国家自然科学基金(30170794)
- 作品数：11 被引量：51H指数：4
- 相关作者：鲁文清刘爱林邹亚玲吴建军周利红更多>>
- 相关机构：华中科技大学广州医学院广州市疾病预防控制中心更多>>
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- 氯化饮水有机提取物对HepG2细胞的脂质过氧化作用被引量：3
- 2005年
- 东湖、汉江、长江是武汉市主要水源 ,本文研究了该三种水源的氯化饮水有机提取物对人肝肿瘤细胞HepG2的脂质过氧化作用 (LPO) ,探讨氯化饮水有机提取物引起细胞损伤的机制。以HepG2细胞作为靶细胞 ,采用体外培养细胞染毒方法 ,测定染毒细胞的丙二醛 (MDA)和还原型谷胱甘肽 (GSH)含量。氯化饮水有机提取物染毒浓度相当于 0 16 7、1 6 7、16 7、16 7mL水样 /mL培养液 ,DMSO(7μL/mL)为溶剂对照 ,H2 O2 (10 0 μmol/L)为阳性对照。与溶剂对照相比 ,氯化饮水有机提取物可使HepG2细胞脂质过氧化主要终产物MDA含量明显增加 ,抗氧化主要物质GSH明显下降 ,两者变化呈负相关。东湖氯化饮水有机提取物引起的MDA增加和GSH下降的作用较汉江明显 ,长江氯化饮水有机提取物对HepG2细胞的MDA则无明显影响。结果表明氯化饮水有机提取物对体外培养的HepG2细胞具有明显的脂质过氧化作用。比较而言 ,三种水源中东湖的氯化饮水有机提取物脂质过氧化作用较强。
- 程晓莉程英惠刘慧鲁文清
- 关键词：HEPG2细胞脂质过氧化作用肝肿瘤细胞细胞损伤还原型谷胱甘肽遗传毒性
- 3-氯-4-二氯甲基-5-羟基-2(5氢)-呋喃酮诱导人胚胎肝细胞ras基因突变被引量：1
- 2006年
- 背景与目的:研究饮水氯化消毒副产物3-氯-4-二氯甲基-5-羟基-2(5氢)-呋喃酮(3-chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2[5H]-furanone,MX)对体外培养的人胚胎肝细胞(L-02细胞)ras基因突变的诱导。材料与方法:MX染毒剂量为300μmol/L,以二甲基亚砜(DMSO)做溶剂对照,将L-02细胞连续染毒培养12d后,收获细胞提取基因组DNA,应用PCR-克隆测序法检测ras基因(K-ras、H-ras、N-ras)12、13、61密码子是否存在突变。结果:MX染毒组H-ras基因57密码子的GAT置换成GGT,未检测到K-ras、N-ras及H-ras12、13、61密码子突变,DMSO溶剂对照组相应的ras基因目的片段均未检测到突变。结论:MX可能诱导L-02细胞ras基因突变。
- 周利红刘爱林鲁文清
- 关键词：RAS基因基因突变
- 两种人类肝细胞系评价饮水氯化消毒副产物MX致DNA损伤作用的敏感性被引量：2
- 2007年
- 背景与目的:研究两种人类来源的肝细胞在评价饮水氯化消毒副产物3-氯-4-二氯甲基-5-羟基-2(5氯)-呋喃酮(MX)DNA损伤作用的敏感性。材料与方法:应用单细胞凝胶电泳试验(彗星试验),研究人肝癌细胞株HepG2和人胚肝细胞L-02在评价饮水氯化消毒副产物MXDNA损伤作用的敏感性。结果:随着MX剂量增加,可引起HepG2(>30μmol/L)和L-02细胞(>100μmol/L)DNA迁移度显著增加;中度以上损伤所占百分比在同剂量组中HepG2细胞大于L-02细胞,经比较分析,差异有统计学意义(χ2=20.985;8.0;11.97,P<0.05)。结论:应用单细胞凝胶电泳试验评价MX的DNA损伤作用,人肝癌细胞株HepG2比人胚肝细胞L-02更为敏感。
- 吴建军刘爱林邹亚玲周利红鲁文清
- 关键词：HEPG2L-02单细胞凝胶电泳试验DNA损伤
- 3-氯-4-二氯甲基-5-羟基-2(5氢)-呋喃酮对L-02细胞增殖周期和凋亡的影响被引量：4
- 2005年
