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福建省科技厅青年人才基金(2007F0347)

作品数:4 被引量:32H指数:3
相关作者:邵敬伟林凤屏郭养浩杜华东代永超更多>>
相关机构:福州大学郑州博赛生物技术股份有限公司鲁东大学更多>>
发文基金:福建省科技厅青年人才基金福建省教育厅资助项目福建省教育厅A类人文社科/科技研究项目更多>>
相关领域:理学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇熊果酸
  • 4篇果酸
  • 2篇枇杷叶
  • 2篇细胞
  • 2篇抗癌
  • 2篇活性
  • 1篇低毒
  • 1篇凋亡
  • 1篇多糖
  • 1篇修饰
  • 1篇衍生物
  • 1篇抑制活性
  • 1篇诱导细胞
  • 1篇诱导细胞凋亡
  • 1篇增殖
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤作用
  • 1篇细胞凋亡

机构

  • 5篇福州大学
  • 2篇郑州博赛生物...
  • 1篇鲁东大学

作者

  • 5篇邵敬伟
  • 3篇林凤屏
  • 2篇代永超
  • 2篇杜华东
  • 2篇郭养浩
  • 1篇王涛
  • 1篇程显好
  • 1篇陈剑锋

传媒

  • 2篇药物生物技术
  • 1篇中国酿造
  • 1篇应用化学

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
熊果酸衍生物的合成、表征及其对癌细胞的抑制活性被引量:5
2010年
以熊果酸为母体化合物,对其3-OH和17-COOH进行结构修饰,设计合成了9个熊果酸衍生物,其结构经IR、1HNMR和MS测试技术确证;噻唑蓝(MTT)比色法考察了所合成衍生物对体外人肝癌细胞HepG2培养增殖的抑制作用,结果显示受试衍生物均对细胞增殖有一定抑制作用,且呈剂量依赖性,其中衍生物9的抑制作用最强;衍生物9与细胞作用24h后,经Hoechst33342/PI双染色,倒置荧光显微镜下观察,出现细胞凋亡所具有的高蓝色/低红色荧光图;流式细胞术检测细胞周期发现:细胞被阻滞于S期,且阻滞作用随药物浓度的增加而增强。
林凤屏邵敬伟杜华东代永超王涛
关键词:熊果酸衍生物抗癌活性
枇杷叶中熊果酸的分离纯化及抗癌活性研究
目的应用中药分离纯化技术从枇杷叶中提取纯化熊果酸,并其对人肝癌HepG2、人胃癌MGC803增殖抑制及诱导凋亡作用机理。方法采用体外细胞培养技术,MTT法观察细胞增殖抑制作用,光镜、荧光显微镜观察细胞形态的变化,琼脂糖凝...
王涛邵敬伟陈剑锋林凤屏郭养浩
关键词:熊果酸CASPASE-3
文献传递
熊果酸抗肿瘤作用及其机制研究进展被引量:19
2008年
通过有关试验研究及查阅国内外近期文献资料,概述分析熊果酸在医药领域的研究进展。熊果酸属五环三萜类化合物,具有广泛的生物活性,抗肿瘤活性是其最主要的药理作用,其抗肿瘤作用是多方面的,并且资源丰富,开发应用前景广阔,但是在动物体内熊果酸生物利用度较低,需通过化学修饰的方法,进一步提高熊果酸的抗癌活性和生物利用度,此方面的研究将是熊果酸系列抗癌药物研发的重要步骤及未来开发的一个方向和热点,熊果酸有望成为一种高效低毒的抗肿瘤新药。
王涛邵敬伟郭养浩
关键词:熊果酸抗肿瘤化学修饰高效低毒
枇杷叶中熊果酸诱导细胞凋亡的研究被引量:7
2009年
探讨枇杷叶中熊果酸(UA)对人肝癌HepG2、人胃癌MGC803、BGC823以及人乳腺癌M231细胞致凋亡作用及其对凋亡相关的半胱天冬酶-3活性(Caspase-3)的影响。方法:不同浓度(10、20、40、50、80μmol/L)的UA作用细胞,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖,普通光镜和AO/EB荧光染色法观察细胞凋亡形态学变化,琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡梯度,比色法检测细胞凋亡过程中Caspase-3活性变化。结果显示不同浓度的UA组细胞的生长与对照组相比均受到不同程度的抑制,细胞增殖抑制率具有剂量依赖关系;普通光镜观察显示,给药组部分细胞呈典型的凋亡表现;AO/EB荧光染色可见核浓缩及核碎裂等典型的细胞凋亡特征;琼脂糖凝胶电泳可见典型的梯状条带;不同浓度UA组细胞中Caspase-3酶活性较对照组明显升高(P<0.05),其作用具有剂量依赖性。结论:UA可诱导上述四种癌细胞的生长,诱导细胞凋亡发生,Caspase-3的激活在UA诱导细胞凋亡机制中起到重要作用。
邵敬伟王涛林凤屏陈剑锋郭养浩
关键词:熊果酸细胞增殖凋亡
九州虫草液体培养条件优化被引量:1
2012年
研究九州虫草富锌条件下菌丝体、胞内多糖和胞外多糖含量差异。通过单因子试验、正交试验测定不同因素的作用,菌丝体干重测定采用烘干称重法;胞内和胞外多糖测定应用苯酚-硫酸法和3,5-二硝基水杨酸法。结果表明,九州虫草在加锌条件下菌丝干重最优培养条件是葡萄糖2.0%,蛋白胨1.0%,磷酸二氢钾0.5%,硫酸镁0.5%,硫酸锌200mg/L,装液量80mL/250mL,pH值6.0。最终结果菌丝干重为1.53g/100mL,是原来未加锌基本培养基菌丝干重的2.58倍。
杜华东邵敬伟程显好林凤屏代永超
关键词:多糖正交试验
共1页<1>
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