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“十一五”国家科技支撑计划(2006BAK02A27)

作品数:2 被引量:27H指数:2
相关作者:范赛苗虹吴永宁赵云峰甘乐文更多>>
相关机构:中国疾病预防控制中心中国农业大学中国人民解放军第二炮兵总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇受体
  • 2篇受体激动剂
  • 2篇阻断剂
  • 2篇激动
  • 2篇激动剂
  • 2篇Β2-受体激...
  • 1篇药物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇质谱法测定
  • 1篇色谱
  • 1篇受体阻断
  • 1篇受体阻断剂
  • 1篇尿液
  • 1篇相色谱
  • 1篇类药
  • 1篇类药物
  • 1篇肌肉

机构

  • 2篇中国农业大学
  • 2篇中国疾病预防...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 2篇赵云峰
  • 2篇吴永宁
  • 2篇苗虹
  • 2篇范赛
  • 1篇邹建宏
  • 1篇甘乐文

传媒

  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇色谱

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
高效液相色谱-离子阱质谱法测定尿液中β_2-受体激动剂及β-受体阻断剂被引量:13
2010年
建立了尿液中23种β2-受体激动剂及5种β-受体阻断剂的高效液相色谱-离子阱质谱(HPLC-IT-MS)测定方法。尿液样品采用冷冻高速离心沉淀蛋白,上清液过ExtrelutTM硅藻土柱,用乙酸乙酯洗脱后,洗脱液经旋转蒸发仪浓缩并复溶待测。HPLC分离采用AtlantisT3-150mm色谱柱,以甲醇和含0.1%甲酸的水溶液为流动相梯度洗脱,IT-MS采用电喷雾离子源在多反应离子监测模式下测定。定量分析选择9种经过氘代同位素标记的β2-受体激动剂为内标。各化合物的线性范围为0.005~0.16mg/L,尿液中的检出限均能达到0.2μg/L。空白尿液样品中不同加标水平的回收率为57.1%~127.1%,相对标准偏差为1.1%~31.1%。该方法简便快速,灵敏度高,适用于人或动物尿液中23种β2-受体激动剂及5种β-受体阻断剂的定性和定量分析。
苗虹邹建宏范赛甘乐文赵云峰吴永宁
关键词:高效液相色谱-质谱法Β2-受体激动剂Β-受体阻断剂尿液
高效液相色谱-线性离子阱质谱法测定畜禽肌肉中β_2-受体激动剂及β-阻断剂类药物残留被引量:16
2009年
利用高效液相色谱-线性离子阱质谱(HPLC-ITMS)以同位素稀释技术测定了肌肉组织中23种β2-受体激动剂及5种β-阻断剂.肌肉样品经5%的三氯乙酸溶液酸解提取,以弱阳离子固相萃取柱进行净化.以甲醇和含0.1%甲酸的水溶液为流动相在液相色谱柱上梯度洗脱分离,采用ESI源正离子模式在选择离子监测(SRM)模式下进行扫描.以9种经氘代同位素标记的β2-受体激动剂为内标进行定量.猪肉中23种β2-受体激动剂及5种β-阻断剂的线性范围为5~200μg/L,相关系数(r)大于0.995,各化合物在肌肉中的检出限均能达到0.2μg/kg.以空白猪肉样品进行的加标水平为5、10、20μg/kg的加标回收试验,各化合物的回收率在47.3%~123.7%之间,相对标准偏差在3.2%~25.7%之间.对猪肉样品和鸡肉样品进行了测定,得到了满意的结果.该方法灵敏度高,定性准确,可以用于畜禽肌肉中β2-受体激动剂和β-阻断剂类药物残留的确证检测.
吴永宁苗虹范赛赵云峰
关键词:Β2-受体激动剂Β-阻断剂肌肉
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