国家自然科学基金(30300248)
- 作品数：33 被引量：383H指数：12
- 相关作者：储明星方丽狄冉叶素成陈宏权更多>>
- 相关机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所扬州大学安徽农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 5个绵羊品种BMP6基因部分片段的多态及序列分析被引量：2
- 2008年
- 根据GenBank发表的绵羊骨形态发生蛋白6(Bone morphogenetic protein 6,BMP6)基因部分序列所包含的外显子5、6、7和小鼠BMP6基因外显子5、6、7序列设计3对引物,采用PCR-SSCP技术检测BMP6基因外显子5、6和7在小尾寒羊、湖羊、多赛特、特克塞尔、考力代5个绵羊品种301个个体中的单核苷酸多态性。结果发现这3对引物的扩增片段在检测的5个品种中均无多态性,说明所检测的BMP6外显子5、6、7序列比较保守。同时克隆了小尾寒羊(695 bp)和济宁青山羊(699 bp)部分BMP6 mRNA以及小尾寒羊BMP6基因外显子3-4的内含子序列和两端部分外显子序列(785 bp)。发现小尾寒羊和济宁青山羊的核苷酸和氨基酸序列差异很小,两者的核苷酸序列同源性高达99.28%,氨基酸序列同源性为98.1%,除济宁青山羊中插入一个丙氨酸外,两者只有4个氨基酸的差异。绵羊与牛、人、小鼠和大鼠的核苷酸同源性分别为97.04%、81.82%、84.68%和85.06%;氨基酸序列同源性分别为99.05%、91.43%、90.48%和92.38%,均大于90%,表明各物种BMP6核苷酸序列虽然差异较大,但氨基酸序列却非常保守。
- 肖朝庭狄冉储明星傅衍方丽马月辉李奎徐作鹏
- 关键词：绵羊PCR-SSCP
- 钟基因的分子研究进展
- 2006年
- 作者综述了钟基因(clockgene)的位置、结构和遗传变异,并初步探讨了clock基因的调控机制及与生理节律的关系。
- 何远清储明星王金玉
- 小尾寒羊高繁殖力候选基因BMP15和GDF9的研究被引量：117
- 2005年
- 以控制Belclare和Cambridge绵羊高繁殖力的骨形态发生蛋白 15 (bonemorphogeneticprotein 15 ,BMP15 )基因和生长分化因子 9(growthdifferentiationfactor 9,GDF9)基因为候选基因 ,采用PCR RFLP技术检测BMP15基因和GDF9基因在高繁殖力绵羊品种 (小尾寒羊、湖羊 )以及低繁殖力绵羊品种 (多赛特羊、特克塞尔羊、德国肉用美利奴羊 )中的单核苷酸多态性 ,同时研究这两个基因对小尾寒羊高繁殖力的影响。结果表明 :在 5个绵羊品种中都没有检测到GDF9基因的G8突变 (C→T) ,也没有检测到BMP15基因的B4突变 (G→T)。高繁殖力的小尾寒羊在BMP15基因编码序列第 718位碱基处发生了与Belclare绵羊和Cambridge绵羊相同的B2突变 (C→T) ,而其余 4个绵羊品种则没有发生这种突变。对于BMP15基因的B2突变 ,在小尾寒羊中检测到AA、AB两种基因型 ,A等位基因频率为 0 734,B等位基因频率为 0 2 6 6。小尾寒羊与其余 4个绵羊品种间B2突变基因型分布差异极显著 (P <0 0 0 1)。突变杂合基因型 (AB)小尾寒羊平均产羔数比野生纯合基因型 (AA)多 0 6 2只 (P <0 0 1)。研究结果表明 ,BMP15B2突变对小尾寒羊高繁殖力影响作用十分明显 。
- 储明星桑林华王金玉方丽叶素成
- 关键词：高繁殖力候选基因法
- 利用分子育种技术选育肉用多胎绵羊新品系被引量：23
- 2004年
- 简介了绵羊高繁殖力主效基因 Fec B和 Fec XI的研究进展以及小尾寒羊高繁殖力和常年发情的分子遗传研究进展。从目的和意义、国内外养羊现状等方面阐述了“利用分子育种技术选育肉用多胎绵羊新品系”
- 储明星
- 关键词：肉用分子育种技术绵羊新品系选育多胎
- 小尾寒羊雌激素受体基因外显子4的克隆与序列分析被引量：3
- 2008年
- 根据GenBank发表的人、鸡、大鼠雌激素受体（estrogen receptor，ESR）基因外显子4的序列设计1对引物，采用PCR技术扩增出小尾寒羊ESR基因外显子4的DNA片段，将该片段克隆到pGEM-T Easy质粒中，重组质粒用PCR扩增进行阳性克隆鉴定，然后测定其核苷酸序列并推导氨基酸序列，同时将测定的小尾寒羊ESR基因外显子4序列与人、牛、猪、大鼠、鸡的外显子4序列进行比较。结果表明：克隆测序所得的核苷酸和翻译后的氨基酸序列与人、牛、猪、大鼠、鸡相比，同源性分别为77．68％～97．28％和71．82％～98．18％，显示了很强的保守性；小尾寒羊的核苷酸序列与人、牛、猪、大鼠、鸡相比存在1处特有变异，氨基酸序列23～36存在高变异区。
