深圳市科技计划项目(200703149)
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 相关作者：张印则熊文杨爱莲章昊更多>>
- 相关机构：深圳市血液中心深圳市人民医院更多>>
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- 脂多糖诱导血小板活化的方法
- 2008年
- 目的建立LPS刺激血小板活化的方法,为研究血小板TLR4受体的生物学活性提供实验基础。方法使用1～100 ng/ml不同浓度的LPS,在35℃,5%CO2,湿度96%条件下对机采血小板进行刺激,并于不同时间采用流式法检测血小板活化分子CD154及CD62P的表达。结果实验组血小板活化分子表达率明显高于对照组。30 ng/ml的LPS刺激血小板10 h,血小板活化分子表达率最高,对照组为(6.61±0.41)%,实验组为(12.72±0.74)%。结论使用30 ng/ml的LPS刺激血小板,在35℃,5%CO2,湿度96%条件下刺激10 h,可使机采血小板高效表达活化分子。
- 章昊王雷萍杨爱莲张艳芳熊文张印则
- 关键词：脂多糖CD154血小板活化
- TLR4在血小板免疫活化过程中所起作用的研究
- 2007年
- 目的:用免疫刺激分子LPS刺激血小板,通过观察血小板CD154变化情况来研究TLR4在血小板免疫活化过程中所起的作用。方法:用MACS分选技术纯化血小板,去除机采血小板中单核细胞。用LPS刺激纯化前、后血小板,流式法检测血小板CD154及CD62P的表达。结果:经MACS纯化后有核细胞清除率达(98.35±0.93)%(n=12)。未经纯化的血小板悬液实验组CD154阳性及CD154/CD62P双阳性血小板的表达率分别为(11.28±0.74)%和(1.64±0.36)%(n=10)。经纯化的血小板悬液实验组分别为(9.49±0.51)%和(3.15±0.24)%(n=10)。结论:免疫刺激分子LPS不能使纯化血小板表达免疫协同刺激分子CD154,血小板免疫活化不能通过TLR4途径实现。
- 王雷萍熊文张艳芳杨爱莲张印则
- 关键词：脂多糖类血小板活化
