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国家自然科学基金(30300330)

作品数:4 被引量:11H指数:2
相关作者:王英伟卞金俊邓小明郭超程志军更多>>
相关机构:第二军医大学中国科学院上海生命科学研究院上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇神经节
  • 2篇子通道
  • 2篇离子通道
  • 2篇钠离子
  • 2篇钠离子通道
  • 2篇钠通道
  • 2篇背根
  • 2篇背根神经节
  • 1篇信使
  • 1篇亚单位
  • 1篇神经病
  • 1篇神经病理
  • 1篇神经病理性
  • 1篇神经病理性疼...
  • 1篇神经痛
  • 1篇神经性
  • 1篇神经性疼痛
  • 1篇疼痛
  • 1篇爪蟾卵母细胞
  • 1篇细胞

机构

  • 2篇第二军医大学
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇中国科学院上...
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 3篇王英伟
  • 2篇卞金俊
  • 1篇郭超
  • 1篇邓小明
  • 1篇丁玉强
  • 1篇程志军
  • 1篇谭弘

传媒

  • 2篇中华麻醉学杂...
  • 1篇Chines...
  • 1篇上海交通大学...

年份

  • 2篇2007
  • 2篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
利多卡因对爪蟾卵母细胞Nav1.8钠离子通道的影响被引量:1
2007年
目的探讨利多卡因对爪蟾卵母细胞Nav1.8钠通道的影响。方法取成年雄性SD大鼠的背根神经节100mg,以TRIzol试剂提取总RNA,直接进行逆转录反应。以大鼠背根神经节的cDNA为模板,采用PCR技术合成Nav1.8亚基的mRNA。取出雌性爪蟾卵母细胞,用微量注射器将制备好的Nav1.8钠通道亚基的mRNA注射到爪蟾卵母细胞的胞质中,在18%下,置于ND96溶液中孵育3~4d,使用双电极电压钳记录Nav1.8钠离子通道电流。将利多卡因用ND96溶液稀释并制备以下5个浓度:25、50、100、500、800μmol/L。ND96溶液的灌流速率为2~3ml/min。记录时,钳制电压为-100mv,命令电压为-90~60mV,间隔电压梯度为10mv,实验室温度为22—24℃。当连续记录到3个稳定的钠电流后,分别加入以上浓度的利多卡因进行实验,每个爪蟾卵母细胞只记录一种浓度。结果在不同的命令电压下,可记录到Nav1.8钠电流。利多卡因对Nav1.8钠电流的幅度有明显地抑制作用,随着其浓度的增加,抑制程度也逐渐增强。当利多卡因浓度为800μmol/L时,Nav1.8钠电流抑制近90%。不同命令电压下利多卡因的平均IC50为186μmol/L。在不同去极化电压下,同一浓度的利多卡因对Nav1.8钠电流抑制程度的差异无统计学意义(P〉0.05)。利多卡因对Nav1.8钠通道的V1/2和失活时间常数无影响(P〉0.05)。结论利多卡因可抑制Nav1.8钠通道,减少钠离子内流,但对通道的电压门控特性无明显影响。
王英伟谭弘卞金俊丁玉强
关键词:利多卡因钠通道卵母细胞
神经病理性疼痛大鼠背根神经节钠离子通道β亚基mRNA表达的变化被引量:8
2006年
目的观察神经病理性疼痛大鼠背根神经节(DRG)电压门控性钠离子通道β亚基mRNA表达的变化。方法雄性SD大鼠32只,体重250~400g,随机分为2组,假手术组(Sham组,n =12)和神经病理性疼痛组(PSNL组,n=20),PSNL组参照Seltzer等的方法建立大鼠坐骨神经部分结扎模型,Sham组手术操作与PSNL组基本相同,但不结扎坐骨神经。于PSNL前及PSNL 1、2、3、5、8、11、14、28d测定机械痛阈和热痛阈;PSNL 14d时分别处死PSNL组的8只大鼠和Sham组的4只大鼠,取L_(4,5)的DRG,做冰冻切片,以地高辛标记的三种β亚基的cRNA探针进行冰冻切片原位杂交,观察β亚基mRNA表达。结果与PNSL前比较,PSNL组PSNL 3~28d时热痛阈和机械痛阈降低(P<0.01);各组β_1亚基mRNA表达无明显变化,β_2亚基mRNA表达较少,与Sham组和PSNL组结扎对侧比较,PSNL组结扎侧β_3亚基mRNA表达增加(P<0.05)。结论DRG中钠离子通道β_3亚基mRNA表达上调在神经病理性疼痛中起重要作用。
王英伟卞金俊邓小明郭超
关键词:神经痛神经节钠通道信使
Modulatory effect of auxiliary β_1 subunit on Nav1.3 voltage-gated sodium channel expressed in Xenopus oocyte
2007年
Voltage-gated sodium channels play an important role in the generation and propagation of action potentials in excitable cells. They are composed of a pore-forming α subunit and auxiliary β subunits. To date, nine subtypes of the α subunit, designated Nav1.1 to Nav1.9, have been shown to form functional sodium channels. In addition, four different mammalian subunits (β1-β4) isoforms have been cloned from the nervous system. The β subunits are structurally homologous and form single transmembrane glycoproteins with short intracellular loops and immunoglobulin-like extracellular segments. The association of the various α subtypes with different combinations of auxiliary β subunits creates the possibility of additional molecular and functional complexity for neuronal sodium channels.
WANG Ying-weiCHENG Zhi-junTAN HongXIA Yi-mengREN Rong-rongDING Yu-qiang
关键词:OOCYTE
钠离子通道亚单位与神经性疼痛被引量:4
2006年
脊髓背根神经节的钠通道与神经性疼痛的形成有密切的关系。钠通道有α和β两种亚单位,它们的基因表达与电生理的改变可引起神经元兴奋性增高,产生异常高频放电,在神经性疼痛的形成中起着重要作用。
程志军王英伟
关键词:神经性疼痛钠离子通道亚单位背根神经节
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