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国家重点实验室开放基金(SKLVBP201015)

作品数:2 被引量:8H指数:1
相关作者:谢芳王春来胡明明张艳禾李建军更多>>
相关机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所吉林农业大学更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇原核表达
  • 2篇嗜血杆菌
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫原性
  • 2篇免疫原性分析
  • 2篇副猪嗜血杆菌
  • 2篇杆菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇血清

机构

  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇吉林农业大学

作者

  • 2篇朱晓凯
  • 2篇李艳玲
  • 2篇李建军
  • 2篇张艳禾
  • 2篇胡明明
  • 2篇王春来
  • 2篇谢芳
  • 1篇赵福广

传媒

  • 2篇中国预防兽医...

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
副猪嗜血杆菌Plp4蛋白的原核表达及免疫原性分析
2012年
为原核表达副猪嗜血杆菌Plp4蛋白,本研究通过PCR方法扩增Plp4全长基因并克隆于pET-28a(+)载体中,将重组质粒转化BL21(DE3)感受态中,采用0.4 mM IPTG经22℃诱导表达了35 ku的重组蛋白。经western blot试验证明Plp4蛋白具有良好的反应原性,免疫6周龄昆明小鼠制备免疫血清,ELISA检测表明制备的抗血清效价在1∶15 000以上,表明Plp4蛋白具有良好的免疫原性。
朱晓凯赵福广李建军胡明明李艳玲张艳禾谢芳王春来
关键词:副猪嗜血杆菌免疫原性
副猪嗜血杆菌血清5型TbpA蛋白的表达及其免疫原性分析被引量:8
2012年
为原核表达副猪嗜血杆菌血清5型TbpA蛋白,本研究利用特异性引物扩增tbpA基因,并将其克隆到pMD18-T载体中进行序列测定。再将其亚克隆于pET-28a中构建重组表达质粒pET-tbpA。将其转化受体菌E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳和western blot分析表明,表达的重组蛋白约106 ku,并以包涵体形式存在。表达的重组蛋白经纯化后,免疫6周龄昆明小鼠制备免疫血清,ELISA分析表明制备的血清抗体效价在1∶3 200以上,表明TbpA具有良好的免疫原性。
李建军胡明明朱晓凯李艳玲张艳禾谢芳王春来
关键词:副猪嗜血杆菌原核表达
共1页<1>
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