>>
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- 钝性胸部创伤后左心功能与心肌细胞钙稳态改变的关系
- 2008年
- 目的探讨钝性胸部创伤(BET)后左心功能与心肌细胞钙稳态改变之间的关系及其意义。方法随机选取兔36只,分为6组:正常对照,伤后2h、4h、8h、12h、24h,每组6只。经右颈总动脉插管至左心室测左室功能。采用BIM-Ⅱ型生物撞击机致成BET模型。在上述时相点测定左室功能,并取动物心脏,测定心肌细胞内[Ca^2+]i含量、游离钙调素和总钙调素活性的变化。结果左心室收缩/舒张功能受到损害,左心室收缩功能在伤后4-6h恢复至伤前水平,舒张功能在伤后24h不能恢复至伤前水平;心肌细胞内[Ca^2+]i含量和总钙调素活性升高(P〈0.05),游离钙调素活性降低(P〈0.05)。相关分析表明心肌细胞内[Ca^2+]i含量升高和心脏收缩/舒张功能障碍呈正相关(P〈0.05)。结论BET后左心室收缩/舒张功能发生明显改变,特别是舒张功能受损更为明显,心肌细胞钙稳态失调是其原因之一。
- 闵家新朱佩芳王正国
- 关键词:胸部损伤肌细胞心室功能
- 钝性胸部创伤后心功能障碍与心肌细胞内ATPase变化的关系被引量:4
- 2009年
- 目的探讨心肌细胞内三磷酸腺苷酶(ATPase)的变化在钝性胸部创伤(BCT)后心功能障碍发生机制中的意义。方法采用随机数字表法将36只兔分为6组:正常对照组(创伤前),伤后2h、4h、8h、12h和24h组,每组6只。用BIM-Ⅱ型生物撞击机建立BCT模型,经右颈总动脉插管至左心室测左室压力,在创伤后2h、4h、8h、12h和24h各时间点测定血流动力学指标和心肌匀浆组织、线粒体及胞浆内ATPase活性。结果与对照组比较,创伤后2h时2h组左心室收缩期末压(LVESP)、左心室内压最大上升速率(+dp/dtmax)、等容收缩压(IP)、实测心肌最大收缩速度(Vpm)明显下降(P<0.05),在伤后4~12h时4h组、8h组、12h组恢复至创伤前水平(P>0.05);等容舒张期左室内压下降时间常数(T)、左心室舒张期末压(LVEDP)、左室内压最大下降速率(-dp/dtmax)在伤后24h组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,0.01)。伤后2h组、4h组心肌匀浆组织、线粒体及胞浆ATPase活性下降(P<0.05,0.01),分别至伤后8~12h时分别恢复至创伤前水平(P>0.05)。相关分析表明:LVEDP和-dp/dtmax与心肌匀浆组织Na+-K+-ATPase活性改变呈明显负相关(r=-0.674,-0.691,P<0.05),与Ca2+-ATPase活性改变呈明显负相关(r=-0.613,-0.642,P<0.05);与心肌细胞线粒体Na+-K+-ATPase活性改变呈明显负相关(r=-0.622,-0.616,P<0.05);与心肌细胞胞浆Ca2+-ATPase活性改变呈明显负相关(r=-0.672,-0.658,P<0.05),与心肌细胞胞浆Na+-K+-ATPase活性改变呈明显负相关(r=-0.627,-0.632,P<0.05),与心肌细胞胞浆Mg2+-ATPase活性改变呈明显负相关(r=-0.677,-0.661,P<0.05)。结论BCT后左心室收缩/舒张功能受到损害,尤以舒张功能障碍为主,心肌细胞中ATPase活性下降可能是其原因之一。
- 闵家新朱佩芳王正国吴秋平彭祖胜
- 关键词:创伤钝性胸部创伤心脏功能三磷酸腺苷酶