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国家自然科学基金(81272485)

作品数:7 被引量:14H指数:2
相关作者:刘晓平张少楠贾元威沈杰储冀汝更多>>
相关机构:皖南医学院芜湖市第二人民医院皖南医学院第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 3篇KEAP1
  • 2篇顺铂
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇癌细胞
  • 2篇膀胱
  • 2篇膀胱癌
  • 2篇膀胱癌细胞
  • 2篇NRF2
  • 2篇T24
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性实验
  • 1篇脏毒
  • 1篇镇痛
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇前列腺癌PC...
  • 1篇紫外
  • 1篇紫外线

机构

  • 6篇皖南医学院
  • 2篇芜湖市第二人...
  • 1篇皖南医学院弋...
  • 1篇皖南医学院第...

作者

  • 3篇刘晓平
  • 1篇储冀汝
  • 1篇沈杰
  • 1篇贾元威
  • 1篇张少楠

传媒

  • 4篇中国临床药理...
  • 1篇皖南医学院学...
  • 1篇中药材
  • 1篇Asian ...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2017
  • 3篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
慢病毒介导shRNA干扰前列腺癌PC3细胞Keap1基因表达的研究被引量:1
2014年
目的:针对Keap1构建shRNA慢病毒干扰载体,并评价慢病毒介导的RNA干扰在人前列腺癌细胞PC3中的基因沉默效应。方法:利用生物信息学方法设计针对Keap1的RNAi寡聚核苷酸序列;采用慢病毒载体构建Keap1的shRNA载体,利用大肠杆菌进行重组表达,利用293T细胞包装得到重组腺病毒;依据绿色荧光蛋白(GFP)示踪,逐孔稀释法确定转染效率及滴度;以实时荧光定量法比较各靶序列的基因干扰效果。结果:筛选了所构建的4个Keap1靶向序列,以慢病毒载体构建完成对应Keap1的shRNA质粒。通过瞬时转染筛选得到效率最佳(干扰效率达到80%)的靶序列和工作条件。结论:本研究成功构建并筛选了针对Keap1的shRNA慢病毒载体,有效抑制PC3细胞中Keap1的表达。
王天珩吴欣俐刘晓平
关键词:KEAP1PC3细胞
肿瘤细胞和耐药肿瘤细胞中FoxO3/Keap1/Nrf2通路的表达差异被引量:2
2017年
目的:检测FoxO3/Keap1/Nrf2信号通路在肿瘤细胞和耐药肿瘤细胞中的表达差异,探讨FoxO3/Keap1/Nrf2信号在肿瘤细胞耐药中的作用。方法:构建肺癌A549耐药(A549/DDP)和结肠癌HCT-8耐药(HCT-8/5-FU)两种细胞株,耐药细胞对药物的敏感性用MTT法检测;分别用qRT-PCR、Western blot检测FoxO3/Keap1/Nrf2信号通路成员在非耐药和耐药肿瘤细胞中mRNA和蛋白的表达情况并进行比较。结果:A549/DDP的耐药性明显高于A549细胞(P<0.05),耐药倍数为5.25倍;HCT-8/5-FU耐药性显著高于HCT-8细胞(P<0.05),耐药倍数为31.67倍;两种耐药细胞A549/DDP和HCT-8/5-FU中的FoxO3、Keap1和Akt基因的mRNA表达水平降低而Nrf2和Nqo1基因的mRNA表达水平升高;A549/DDP和HCT-8/5-FU细胞中的Keap1和FoxO3蛋白表达水平降低而p-Akt、Nrf2、Nqo1的蛋白表达水平升高。结论:FoxO3/Keap1/Nrf2信号通路与肿瘤耐药性有一定相关性,为深入研究该通路并探索降低肿瘤耐药性的治疗策略提供参考。
叶海主陈亚娟赵文英刘晓平
关键词:A549HCT-8耐药
顺铂对T24膀胱癌细胞Keap1-Nrf2通路的影响
2017年
目的:探讨顺铂对人膀胱移行癌细胞(T24细胞)Keap1-Nrf2信号通路的影响。方法:分别将对照溶媒及浓度为0.1、1、10、30、90μg/m L顺铂溶液加入T24细胞进行培养24 h,用MTT法检测顺铂对T24细胞增殖抑制作用及半数抑制浓度IC50;对顺铂处理24 h后T24细胞胞质蛋白和细胞核蛋白进行提取,Western blotting分析T24细胞核内Nrf2蛋白表达情况,胞质Keap1蛋白表达情况和胞质典型二相酶GSTP1、NQO1的表达情况。结果:顺铂可明显抑制T24细胞增殖,半数抑制浓度IC50为37.74μg/m L;加入顺铂共培养后的T24细胞胞质Keap1蛋白表达量降低,核内Nrf2蛋白质、胞质内二相酶GSTP1、NQO1的表达量升高。结论:顺铂可激活Keap1-Nrf2信号通路,使T24细胞内Nrf2介导典型二相酶的表达升高。
张少楠雍群刘晓平
关键词:顺铂膀胱癌细胞
Reverse effect of curcumin on CDDP-induced drug-resistance via Keap1/p62-Nrf2 signaling in A549/CDDP cell被引量:6
2017年
