浙江省教育厅科研计划(Y20070906)
- 作品数：4 被引量：20H指数：2
- 相关作者：张维溪李昌崇梁亚峰王小明革丽莎更多>>
- 相关机构：温州医学院附属育英儿童医院温州医科大学温州医学院附属第二医院更多>>
- 发文基金：浙江省教育厅科研计划国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 姜黄素对哮喘气道重塑大鼠尾加压素Ⅱ和TGF-β_1表达的调控被引量：2
- 2013年
- 目的:研究姜黄素对哮喘气道重塑大鼠肺组织中尾加压素Ⅱ(UⅡ)和转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的调控作用。方法:以卵清白蛋白(OVA)致敏与激发建立哮喘气道重塑大鼠模型,24只雄性SD大鼠随机分为对照组、哮喘组和姜黄素组,每组8只。图像分析技术测量大鼠支气管壁总面积和平滑肌面积,计算单位基底膜周径(Pbm)的支气管壁厚度(Wat)和平滑肌厚度(Wam),采用免疫组织化学法测定UⅡ、TGF-β1蛋白表达和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测肺组织UⅡmRNA、TGF-β1mRNA含量。结果:姜黄素组Wat及Wam较哮喘组明显降低(P<0.01),与对照组比较仍有升高(P<0.01);免疫组织化学法显示:姜黄素组肺组织中UⅡ、TGF-β1蛋白表达与哮喘组比较明显减少(P<0.01),仍高于对照组(P<0.01);RT-PCR法显示:姜黄素组肺组织UⅡmRNA、TGF-β1mRNA含量较哮喘组明显降低(P<0.01),仍高于对照组(P<0.01)。结论:姜黄素可以减缓或抑制哮喘气道重塑,降低UⅡ和TGF-β1的表达。
- 梁亚峰张维溪李昌崇
- 关键词：转化生长因子-Β1哮喘姜黄素
- 哮喘大鼠气道重塑中尾加压素-Ⅱ的表达变化被引量：12
- 2010年
- 目的研究哮喘大鼠气道重塑血清和支气管肺泡灌洗液(BALF)中尾加压素-Ⅱ(U-II)含量的变化及其作用。方法32只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为正常对照组、哮喘2周组、哮喘4周组和哮喘8周组,每组8只。以卵清白蛋白(OVA)致敏与激发建立哮喘大鼠气道重塑模型,图像分析技术测量大鼠支气管壁总面积和平滑肌面积,计算单位基底膜周径(Pbm)的支气管壁厚度(Wat)和平滑肌厚度(Wam),ELISA法测定血清和BALF中U-II的含量。结果哮喘各组Wat及Wam均明显高于正常对照组(P<0.01);哮喘组血清和BALF中U-II含量均显著高于正常对照组(P<0.01),其中哮喘8周组血清和BALF中U-II含量显著高于哮喘4周组和哮喘2周组(P<0.01),哮喘4周组也显著高于哮喘2周组(P<0.01)。各组大鼠BALF中的U-II含量与Wat及Wam呈正相关,BALF与血清中U-II含量亦呈正相关。结论哮喘大鼠气道重塑血清和BALF中U-II含量增加;且U-II含量的变化与气道重塑相关。
- 梁亚峰张维溪李昌崇王小明革丽莎
- 关键词：尾加压素哮喘气道重塑
- 布地奈德对哮喘气道重塑大鼠尾加压素-Ⅱ及mRNA表达的影响被引量：8
- 2012年
- 目的探讨布地奈德对哮喘气道重塑大鼠尾加压素-Ⅱ(U-Ⅱ)及其mRNA表达的影响。方法 24只清洁级雄性SD大鼠分为3组:对照组、哮喘组和布地奈德组。以卵清白蛋白(OVA)致敏激发法制备哮喘大鼠气道重塑模型,应用图像分析技术测定支气管壁厚度(Wat)和平滑肌厚度(Wam),酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清和支气管肺泡灌洗液(BALF)中U-Ⅱ的浓度,免疫组化法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法分别检测U-Ⅱ蛋白和U-ⅡmRNA在肺组织中的表达。结果①哮喘组Wat和Wam均显著高于对照组,布地奈德组Wat和Wam均显著低于哮喘组(均P<0.01);②哮喘组血清和BALF中U-Ⅱ的浓度均显著高于对照组,布地奈德组上述指标均显著低于哮喘组(均P<0.01);③免疫组化及RT-PCR结果显示,肺组织中U-Ⅱ蛋白及其mRNA的表达,哮喘组显著高于对照组,布地奈德组较哮喘组显著减弱(均P<0.01);④相关性分析显示,大鼠肺组织Wat与U-Ⅱ蛋白、U-ⅡmRNA表达呈正相关(均P<0.01),Wam与U-Ⅱ蛋白、U-ⅡmRNA表达呈正相关(均P<0.01)。结论布地奈德对哮喘气道重塑的拮抗作用,可能通过抑制U-Ⅱ的表达起作用。
- 张维溪梁亚峰聂颖崇蕾王小明李昌崇
- 关键词：尾加压素哮喘气道重塑布地奈德
- 哮喘气道重塑大鼠尾加压素Ⅱ促转化生长因子-β1表达的研究
- 2013年
- 目的研究哮喘气道重塑大鼠尾加压素Ⅱ(UⅡ)和转化生长因子(TGF)-β1的表达变化,探讨UⅡ对哮喘大鼠气道平滑肌细胞(ASMC)中TGF-β1表达的调控作用。方法以卵清白蛋白(OVA)致敏与激发建立哮喘大鼠气道重塑模型,16只雄性SD大鼠随机分为对照组和哮喘组,每组8只。分别采用免疫组织化学法(IHC)和反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定UⅡ和TGF-β1的蛋白和mRNA的表达。体外培养哮喘大鼠ASMC,分为对照组和UⅡ刺激组,其中UⅡ刺激组根据UⅡ干预时间的不同分为:4、8、12、24和48h组;按加入UⅡ浓度的不同分为:0.4、4、10、40和400nmol/L组。酶联吸附试验(ELISA)检测细胞培养液中TGF-β1蛋白含量,实时定量PCR(real-time PCR)检测ASMC中TGF-β1mRNA表达变化。结果哮喘组肺组织UⅡ蛋白、TGF-β1蛋白表达较对照组均明显升高,具有显著性统计学意义(P<0.01);哮喘组肺组织中UⅡmRNA和TGF-β1mRNA含量与对照组比较均明显增加,具有显著性统计学意义(P<0.01)。体外实验显示:UⅡ不同时间点促哮喘大鼠ASMC中,TGF-β1 mRNA的表达4h开始上升,24h达到高峰;TGF-β1蛋白表达于12h开始增加,24h达到高峰。UⅡ不同浓度促哮喘大鼠ASMC中,TGF-β1mRNA和蛋白表达均于4nmol/L开始上升,40nmol/L达到高峰。结论哮喘大鼠肺组织中UⅡ和TGF-β1呈高表达;UⅡ对哮喘大鼠ASMC中TGF-β1的表达可能存在调控作用,且呈一定时间-浓度依赖性。
- 梁亚峰张慧张维溪李昌崇潘国权
- 关键词：尾加压素哮喘气道重塑转化生长因子-Β1
