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温和条件下环己烯氧化催化体系研究进展: 2006年; 分子氧催化氧化环己烯的啶酰胺等仿生催化剂及其在相应非均相催化反应体系中对环己烯催化氧化性能的研究现状进行了分析.提出了分子氧催化氧化环己烯应采用高活性、高选择性的非均相仿生催化剂.; 周文峰杨国玉朱海林蒋登高; 关键词：分子氧催化氧化环己烯催化剂

希夫碱锰催化氧化环己烯合成环己烯酮被引量：4: 2010年; 以MCM-41型介孔分子筛为载体,制备出固载型金属希夫碱锰催化剂,并用红外、紫外漫反射对其结构进行了表征.以固载型金属希夫碱锰为催化剂,对分子氧氧化环己烯制备环己烯酮的工艺条件进行了探索,结果表明,在催化剂用量:0.2g,温度:60℃,时间:9h,溶剂:乙腈的条件下,环己烯转化率可达90.9%,环己烯酮的选择性可达55.8%,催化剂重复使用4次后活性略有下降.; 杨国玉苏惠赵云蒋登高; 关键词：催化氧化分子氧环己烯环己烯酮

若干磷钼酸季铵盐的合成及其催化H_2O_2反应性能研究被引量：3: 2004年; 以Keggin型杂多酸——磷钼酸(H3PMo12O40)酸根为阴离子,以具有不同有效碳原子数的季铵盐为反荷阳离子,合成出了一系列磷钼酸季铵盐,并用元素分析、红外光谱等技术进行了表征,检测结果表明所合成的磷钼酸季铵盐酸根部分均保持Keggin型磷钼酸结构特点,且具有Q3PMo12O40结构。以Q3PMo12O40为催化剂,Mo(Ⅵ)为催化活性组分,用于催化过氧化氢分解反应,考察了不同结构的磷钼酸季铵盐对催化过氧化氢分解反应活性的影响,结果表明所合成的Q3PMo12O40催化分解过氧化氢反应表观皆为一级反应,Q+中有效碳原子数在16-19间催化活性较好。此外,将不同活性的杂多酸盐用于催化过氧化氢环氧化环己烯反应,结果发现其催化环氧化活性与分解过氧化氢活性顺序具有可类比性。; 陈霞章亚东高晓蕾王振兴蒋登高; 关键词：磷钼酸季铵盐环己烯环氧化催化 H2O2

1,2-环己二醇催化脱氢制备邻苯二酚被引量：13: 2005年; 用均相沉淀法制备了Ni/硅藻土催化剂,用于催化1,2-环己二醇脱氢制备邻苯二酚,并用浸渍法添加Na+作为助剂,在微分反应器里考察了活性组分Ni含量、助催化剂Na含量、还原时间、反应温度、催化剂负荷等因素对反应的影响,确定了反应产物的气相色谱分析条件。当催化剂中w(Ni)=20%、w(Na)=4%、反应温度320℃、液时空速为9h-1时,1,2-环己二醇转化率>95%,邻苯二酚收率>85%。; 谢英男章亚东蒋登高; 关键词：1,2-环己二醇邻苯二酚催化脱氢

聚苯乙烯接枝钼(Ⅵ)络合物催化合成环氧环己烷的研究被引量：12: 2002年; 合成了钼 ( )络合物——钼 ( )合乙酰丙酮 ,并用元素分析和红外光谱技术对其进行了表征。合成、纯化了叔丁基过氧化氢 (t- Bu OOH) ,以此为环氧化剂。合成出了大孔聚苯乙烯 -二乙烯苯树脂 ,采用相转移催化法接枝引入钼 ( )合乙酰丙酮 ,以它为催化剂 ,研究了反应物料配比 ,溶剂、催化剂用量 ,反应温度、时间等因素对合成过程的影响 ,建立了聚苯乙烯 -二乙烯苯接枝钼 (VI)合乙酰丙酮催化剂中 Mo的新分析方法和环氧环己烷气相色谱分析方法。采用正交实验技术 ,优化出了较佳合成工艺条件 ,即 ,n()∶n(t- Bu OOH) =3∶ 1,溶剂 10 m L ,催化剂 (以 Mo计 )～ 2 .0 3× 10 -2 g,反应温度～ 80℃ ,反应时间～ 6 0 min。以 t- Bu OOH计 ,环氧环己烷收率在 99.5 %以上 ,纯度约 99.9%(GC分析 )。; 章亚东蒋登高高晓蕾王朝进王自健; 关键词：催化合成环氧环己烷环己烯环氧化催化剂

