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国家自然科学基金(309771664)

作品数:4 被引量:3H指数:1
相关作者:李春义邢秀梅杨福合褚文辉赵海平更多>>
相关机构:中国农业科学院特产研究所江苏科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇体外
  • 2篇体外培养
  • 2篇通路
  • 2篇梅花鹿
  • 2篇NOTCH信...
  • 2篇NOTCH信...
  • 1篇蛋白
  • 1篇滴度
  • 1篇滴度测定
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录病毒
  • 1篇逆转录病毒载...
  • 1篇转录
  • 1篇细胞
  • 1篇鹿茸
  • 1篇抗体

机构

  • 4篇中国农业科学...
  • 3篇江苏科技大学

作者

  • 4篇杨福合
  • 4篇邢秀梅
  • 4篇李春义
  • 3篇褚文辉
  • 2篇孙红梅
  • 2篇耿涛
  • 2篇赵海平
  • 1篇崔学哲
  • 1篇王桂武
  • 1篇王大涛

传媒

  • 2篇特产研究
  • 1篇兽类学报
  • 1篇中国鹿业

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Notch信号通路在体外培养的鹿茸干细胞中的表达
2010年
Notch信号通路是一条进化上十分保守的信号转导系统,在调节干细胞增殖、分化和凋亡方面起到重要作用。研究表明,鹿生茸区骨膜和角柄骨膜分别含有鹿茸发生和再生的干细胞。应用RT-PCR的方法对离体培养生茸区骨膜和角柄骨膜细胞进行检测,得出Notch信号通路各信号因子在2种细胞中的表达情况。结果:Notch-1、Notch-2、Notch-4、Dll-4J、agged-1J、agged-2、Hes-1等信号因子在这2种干细胞中均有不同程度的表达,说明Notch信号通路可能参与了他们的增殖、分化的调控。
耿涛杨福合邢秀梅褚文辉孙红梅李春义
关键词:NOTCH信号通路
梅花鹿S100A4基因的克隆及融合蛋白的表达被引量:3
2011年
为了研究梅花鹿S100A4(S100 calcium binding protein A4)基因在鹿茸生长过程中的作用。用RT-PCR法从生茸骨膜细胞总RNA中克隆了梅花鹿S100A4基因,在NCBI中对基因序列进行比对;将完整的基因序列与逆转录病毒表达载体pLEGFP-C1重组,获得了重组质粒pLEGFP-S100;用脂质体法将pLEGFP-S100与pVSV-G(被膜载体)共转染包装细胞GP2-293,获得重组病毒上清液,感染角柄骨膜细胞后逆转录病毒携带的基因进入宿主细胞。结果显示:S100A4基因是一个相对保守的基因,与多个物种的匹配度达到90%;重组逆转录病毒载体pLEGFP-S100可以形成重组逆转录病毒粒子,将S100A4基因导入靶细胞,并表达S100A4与GFP(Green fluores-cent protein)的融合蛋白。
王大涛赵海平褚文辉杨福合邢秀梅王桂武李春义
关键词:S100A4基因鹿茸逆转录病毒载体融合蛋白
Notch信号通路在体外培养的鹿茸干细胞中的表达
2010年
Notch信号通路是一条进化上十分保守的信号转导系统,在调节干细胞增殖、分化和凋亡方面起到重要作用。研究表明,鹿生茸区骨膜和角柄骨膜分别含有鹿茸发生和再生的干细胞。应用RT-PCR的方法对离体培养生茸区骨膜和角柄骨膜细胞进行检测,得出Notch信号通路各信号因子在2种细胞中的表达情况。结果:Notch-1、Notch-2、Notch-4、DI-4、Jagged-1、Jagged-2、Hes-1等信号因子在这2种干细胞中均有不同程度的表达,说明Notch信号通路可能参与了他们的增殖、分化的调控。
耿涛杨福合邢秀梅褚文辉孙红梅李春义
关键词:NOTCH信号通路
梅花鹿生茸骨膜干细胞可溶性总蛋白抗体的制备及滴度测定
2010年
为了获取梅花鹿生茸骨膜干细胞可溶性总蛋白抗体。本试验培养了梅花鹿生茸骨膜干细胞,从该细胞中提取可溶性总蛋白。以其可溶性总蛋白为抗原,通过淋巴结和皮下注射两种方式免疫试验动物,注射的抗原量分别为70μg/只和280μg/只。分别于末次免疫后第10天和第20天采血,分离血清,通过ELISA试验检测血清中抗体滴度。结果表明,280μg皮下免疫和70μg淋巴结免疫均获得了较好的免疫效果,末次免疫后第10天的抗体滴度较高。
赵海平杨福合邢秀梅崔学哲李春义
关键词:梅花鹿抗体
共1页<1>
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