Objective: To assess the effect of curcumin on CDDP-induced drug resistance and explore the underlying molecular mechanism through Nrf2 system and autophagy pathway.Methods: A drug-resistant cell model was established by exposing A549/CDDP cell to2 μg/mL CDDP. A549/CDDP cell was treated with 20 μg/mL CDDP and 10 μM curcumin. The cell viability and apoptosis level, the signals of Keap1/P62-Nrf2 and autophagy pathway were analyzed.Results: CDDP induction promoted drug-resistant phenotype in A549/CDDP cell and activated autophagy as well as Nrf2 signals in A549/CDDP cell. Meanwhile, curcumin combination attenuated autophagy and Nrf2 activation induced by CDDP, and reversed the drug-resistant phenotype. Notably, curcumin combination augmented Keap1 transcription. Furthermore, Keap1 ablation with short hairpin RNAs hampered the efficacy of curcumin, suggesting Keap1 played a crucial role on reversal effect of curcumin.Conclusions: The present findings demonstrate that CDDP promotes abnormal activation of Nrf2 pathway and autophagy, leading to drug resistance of A549/CDDP cell.Curcumin attenuates this process and combat drug-resistance through its potent activation on Keap1 transcription, which is essential for interplay between oxidative stress induced Nrf2 activation and autophagy/apoptosis switch.
Jie ShenYa-Juan ChenYuan-Wei JiaWen-Ying ZhaoGuang-Hai ChenDing-Feng LiuYun-Yu ChenChao ZhangXiao-Ping Liu
关键词:CURCUMINDRUG-RESISTANCEKEAP1NRF2
姜黄素与顺铂协同对T24膀胱癌细胞的抑制作用及相关机制研究被引量:4
2014年
目的:观察姜黄素与顺铂协同对T24膀胱癌细胞的抑制作用,并探讨姜黄素能否下调肿瘤细胞的抗化疗Keap1-Nrf2通路。方法:用不同浓度姜黄素(5、10、20μmol/L)联合顺铂(30μg/m L)处理T24细胞24 h后,MTT法测定姜黄素联合顺铂对T24细胞增殖的抑制作用;Western blotting检测T24细胞核内Nrf2、Keap1的蛋白水平,细胞浆内Keap1的蛋白水平以及二相抗毒酶GSTP1、NQO1水平。结果:不同浓度姜黄素联合顺铂呈剂量依赖性抑制T24细胞的增殖;姜黄素可显著降低T24细胞核内Nrf2蛋白水平但增加核内Keap1的蛋白水平;并可显著降低胞浆内二相抗毒酶GSTP1、NQO1水平。结论:姜黄素与顺铂可协同抑制T24膀胱癌细胞的增殖,其机制可能与下调肿瘤细胞的Keap1-Nrf2通路,使T24细胞内Nrf2介导的二相抗毒酶的表达降低,从而增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性有关。
张少楠雍群吴欣俐刘晓平
关键词:姜黄素T24细胞顺铂
氨酚那敏三味浸膏胶囊肝脏毒性及解热镇痛作用研究被引量:1
2019年
目的:评价氨酚那敏三味浸膏胶囊的肝脏毒性及药效作用。方法:固定剂量法毒性实验及2周喂养毒性实验观察样品导致大鼠毒性损伤程度;热板法观察其镇痛作用;酵母发热法观察其解热作用。结果:氨酚那敏三味浸膏胶囊124.81、249.62、499.24mg/kg三个剂量组均能明显抑制酵母所致大鼠体温升高;该药1.75、3.50、7.00g/kg三个剂量可延长小鼠1h、2h热刺痛引起的痛阈值;大鼠在口服该药10000mg/kg后1周内未出现死亡;2周喂养毒性试验中,氨酚那敏三味浸膏胶囊中、高剂量组(相当于人每日最大药量3、9倍)大鼠血清AST、ALT、碱性磷酸酶(ALP)、总胆汁酸水平升高,肝组织中CYP1A2、CYP3A4mRNA表达降低,大鼠停药一周后,上述指标均得到恢复。结论:该药无严重急性中毒危险性,人体每日最高剂量2周用药对动物无明显毒性;人体每日最高剂量9倍2周用药对动物肝功能有影响,主要由对乙酰氨基酚引起,但停药一周后可恢复,且该药具有良好的解热、镇痛作用。
章圣朋缪冬冬刘丁峰朱小红张超陈云雨刘晓平
关键词:解热镇痛
干扰survivin表达减少肿瘤细胞对紫外线诱导DNA损伤的修复作用
2014年
目的:研究生存素(survivin)对紫外线(UV)诱导的肿瘤细胞DNA损伤修复作用及其机制。方法:本研究构建和包装survivin蛋白shRNA慢病毒载体;依据逐孔稀释法确定转染效率及滴度;以实时荧光定量法确定干扰效果;采用宿主细胞复活法(HCR)检测survivin蛋白表达对细胞整体DNA损伤修复能力的影响。结果:干扰survivin的表达显著降低肺腺癌H1299细胞对UV诱导DNA损伤的修复能力。结论:Survivin在UV诱导DNA损伤的修复作用中扮演重要角色。本研究可以为以survivin为靶点的肿瘤治疗提供一定的理论依据。
沈杰储冀汝贾元威刘晓平
关键词:SURVIVINUV肿瘤细胞DNA损伤修复
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