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木本植物多倍体育种研究进展被引量：5: 2008年; 该文论述了木本植物多倍体的特征、形成途径,展望了多倍体未来发展的方向。; 高鹏康向阳尹鸿刚; 关键词：木本植物多倍体育种

秋水仙碱诱导杜仲花粉染色体加倍的研究被引量：39: 2004年; 在掌握小孢子母细胞减数分裂规律的基础上 ,就非离体状态下施加秋水仙碱溶液处理雄花芽诱导杜仲花粉染色体加倍进行了研究 .结果表明 :杜仲小孢子母细胞减数分裂粗线期为花粉染色体加倍的最佳处理时期 ,而秋水仙碱的有效处理浓度为 0 1%～ 0 2 % ,有效处理时间为 2 4～ 36h .在减数分裂粗线期采用 0 2 %的秋水仙碱溶液持续处理 2 4h ,或采用 0 1%的秋水仙碱溶液处理 36h ,获得的平均 2n花粉比率最高 ,分别为 2 7 6 %和 2 3 2 % ,其中最高处理可达 4 9 5 % .与白杨等树种离体水培状态下施加理化处理诱导 2n花粉相比 ,由于杜仲同一花芽内小孢子母细胞减数分裂具有不同步性 ,以及不同花芽在树上分布位置和相应小环境的差异 ,导致获得的 2n花粉比率相对较低 ,且不同重复的 2n花粉比率差别也很大 .此外 ,秋水仙碱处理后导致散粉延迟 ,相对于同一环境条件下的正常花芽散粉晚大约 2～ 3d ,但可以利用生长于不同小环境条件下杜仲花芽发育进程的时间差 ,如对定植于建筑物向阳处的雄株进行秋水仙碱溶液处理诱导 2n花粉 ,而给位于背阴处的雌株授粉等 ,实现人工诱导; 高鹏林威康向阳; 关键词：减数分裂秋水仙碱

杜仲大小孢子母细胞减数分裂进程对应关系的研究被引量：10: 2006年; 以杜仲雌雄花芽为材料,通过对杜仲大、小孢子母细胞减数分裂时期的观察对比发现:①杜仲小孢子母细胞减数分裂一般在3月下旬到4月上旬之间进行,花药从团聚开始向四周伸展时,小孢子母细胞开始进入减数分裂,前期持续时间较长,中期Ⅰ到末期Ⅱ分裂进行较快.杜仲花粉为2细胞型,发育过程经历小孢子单核期(早期、中期、晚期)、二核期(前期后期)、成熟花粉期,自减数分裂结束后至散粉历时15d左右.②杜仲大、小孢子母细胞减数分裂时间相差很长,大孢子母细胞减数分裂开始的时间相对较晚、延续的时间较长.大约在小孢子母细胞减数分裂结束后10d左右,大孢子母细胞才刚刚开始进入减数分裂,此时花粉发育至二核期;恰好当花粉成熟散粉时,大孢子母细胞发育到减数分裂的细线末期到粗线期.根据雌雄配子发生、发育的时序性对应关系,通过相同培养条件下小孢子发育进程的观察,可以对杜仲大孢子母细胞减数分裂进程进行即时判别.; 高鹏康向阳张平冬王尚德林威; 关键词：大孢子母细胞小孢子母细胞减数分裂进程

林木多倍体育种研究进展被引量：89: 2003年; 该文综述了林木多倍体育种的途径、方法及其应用现状 ,指出多倍体育种在速生、优质、高抗逆性等林木新品种选育中具有更大的潜力 ;目前在林业生产中应用的多倍体新品种数量之所以相对较少 ,主要与树木细胞遗传等基础研究滞后、一些多倍体育种相关理论和技术难题未能得以攻克有关 .而随着人类对其应用价值认识的提高以及有关新技术方法的注入 ,建立在现代遗传学以及细胞染色体工程技术基础之上的林木多倍体育种将焕发出新的生机与活力 .; 康向阳; 关键词：林木多倍体育种

瓶浸和棉浸处理对杜仲2n花粉诱导的比较研究: 2008年; 在非离体状态下采用瓶浸和棉浸两种处理方式,分别在细线末期和粗线期施加秋水仙碱溶液处理雄花芽,对秋水仙碱诱导杜仲花粉染色体加倍进行了研究。结果表明:最高2n花粉诱导率出现在瓶浸处理中,在细线末期用0.1%的秋水仙碱水溶液持续处理36h获得最高比率的2n花粉29.7%,其次是在细线末期用0.2%的秋水仙碱溶液处理雄花芽24h获得2n花粉15.2%。; 高鹏康向阳王尚德张平冬李艳华尹鸿刚; 关键词：2N花粉

论转基因林木的潜在生态风险性被引量：35: 2004年; 基因工程技术为加快林木遗传改良进程开辟了一条崭新的途径 .由于林木栽培环境复杂、生产周期长、经营管理粗放 ,且主要为风媒传粉植物等原因 ,与集约化程度较高的农作物相比 ,转基因林木环境释放及推广的潜在生态风险性更大 .如转基因林木大量种植可加速该树种遗传多样性水平降低 ,导致遗传脆弱性 ;转基因林木的长期持续强选择压力作用导致害虫、病菌协同进化 ;外源基因逃逸有可能使非转基因植物的生态适合度增强或降低 ,进而影响到自然界的物种多样性等 .; 康向阳刘志民李胜功; 关键词：林木转基因

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