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二环己基并-18-冠-6合成工艺的改进被引量：2: 2007年; 报道了改进的二环己基并-18-冠-6（DCH-18-C-6）合成方法，并用该法实现了DCH-18-C-6的工业规模合成。对由二苯并-18-冠-6加氢合成DCH-18-C-6的反应中使用的Picher-钌催化剂进行了改性，用pH3—5条件下新制备的Picher-钌催化剂，将反应温度提高并控制在130—140℃之间，可使氢化产率由文献报道的最高65％提高到85％以上，还显著提高了产物中DCH-18-C-6的立体异构体A（cis-syn-cis）含量。建立了用气相色谱法测定DCH-18-C-6异构体含量的方法，并用正庚烷进行结晶以实现A（cis-syn-cis）的提纯。; 王海荣张平李传博王建晨陈靖; 关键词：立体异构体

脉冲萃取柱脉冲振幅在线测量方法被引量：1: 2009年; 采用吹气法在线测量脉冲萃取柱脉冲振幅参数。结果表明:通过测量信号曲线的特征参数,能够在线计算出脉冲萃取柱中的脉冲振幅参数。该方法具有普遍适用性,对不同的脉冲萃取柱能够进行相似的计算。; 王兴海李世昌陈靖; 关键词：脉冲振幅

N,N’-二甲基-3-氧杂-戊酰胺酸的配合物结构: 2005年; 为了简化三烷基氧磷（TRPO）流程，合成了一种新型反萃剂N，N’-二甲基-3-氧杂-戊酰胺酸（DOGA）；运用红外吸收光谱（IR）、质谱（MS）、扩展X射线吸收精细结构光谱（EXAFS）技术研究了DOGA与Nd（Ⅲ）、Fe（Ⅲ）、Zr（Ⅳ）的配位物结构，解释了DOGA的配位性能。研究结果表明：DOGA属于桥式四齿型配位体，参加配位的都是O原子；DOGA与Nd（Ⅲ）、Fe（Ⅲ）、Zr（Ⅳ）主要生成配位比为3的配合物，第一配位层配位数分别为6、7．7、6．5，第二配位层配位数分别为2．4、2．5、2．2；DOGA与Fe（Ⅲ）生成的配合物中有1～2个H2O参加配位。DOGA与Nd（Ⅲ）、Fe（Ⅲ）、Zr（Ⅳ）能形成聚合物形式的配合物，DOGA能有效地从TRPO中反萃Nd（Ⅲ）、Fe（Ⅲ）、Zr（IN），能简化TRPO流程。; 黄念王建晨张静刘涛; 关键词：配合物结构

核用离心萃取器的研制和应用进展被引量：7: 2006年; 相对于混合澄清槽和脉冲萃取柱,离心萃取器有许多优点,在核工业中正日益受到重视,在未来后处理厂有良好的应用前景。综述了核用离心萃取器的研制和应用进展,探讨了今后核用离心萃取器的发展方向。; 段五华景山陈靖王建晨周嘉贞; 关键词：离心萃取器核燃料后处理高放废液

叔丁基取代二苯并-18-冠-6的合成: 2012年; 以二甘醇和邻苯二酚为原料制得二苯并-18-冠-6;以多聚磷酸为催化剂和溶剂,将二苯并-18-冠-6与叔丁醇反应实现叔丁基化;利用正庚烷重结晶对叔丁基化反应产物进行纯化,得到4,4′-二叔丁基二苯并-18-冠-6和4,5′-二叔丁基二苯并-18-冠-6两种对称的二叔丁基二取代苯并冠醚产品.利用红外光谱和核磁共振谱表征了二叔丁基二取代苯并冠醚产物的结构。; 张少峰王海荣; 关键词：二苯并-18-冠-6

水溶性氧杂酰胺类化合物的合成及表征被引量：4: 2008年; 以二甘醇为原料,经氧化得到的二甘酸,通过氯代或缩合反应得到中间体酰氯和酸酐,二烷基胺在吡啶催化下与酰氯或酸酐发生胺解反应,合成出系列水溶性氧杂单酰胺及氧杂双酰胺,包括N,N-二烷基-3-氧杂-戊酰胺酸系列和N,N,N'N'-四烷基-3-氧杂-戊二酰胺系列(烷基包括甲基、乙基和丙基).用IR和1HNMR对合成的目标产物进行了表征.; 张平王海荣王建晨陈靖

密实移动床离子交换柱的颗粒输送能力被引量：2: 2005年; 实验研究了工业上可用于从高放射性溶液中去除铯离子的f280 mm密实移动床离子交换柱的颗粒输送能力及其影响因素. 实验结果表明,密实移动床的进液量、提升液表观操作流速和密实移动床中的交换剂高度是影响固体颗粒提升速率的因素,并从压力平衡的角度对实验现象进行了解释. 根据实验结果,对这些影响因素进行了无因次关联. 在本实验中,斜管内串液量保持恒定,串液的方向是由提升管流进离子交换柱底部,这说明细长斜管可以有效地减小串液量.; 梁栋景山; 关键词：提升管

杯芳冠醚合成工艺改进被引量：6: 2007年; 对杯芳烃冠醚的合成工艺进行了简化和改进,并进行了10 L规模的中间放大合成。在前3步中间体的合成中,综合考虑5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃与其脱叔丁基步骤,省去了甲苯重结晶和活性炭脱色等处理步骤,使过程简化。在五甘醇二对甲苯磺酸酯的合成中,改进了粗产物的处理和纯化方法,取代了耗时的柱层析方法。在最终产物的合成中,通过搅拌→沉降→分液步骤除去杂质,再经重结晶得到目标产物。改进后所有中间体及产物均可通过工业中常用的结晶和蒸馏方法实现纯化,无需重结晶,易于实现杯芳烃冠醚工业化生产。此外,在简化工艺过程中合成了一种新的萃取剂25,27-二(正丙氧基)杯[4]芳烃-26,28-冠-6,并给出了其核磁、质谱和元素分析结果。; 王海荣张平王春苗王建晨陈靖; 关键词：芳烃-26,28-冠-6

用ICP-AES测定三烷基氧膦(TRPO)-煤油体系中的稀土元素被引量：3: 2005年; 研究了以乙醇作为稀释剂直接有机溶液ICP-AES进样测定30%三烷基氧膦(TRPO)-煤油体系中的稀土元素.30%三烷基氧膦(TRPO)-煤油含量在4%～20%之间变化时稀土元素的谱线强度变化缓慢.随着水含量在1%～7%内的增加,稀土元素La,Pr,Nd和Sm的谱线强度略有下降,而Ce随着水含量的增加而增加.HNO3浓度在0.065～0.315 mol·L-1范围内对稀土元素的相对谱线强度的影响不大.同时研究了元素Fe和Zr在该体系中对稀土元素的基体干扰问题,Fe对稀土元素的干扰不显著,但当Zr的浓度大于稀土元素10倍时,稀土元素Ce,Pr和Nd的相对谱线强度受到一定程度的干扰.该方法的应用范围即30%三烷基氧膦(TRPO)-煤油含量在4%～20%为宜,稀土元素La,Ce,Pr,Nd,Sm检测限分别为0.012,0.040,0.029,0.040,0.021μg·mL,相对标准偏差小于2%;且与湿法消化法相比该方法的相对误差小于3%.该方法与无机消解水溶液进样ICP-AES法相比,该方法操作简单、快速,可以满足分析的要求.; 张琳王建晨辛仁轩; 关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱乙醇稀土元素

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国家高技术研究发展计划(2003AA518020)