内蒙古自治区自然科学基金(990302-1)
- 作品数：5 被引量：32H指数：3
- 相关作者：韩晓芳龚莉图门巴雅尔韩雪梅王滨更多>>
- 相关机构：内蒙古自治区医院内蒙古医学院内蒙古医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 恶性胸腹水细胞FCM-DNA定量分析在临床诊断中的应用被引量：3
- 2001年
- 目的 :用流式细胞仪对胸腹腔积液患者同一次胸腹水细胞进行DNA含量测定 ,并与胸腹水脱落细胞学检查进行对比分析。方法 :取 1 0 6 /ml细胞悬液 ,离心弃上清 ,加入荧光染料碘化丙啶液 ,用美国B -D公司的FACSCalibur型流式细胞仪进行测定 ,用FMu -5型微型玻片离心沉淀法脱落细胞学检查。结果 :流式细胞仪检测 40例恶性胸腹水细胞DNA非二倍体出现率为 90 % (36 / 40 ) ,脱落细胞学的检出率为 87 5%(35/ 40 )。结论 :两种方法联合应用检出率为 92 5% (37/ 40 ) ,显著提高良恶性胸腹水的判断率。
- 韩晓芳冯笑梅王云峰阿敏岱溅勇
- 关键词：胸腹水流式细胞分析术FCM恶性
- 肾炎病人血、尿TGF-β_1与肾脏纤维化关系的初步研究被引量：7
- 2005年
- 目的:通过检测肾炎病人血、尿中转化生长因子β1(transforminggrowthfactor-β1,TGF-β1)的水平,初步了解其与肾组织纤维化的关系。方法:根据肾炎病人肾组织病理改变、肾功能情况以及肾脏超声检查结果,将表现不同程度肾脏纤维化的病人分为三组,应用特异性酶联免疫吸附试验(enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)检测对照组和三组肾炎病人血、尿中的TGF-β1水平。结果:没有肾脏纤维化表现的组和有轻度纤维化表现的组血、尿中TGF-β1水平与对照组比较无明显差异(P>0.05);有明显肾脏纤维化表现的组血TGF-β1水平与对照组相比无差异(P>0.05),但尿中TGF-β1水平高于对照组(P<0.05)。结论:研究提示尿TGF-β1的检测能够作为反映肾组织明显纤维化的标志物,但对于其是否能够准确反映肾组织的轻微纤维化情况,尚有待于更进一步的研究。
- 龚莉韩晓芳李慧君马志俊
- 关键词：转化生长因子Β1肾小球肾炎肾纤维化
- CRF血清晚期氧化蛋白产物与超敏C反应蛋白的变化
- 2008年
- 目的:观察透析前的慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF)病人血液循环中晚期氧化蛋白产物(ad-vanced oxidation protein products,AOPP)和超敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)水平的变化,探讨二者的关系。方法:CRF组以住院的透析前CRF病人36例为研究对象,对照组以健康志愿者19例为研究对象。排除标准:肿瘤、糖永病、吸烟及风湿性疾病,1wk内急性感染和损伤。同时测定血清AOPP及hs-CRP水平。结果:CRF组血清AOPP水平为101.43±53.67μmol/L,比健康人群明显增高(P<0.001);CRF组血清hs-CRP水平(M)为2.44(mg/L),明显高于健康人群(P<0.001)。CRF血清hs-CRP与AOPP存在正相关(P<0.01)。结论:透析前CRF病人存在明显的氧化应激和微炎症状态。氧化应激与透析前CRF病人的微炎症状态有密切关系;对氧化应激状态的干预是减少透析前CRF病人病理损害的重要环节。
- 金立民王晓东龚莉黄九香
- 关键词：慢性肾衰竭晚期氧化蛋白产物C反应蛋白
- 加减补阳还五汤和额尔敦—乌日勒对大白兔脑缺血的保护作用及血液流变性的影响被引量：19
- 2002年
- 观察中药 (补阳还五汤加减 )和蒙药 (额尔敦—乌日勒、嘎日迪— 13)对大白兔实验性脑缺血再灌注损伤的保护作用及对血液流变性的影响 ,并与盐水模型、阿斯匹林肠溶片、补阳还五汤做对照。结果表明 ,补阳还五汤加减与蒙药均对大白兔脑缺血再灌注损伤具有显著的保护作用 ,并且对血液流变性亦有一定的改变作用 ,初步为中蒙医药治疗脑缺血提供了可靠的实验依据。
- 麻春杰韩雪梅图门巴雅尔王滨丁连平
- 关键词：补阳还五汤蒙药血液流变学
- HLA-DQA1基因多态性与儿童过敏性紫癜多器官损害的相关性性研究被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨HLA-DQA1基因多态性与儿童过敏性紫癜多器官损害的关系。方法:所选对象根据WHO对儿童过敏性紫癜的标准,对照组90名健康儿童,儿童过敏性紫癜多器官损害84例。应用PCR-SSR技术进行HLA-DQA1等位基因型别分析。结果:临床组DQA1*0301基因频率明显高于对照组,统计学差异显著(P<0.01,RR=3.33,EF=0.32),说明DQA1*0301等位基因可能是内蒙籍汉族儿童AP多器官损害发病单位型中一个遗传易感基因;而DQA1*0302基因频率明显低于对照组,统计学差异显著(P<0.01,RR=0.19,PF=0.47),可能为其保护基因。结论:本研究在编码基因产物DNA水平上为揭示儿童AP多器官损害发病中遗传易感和保护基因的直接证据提供了有意义的线索。
- 睢俊卿皇甫卫忠赵霞
- 关键词：过敏性紫癜儿童基因
