浙江省科技计划项目(2003C33015)
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 相关作者：谭峰黄慧聪潘长旺诸葛青云梁韶晖更多>>
- 相关机构：温州医学院福建省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 联合检测血清广州管圆线虫循环抗原及循环抗体的临床价值被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨血清中广州管圆线虫循环抗原(CAg)和循环抗体检测对广州管圆线虫病的诊断价值。方法:用单克隆抗体夹心ELISA法检测广州管圆线虫病患者血清中循环抗原,间接ELISA法检测血清中特异性循环抗体。结果:25例广州管圆线虫病人血清中循环抗原的阳性率为80%,循环抗体的阳性率为88%;56例其他寄生虫病人血清循环抗原检测均为阴性,循环抗体检测与1例旋毛虫病人血清有交叉反应;25例健康人广州管圆线虫循环抗体阳性率为16%,循环抗原检测全部为阴性。结论:联合检测血清中广州管圆线虫循环抗原和循环抗体有助于提高广州管圆线虫病的诊断率。
- 谭峰秦茜诸葛青云
- 关键词：广州管圆线虫病循环抗原循环抗体
- 双抗体夹心ELISA法检测广州管圆线虫循环抗原的研究被引量：1
- 2005年
- 目的建立双抗体夹心ELISA法检测广州管圆线虫循环抗原(Cag).方法采用两株抗广州管圆线虫成虫可溶性抗原单克隆抗体,应用双抗体夹心ELISA法检测广州管圆线虫CAg,并摸索该法的最佳实验条件.对感染大鼠、小鼠、疑似和确诊广州管圆线虫病病例血清进行检测,评价方法的敏感性;对日本血吸虫、肺吸虫、旋毛虫、囊虫病人血清进行交叉反应试验,评价方法的特异性.结果 10μg/ml单抗包被,酶标记单抗1∶1 600稀释为最佳工作浓度.利用该法检测不同血清广州管圆线虫循环抗原的敏感性为84.2%～87.2%,特异性为100%.结论建立的双抗体夹心ELISA法检测广州管圆线虫循环抗原具有敏感性高、特异性强和经济、简便易行等优点.
- 梁韶晖潘长旺谭峰黄慧聪邢文鸾秦茜诸葛青云
- 关键词：双抗体夹心ELISA法广州管圆线虫循环抗原成虫单克隆抗体
- 单克隆抗体检测广州管圆线虫循环抗原的研究被引量：7
- 2005年
- 目的制备抗广州管圆线虫成虫可溶性抗原单克隆抗体,用于广州管圆线虫循环抗原(CAg)的检测。方法广州管圆线虫成虫可溶性抗原免疫BALB/c小鼠,取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)融合,用酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫印迹试验对所获得的细胞克隆进行筛选和鉴定,双抗体(单抗3F1和4H2)夹心ELISA法检测实验感染广州管圆线虫大鼠、小鼠和广州管圆线虫病人血清中的CAg。结果获得了3株稳定分泌抗广州管圆线虫成虫可溶性抗原单抗的杂交瘤细胞株,经鉴定2株为IgG1(3F1、4H2),1株为IgM(2A2),杂交瘤细胞培养上清效价分别为1∶25600、1∶25600和1∶12800,诱生腹水ELISA效价分别为1∶80000、1∶80000和1∶40000。3株单抗均识别广州管圆线虫成虫相对分子量约为15000的蛋白。实验感染广州管圆线虫大鼠、小鼠血清CAg检出率分别为84.2%(48/57)和87.2%(41/47),广州管圆线虫病人血清CAg检出率为86.4%(19/22),与日本血吸虫、囊虫、肺吸虫、旋毛虫病人血清无交叉反应。实验感染小鼠血清CAg第2周即呈阳性反应,第4周A450值达到高峰。结论建立了敏感性高、特异性强的3F1、4H2双抗体夹心ELISA检测广州管圆线虫循环抗原法,可用于广州管圆线虫病的临床诊断、疗效考核和流行病学调查。
- 梁韶晖黄慧聪潘长旺谭峰
- 关键词：抗原酶联免疫吸附测定
- 广州管圆线虫疫源地感染度分级的研究被引量：1
- 2007年
- 目的探索分析广州管圆线虫疫源地轻重程度及计算方法。方法取浙江省温州、苍南、永嘉、乐清市以及福建省闽侯、长乐、宁德市7个广州管圆线虫疫源地中间宿主(福寿螺)的感染率及阳性者平均含虫数之乘积为当地的感染指数。结果7个疫源地中间宿主福寿螺的感染率分别为10.59%(9/85)、60.74%(181/298)、34.96%(79/226)、32.90%(76/231)、57.50%(184/320)、40.00%(82/205)和17.65%(12/68);感染度分别为6.57、183.54、121.73、93.45、276.36、76.08和12.65。结论以感染指数>75、30～75、5～29、<5和0分别为超高度、高度、中度、低度和非疫源地。
- 黄慧聪谭峰李友松诸葛青云马雪莲潘长旺
- 关键词：广州管圆线虫中间宿主疫源地