- 贾立华储明星陈宏权方丽
- 关键词：小尾寒羊雌激素受体基因克隆
- 绵羊高繁殖力内分泌学机制的研究进展被引量：9
- 2006年
- 作者从促性腺激素释放激素(G nRH)、促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH)、抑制素(INH)、孕酮、雌二醇等方面综述了绵羊高繁殖力内分泌学机制的研究进展。
- 焦彩兰储明星王金玉
- 关键词：绵羊高繁殖力内分泌学生殖激素
- 小尾寒羊和湖羊高繁殖力候选基因BMP15的研究被引量：38
- 2005年
- 以控制RomneyInverdale绵羊和RomneyHanna绵羊高繁殖力的骨形态发生蛋白15(bonemorphoge-neticprotein15,BMP15)基因为候选基因,采用PCR-RFLP方法检测BMP15基因在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊、湖羊)以及低繁殖力绵羊品种(道赛特羊、萨福克羊)中的多态性,同时研究该基因对小尾寒羊高繁殖力的影响。结果表明,BMP15基因在小尾寒羊、湖羊、道赛特和萨福克绵羊中既没有发生与Inverdale绵羊相同的V31D突变,也没有发生与Hanna绵羊相同的Q23Ter突变。还表明BMP15基因中影响Inverdale绵羊和Hanna绵羊高繁殖力的突变位点对小尾寒羊和湖羊的高繁殖力没有显著影响。
- 储明星成荣陈国宏方丽叶素成
- 关键词：高繁殖力PCR-RFLP
- 绵羊抑制素A基因外显子1多态性及其与高繁殖力关系的研究被引量：4
- 2013年
- 采用PCR-SSCP技术检测抑制素A(inhibinA,INHA)基因外显子1在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊和湖羊)和低繁殖力绵羊品种(多赛特羊、特克塞尔羊和德国肉用美利奴羊)中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对小尾寒羊高繁殖力的影响。结果表明,在所有5个绵羊品种中都存在2种基因型(AA和AB)。高繁殖力的小尾寒羊和湖羊等位基因B的频率分别为0.21和0.47,低繁殖力的多赛特、特克塞尔和德国肉用美利奴3个绵羊品种B等位基因频率分别为0.07、0.10和0.02。测序表明AB型和AA型相比在INHA基因外显子1中第877位发生T→C的碱基突变。独立性检验表明高繁殖力绵羊品种与低繁殖力绵羊品种之间INHA基因型分布差异显著(P<0.05)。AB型小尾寒羊平均产羔数比AA型多0.57只(P<0.01)。
- 姜庆林储明星陈国宏方丽狄冉刘秋月
- 关键词：绵羊高繁殖力
- 动物季节性繁殖分子调控机理研究进展被引量：31
- 2011年
- 动物季节性发情繁殖涉及下丘脑-垂体-性腺轴系统复杂的神经内分泌过程,并受光照周期等环境因素的影响。褪黑激素则作为光周期信号分子调控动物季节性繁殖活动。近年来研究发现,对GnRH分泌有重要影响的Kiss1/GPR54系统既受褪黑激素的调控又受到性腺类固醇激素反馈调节,Kiss1/GPR54系统很可能是调控动物季节性繁殖的关键因子;同时动物季节性繁殖很可能还存在一条涉及TSH-DIO2/DIO3系统的逆向调控通路,该系统同样显著影响GnRH合成释放并受褪黑激素调控。文章就褪黑激素中心信号,特别是Kiss1/GPR54和TSH-DIO2/DIO3系统对繁殖季节性调控的最新研究进展进行综述。
- 黄冬维储明星
- 关键词：季节性繁殖分子调控褪黑激素促甲状腺素
- 绵羊孕酮受体基因的PCR-SSCP分析被引量：1
- 2008年
- 作者设计3对引物，采用PCR—SSCP方法检测孕酮受体（progesterone receptor，PGR）基因DNA结合区和配体结合区序列在高繁殖力绵羊品种（小尾寒羊和湖羊）和低繁殖力绵羊品种（多赛特和特克赛尔）中的单核苷酸多态性，同时研究该基因对绵羊繁殖力的影响；对小尾寒羊PGR基因外显子5、6和9克隆测序，结合GenBank提供的绵羊PGR基因部分编码序列，拼接出绵羊PC-R基因DNA结合区和配体结合区的完整序列，推导出编码的氨基酸序列；并将人、兔、狗、绵羊、小鼠和大鼠的PGR基因这两个区域的核苷酸与氨基酸序列进行比较。结果表明，PGR基因DNA结合区和配体结合区序列在所检测的4个绵羊品种中都不存在单核苷酸多态性；人、兔、狗、绵羊、小鼠、大鼠PGR基因DNA结合区和配体结合区的核苷酸序列同源性分别为88．6％～97．2％和84．4％～96．3％，氨基酸序列同源性分别为97．6％～100％和96．3％～99．6％。可见，哺乳动物PGR基因DNA结合区和配体结合区序列保守性很强，这两个区域可能不是影响绵羊高繁殖力的功能结构域。
- 王凭青张宝云储明星狄冉方丽鲁浪
- 关键词：绵羊繁殖力PCR-SSCP
