公共文化服务平台

超声波辅助提取-HG-ICP-AES法测定中草药雷公藤中可溶态Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)被引量：10: 2005年; 本文建立了用超声波辅助提取, 氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定中草药雷公藤中可溶态Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的分析方法. 研究了超声波辅助提取的影响因素、锑形态分离的最佳pH值、仪器工作条件对锑氢化物发生的影响及五价锑的还原条件, 探讨了共存离子对锑测定的干扰及消除方法. Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的检出限分别为0.3和2.4 μg·L-1, 相对标准偏差分别为3.9%和4.5%,样品加标回收率为93%～105%.; 谢建新邓必阳; 关键词：氢化物发生电感耦合等离子体原子发射光谱法形态分析

毛细管电泳电感耦合等离子体原子发射光谱法分析银杏叶与银杏果中Ca,Mg,Zn,Cu等元素的形态: ＜正＞Ca,Mg,Zn．Cu等元素在维持正常生命活动及治疗疾病方面均起着十分重要的作用。我国药用植物资源极其丰富,对其进行元素的形态分析,为阐明中药作用机理,改造和研制新药提供了一定的信息和基础。银杏又名白果,为新生代第...; 曾楚杰冯金荣邓必阳; 关键词：毛细管电泳电感耦合等离子体原子发射光谱法银杏微波萃取; 文献传递

微波萃取毛细管电泳等离子体原子发射光谱法分析银杏中的元素形态被引量：5: 2006年; 以微波萃取提取银杏叶与银杏果中的水溶液。采用毛细管电泳-电感耦合等离子体原子发射光谱法(CE-ICP-AES),对银杏叶与银杏果水提取液中的Ca、Mg、Zn、Cu等元素的形态进行了研究,并对这些元素在银杏叶和银杏果中的含量及其水提取液中的提取率做了对比研究。; 曾楚杰冯金荣邓必阳; 关键词：毛细管电泳电感耦合等离子体原子发射光谱法银杏形态分析微波萃取

微波消解氢化物发生-ICP-AES测定巴豆中砷锑铋被引量：9: 2005年; 建立了微波消解-氢化物发生-电感耦合等离子体发射光谱联用技术测定中药巴豆中砷、锑、铋的方法,并对微波消解、氢化物发生条件、电感耦合等离子体原子发射光谱工作条件等进行了优化选择,砷、锑、铋的检出限分别为1.5,1.9,1.2μg·L-1,相对标准偏差分别为4.1%,3.8%,4.2%,结果满意.; 孟君谢建新邓必阳覃莉莉; 关键词：微波消解氢化物发生电感耦合等离子体发射光谱法巴豆

毛细管电泳氢化物发生等离子体原子发射光谱联用的接口设计被引量：4: 2007年; 设计了一种毛细管电泳氢化物发生装置。应用该装置将毛细管电泳(CE)分离后的两种硒形态转化为氢化物,然后再将氢化物引入到电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)中进行检测。讨论了盐酸、硼氢化钠的浓度和载气流速对硒氢化物发生的影响,通过两根PTFE管并列方式消除了体系的反压,将优化的条件应用于Se的形态分析,RSD小于5%,检出限低于3μg/L,结果令人满意。; 冯金荣孟君邓必阳; 关键词：接口毛细管电泳氢化物发生电感耦合等离子体原子发射光谱硒

CE-ICP-AES法分析大白鼠血清中Ca、Mg和Cu元素形态: 采用毛细管电泳电感耦合等离子体原子发射光谱法（CE-ICP-AES）对大白鼠血清中的钙、镁、铜等元素进行了形态分析。; 冯金荣邓必阳; 关键词：毛细管电泳电感耦合等离子体原子发射光谱法血清形态分析; 文献传递

CTMAB-维生素B_1化学发光体系的研究被引量：7: 2006年; 在碱性介质中，铁氰化钾氧化维生素B1产生化学发光，罗丹明B作为能量转移剂，十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）可敏化其发光强度。据此，结合流动注射技术建立了一种测定维生素B1的新方法。该法检出限（3σ）为5×10^-6g·L^-1，线性范围为5．0×10^-5～3．0×10^-2g·L^-1，对2．0×10^-3g·L^-1的维生索B1进行了11次平行测定，相对标准偏差为1．1％。利用该方法对维生素B1片剂和针剂进行测定，结果满意。; 苏彩娜邓必阳; 关键词：化学发光流动注射维生素B1 铁氰化钾罗丹明B

毛细管电泳-电致化学发光测定诺氟沙星的研究被引量：25: 2006年; 基于诺氟沙星对联吡啶钌在铂电极上的电致发光信号有增敏作用，与毛细管电泳结合，建立了一种测定诺氟沙星的电化学发光分析新方法。研究了工作电极电位、磷酸盐缓冲液浓度及其pH值、进样电压和进样时间等实验参数对诺氟沙星测定的影响。在优化的实验条件下，其浓度线性范围为0．02～10μmol／L；检出限（3σ）为0.0048μmol／L；峰面积的相对标准偏差为2．6％（1．0μmol／L，n=11）。本法可直接用于尿液中诺氟沙星（NFLX）含量的测定。回收率为92．7％～97．9％，结果满意。; 苏彩娜康艳辉邓必阳; 关键词：毛细管电泳电致化学发光诺氟沙星联吡啶钌

微波消解-HG-ICP-AES法测定郁金中砷硒被引量：9: 2005年; 建立了微波消解-氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱联用技术测定郁金中微量元素砷、硒的方法,对微波消解、氢化物发生、电感耦合等离子体原子发射光谱工作条件进行了优化选择,并对增敏剂进行了选择.在最佳实验条件下,A s和Se的检出限分别为0.13μg.L-1和0.34μg.L-1,相对标准偏差分别为0.83%和1.8%,回收率分别为98%和95%.实验操作简便,结果满意.; 孟君林雪银冯金荣邓必阳; 关键词：微波消解氢化物发生郁金砷硒

加替沙星在家兔体内的代谢动力学研究被引量：1: 2009年; [目的]分析加替沙星在家兔体内的药代动力学过程。[方法]家兔口服5、10和20mg／kg加替沙星后于0．25、0．50、1．00、2．00、4．00、8．00、12．00和24．00h分别取静脉血，应用毛细管区带电泳-二极管阵列检测法测定血药浓度并计算代谢动力学参数。家兔口服10mg／kg加替沙星后于0．25、0．50、1．00、2．00和4．00h分别测定心、肺、肌肉等组织中的药物浓度。[结果]加替沙星在0．05～5．00μg／ml范围内具有良好线性关系，最低检测限为0．05μg/ml，在家兔血液代谢动力学过程符合一室模型。5、10和20mg/kg剂量组主要动力学参数如下：峰浓度（cmax）分别为2．28、3．35和7．93μg／ml；达峰时间（Tmax）分别为1．36、1．83和1．69h；吸收半衰期（t1/2Ka）分别为0．39、0．51和0．42h；消除半衰期（t1/2 Ke）分别为5．63、6．07和6．81h；药时曲线下面积（AUC）分别为21．67、33．59和97．07（μg·h）／ml。加替沙星被家兔摄入后，迅速分布于各组织中。[结论]加替沙星在家兔体内吸收迅速，消除半衰期长，组织分布广泛，是一种值得推广的新型氟喹诺酮类抗生素。; 徐泉秀龙鼎新陆桦谢芳王英姿邓必阳; 关键词：加替沙星家兔药代动力学

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

广西省自然科学基金(0236014)