邻苯二酚清洁合成方法的研究进展被引量：7: 2003年; 综述了邻苯二酚的合成方法及工艺路线 ,比较了传统合成方法与近二十年来开发的清洁合成方法之间的优缺点 ,重点阐述了近期新开发的两种清洁合成方法 ,即苯酚羟基化法和 1,2 -环己二醇催化脱氢法合成邻苯二酚 ,并对这两种合成过程所使用的催化剂及其进展做了探讨 ;最后对邻苯二酚的工业化合成路线及方法进行了展望。; 王朝进章亚东蒋登高高晓蕾王雷; 关键词：邻苯二酚

催化分子氧环氧化环己烯的研究进展被引量：4: 2005年; 介绍了分子氧的构型、催化烯烃环氧化机理及其催化环氧化环己烯的研究进展,提出以分子氧为氧源,催化环氧化环己烯的关键在于高效催化剂的制备及廉价易得还原剂的筛选。; 朱海林杨国玉蒋登高; 关键词：分子氧环己烯环氧化催化剂还原剂

常压下环己烷-环己酮二元体系汽液平衡研究被引量：1: 2012年; 为了计算多元体系的汽液平衡关系,采用改进的Rose汽液平衡釜测定常压(101.3 kPa)下环己烷-环己酮二元体系汽液平衡数据,并对数据进行热力学一致性检验,结果表明实验数据符合热力学一致性.以汽相组成的误差平方和作为目标函数,分别用Wilson方程和NRTL方程关联实验数据,得到分子交互作用能量参数,并对汽液平衡计算值与实验值进行比较,发现二者偏差较小,可以满足工程上分离设计的需要.; 王训遒王卉闫炳利蒋登高; 关键词：汽液平衡环己烷环己酮 WILSON方程 NRTL方程

叔丁基过氧化氢环氧化合成环氧环己烷工艺研究被引量：35: 2002年; 合成了钼 (Ⅵ )络合物———钼 (Ⅵ )合乙酰丙酮 ,并用元素分析和红外光谱技术对其进行了表征。合成并纯化了叔丁基过氧化氢 (t BuOOH) ,以此为环氧化剂 ,以钼 (Ⅵ )合乙酰丙酮为催化剂 ,研究了反应物料配比、溶剂和催化剂用量、反应温度、时间等因素对合成过程的影响 ,提出了钼 (Ⅵ )合乙酰丙酮催化环己烯、叔丁基过氧化氢合成环氧环己烷反应的机理。采用正交实验技术 ,优化出了较佳合成工艺条件 ,即n()∶n(t BuOOH) =3 5∶1 0 ,以n(t BuOOH) =0 1mol计 ,溶剂 10mL ,钼 (Ⅵ )合乙酰丙酮 0 1g ,反应温度 80℃ ,反应时间 6 0min。以t BuOOH计 ,环氧环己烷收率 99 5 % ,质量分数 99 9% (GC分析 ); 章亚东蒋登高高晓蕾白雪刘书芳; 关键词：叔丁基过氧化氢环己烯环氧环己烷

Mn saloph/ZSM-5催化环己烯环氧化性能的研究被引量：1: 2006年; 采用柔性配体法以ZSM-5型分子筛为载体,固载Schiff碱锰配合物,制备了分子氧环氧化环己烯的催化剂Mn saloph/ZSM-5,并用FT IR、ICP、TG-DTA以及BET等技术对其进行表征。对其催化分子氧环氧化环己烯制备环氧环己烷的工艺条件进行探索,结果表明,在35℃,环己烯2 mL,乙腈20 mL,异丁醛5 mL,催化剂40 mg的条件下,,环氧环己烷的单程收率可达78.73%,且催化剂易于分离回收。; 杨国玉朱海林周文峰蒋登高; 关键词：ZSM-5 SCHIFF 环己烯分子氧环氧环己烷

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