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山西省卫生厅科技攻关计划项目(200822)

作品数:4 被引量:17H指数:3
相关作者:李光来李东芳薛国芳连霞田永青更多>>
相关机构:山西医科大学第二医院山西医科大学天津市东丽医院更多>>
发文基金:山西省卫生厅科技攻关计划项目山西高校科技研究开发项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇血清
  • 2篇再灌注
  • 2篇缺血
  • 2篇缺血再灌注
  • 2篇脑缺血
  • 2篇脑缺血再灌注
  • 2篇脑组织
  • 2篇灌注
  • 2篇CD40L
  • 2篇MMP-3
  • 1篇代谢
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇动脉粥样硬化...
  • 1篇血清基质
  • 1篇血清可溶性
  • 1篇血清可溶性C...
  • 1篇血液

机构

  • 2篇山西医科大学
  • 2篇山西医科大学...
  • 1篇天津市第一中...
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇东丽医院
  • 1篇天津市东丽医...

作者

  • 4篇李东芳
  • 4篇李光来
  • 2篇冀俊林
  • 2篇连霞
  • 2篇薛国芳
  • 2篇赵鸿平
  • 2篇田永青
  • 1篇杨婷
  • 1篇李娟
  • 1篇赵月琦
  • 1篇裴宇恒
  • 1篇王改青
  • 1篇王改清

传媒

  • 2篇中国医师杂志
  • 1篇临床医药实践
  • 1篇中西医结合心...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
血清基质金属蛋白酶3与颈动脉粥样硬化斑块及缺血性脑卒中的关系被引量:5
2011年
目的 探讨基质金属蛋白酶-3(MMP-3)与颈动脉斑块稳定性的相关性,及其对急性缺血性脑血管病事件发生和复发的预测作用.方法 选取首次发生脑梗死患者100例、慢性脑供血不足(CCCI)患者100例、无脑血管病史的体检者40例为研究对象.据颈动脉超声检查结果 将脑梗死组分为不稳定斑块组45例(混合斑块、软斑)、稳定斑块组35例(硬化斑块组)和内膜毛糙组20例三个亚组.采用酶联免疫吸附法测定所有研究对象血清MMP-3水平(作为基础MMP-3水平),并随访一年观察脑梗死事件;比较各组之间及一年内各组发生或复发脑梗死者与未发生者的基础MMP-3水平.结果 脑梗死组5例复发(5%);CCCI组2例发生脑梗死(2%);对照组无发生脑梗死者.血清MMP-3水平比较:脑梗死组较CCCI组高,且两组均显著高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05);两组中一年内发生脑梗死事件患者较未发生者高,差异有统计学意义(P<0.05);脑梗死组中的不稳定斑块组较稳定斑块组高,且两者均高于内膜毛糙组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 基质金属蛋白酶-3(MMP-3)水平升高可能与颈部动脉斑块的不稳定性有关,并因此而参与缺血性脑卒中的发生和复发,测定MMP-3的水平可能对缺血性脑卒中事件有一定的预测作用.
李东芳冀俊林李光来薛国芳解学军裴宇恒连霞
大鼠脑缺血再灌注后脑组织CD40L、MMP-3的表达被引量:3
2010年
目的探讨大鼠脑组织中CD40L和基质金属蛋白酶-3(MMP-3)在脑缺血再灌注损伤中的表达。方法采用线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型(MCAO)。将Wistar大鼠随机分组,假手术组(sham组)、缺血再灌注组(IR组,又分为6h、24h、48h、72h、7d亚组)。采用免疫组化法检测大鼠脑组织中CD40L、MMP-3的表达。结果CD40L、MMP-3在假手术组不表达,再灌注6h后CD40L和MMP-3开始表达,24h表达明显增加,48h达高峰,72h开始下降,7d时有微量表达。神经功能评分与脑含水量变化与其一致。结论大鼠脑组织中的CD40L、MMP-3参与了脑缺血再灌注损伤。
田永青李东芳李光来解学军冀俊林
关键词:脑缺血再灌注CD40L
血清可溶性CD40配体水平与缺血性脑卒中发生及复发的关系被引量:2
2012年
目的探讨血清可溶性CD40配体(solubleCD40ligand,sCD40L)与颈动脉斑块稳定性的相关性,及对缺血性脑卒中发生和复发的预测作用。方法对本院112例急性脑梗死患者及40例无卒中病史体检者采用ELISA法测定血清sCD40L水平,并对急性脑梗死患者复发情况进行随访。结果脑梗死组血清sCD40L水平[(3.82±1.03)ng/m1]高于对照组[(2.69±0.48)ng/ml,t=6.654,P〈0.01]。脑梗死组中不稳定斑块组血清sCIMOL水平[(4.62±1.23)ng/m1]高于稳定斑块组[(4.10±0.87)ng/m1);前两组均高于无斑块组[(3.19±0.57)ng/ml,F=13.139,P〈0.01]。脑梗死患者各组危险因素Logistic回归分析示,sCIMOL、男性构成比、高血压为不稳定斑块的危险因素(B=5.218,3.482,2.321,P〈0.01或P〈0.05;OR=184.525,32.536,10.182),sCIMOL水平对不稳定斑块影响显著(P〈0.01,OR=184.525,95%CI:5.741—5931.286)。脑梗死组一年内复发的患者其初发卒中时血清sCD40L水平[(5.87±0.67)ng/ml]高于未复发者[(3.67±0.87)ng/ml,t=3.667,P〈0.叭]。结论sCD40L、男性构成比、高血压为不稳定斑块的危险因素,血清sCD40L可能参与颈动脉粥样硬化斑块由稳定向不稳定性的方向发展,促进斑块破裂,引起缺血性脑卒中的发生和复发。测定血清sCIMOL水平对缺血性脑卒中不良事件有一定的预测作用。
赵月琦李东芳杨婷张玉林李光来赵鸿平王改青李娟
关键词:CD40配体血液卒中复发
阿托伐他汀对大鼠缺血再灌注脑组织中CD40L和MMP-3的抑制作用被引量:8
2010年
目的:探讨阿托伐他汀对脑缺血再灌注损伤的脑保护作用机制。方法:采用Zealonga线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型血管内皮细胞间黏附分子。将Wistar大鼠随机分组:假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(IR组)、阿托伐他汀治疗组(AT组)。采用免疫组织化学法检测大鼠脑组织CD40L、金属基质蛋白酶-3(MMP-3)的表达。结果:AT组脑组织CD40L、MMP-3表达及脑含水量和神经功能评分较IR组低(P<0.01),而较Sham组明显增高(P<0.01)。结论:阿托伐他汀可以通过抑制大鼠脑缺血再灌注后脑组织CD40L、MMP-3表达,发挥脑保护作用。
李东芳李光来王改清田永青赵鸿平连霞薛国芳
关键词:脑缺血再灌注CD40L阿托伐他汀
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