- 背景与目的:研究饮水氯化消毒副产物3_氯_4_二氯甲基_5_羟基_2(5氢)_呋喃酮(3_chloro_4_(dichloromethyl)_5_hydroxy_2[5H]_Furanone,MX)对人胚胎肝细胞株(Humanderivedf etalhepatocytes,L_02)增殖周期和凋亡的影响。材料与方法:L_02细胞经MX(10、30、100、300μmol/L)染毒3h后继续培养0、3、6、9h,用吖啶橙/溴化乙啶染色法和流式细胞术分析凋亡和增殖周期。结果:L_02细胞在周期不同时相的分布与MX染毒剂量和染毒后继续培养的时间有关;染毒后继续培养0h时,30μmol/LMX诱导S期细胞显著增加,10、100、300μmol/LMX诱导G2期细胞显著增加(P<0.01);在染毒后继续培养的第9h,10μmol/LMX诱导G2期细胞显著增加,30、100、300μmol/LMX诱导S期细胞显著增加(P<0.05)。MX各剂量组L_02细胞的凋亡率,随继续培养时间的延长,呈现先升后降的趋势,在6h时达最大值,与溶剂对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01);30μmol/LMX剂量组L_02细胞的凋亡率最高。结论:MX可诱导L_02细胞增殖周期G2期、S期阻滞和凋亡,细胞周期阻滞的类型与MX染毒剂量和染毒后继续培养的时间有关。
- 刘爱林余日安鲁文清
- 关键词：凋亡细胞周期
- 彗星试验检测武汉市氯化饮水有机提取物对HepG2 DNA的损伤被引量：20
- 2003年
- 目的 研究武汉市主要水源 C江、D湖、H水的氯化饮水有机提取物对 Hep G2 DNA的损伤。方法 氯化饮水有机提取物染毒 Hep G2后 ,用单细胞凝胶电泳 (亦称彗星试验 )检测 DNA损伤。结果 氯化饮水有机提取物诱导DNA损伤的最低浓度 ,C江、D湖、H水丰水期 (8月份 )均为 1.6 7m l/ ml培养液 ,平水期 (3月份 )分别为 16 7、 16 .7、1.6 7m l/ ml培养液 ;最高浓度 (16 7m l/ ml培养液 )氯化饮水有机提取物诱导的 Hep G2 DNA迁移度 ,C江、D湖的丰水期均明显高于平水期 (均 P<0 .0 5 ) ;最高浓度氯化饮水有机提取物诱导 Hep G2 DNA损伤的强度 ,H水 >D湖和 C江 (均 P<0 .0 1)。结论 武汉市主要水源 C江、D湖、H水的氯化饮水有机提取物对 Hep G2 DNA有损伤作用 ,损伤作用的严重程度 H水 >D湖 >C江 ,丰水期 >
- 刘爱林吴建军鲁文清
- 关键词：HEPG2细胞DNA损伤单细胞凝胶电泳法彗星试验
- 氯化饮水有机提取物诱导人胚肝细胞(L-02)DNA损伤与RAS基因表达的研究被引量：3
- 2004年
- 目的 研究武汉市主要水源D湖氯化饮水有机提取物对人胚肝细胞 (L 0 2 )DNA损伤与RAS基因表达的诱导 ,探讨氯化饮水有机提取物诱导遗传损伤的分子机制。方法 以L 0 2细胞作为靶细胞 ,应用单细胞凝胶电泳试验 (SCGE)测定DNA链断裂及用原位杂交试验 (ISH)测定RAS基因表达。氯化饮水有机提取物设 0 16 7、1 6 7、16 7、16 7水样ml ml培养液 4个剂量 ,DMSO(10ml L)为溶剂对照 ,B(a)P(2 0 0 μmol L)为阳性对照。结果 与溶剂对照相比 ,氯化饮水有机提取物在较高剂量组 (16 7和 16 7L L水样培养液 )能引起DNA链断裂程度的明显增加 ;不同浓度的氯化饮水有机提取物均可使RAS基因表达水平明显增加。氯化饮水有机提取物在 0 16 7、1 6 7、16 7L L水样培养液的浓度范围内 ,其RAS基因表达水平和DNA迁移度呈高度正相关 (r=0 99)。结论 氯化饮水有机提取物可诱导L 0 2细胞DNA损伤与RAS基因表达 。
- 刘慧邹亚玲刘爱林李晓燕鲁文清
- 关键词：人胚肝细胞单细胞凝胶电泳试验DNA损伤RAS基因
- 饮水氯化消毒副产物MX对人胚肝细胞(L-02)的DNA损伤及凋亡作用被引量：5
- 2004年
- 目的 研究饮水氯化消毒副产物 3 氯 4 二氯甲基 5 羟基 2 (5氢 ) 呋喃酮 (MX)致人胚肝细胞 (L 0 2 )DNA损伤及凋亡作用。方法 以L 0 2为靶细胞 ,采用单细胞凝胶电泳技术 (SCGE)和流式细胞术 (FCM)分别检测MX致L 0 2细胞DNA损伤及凋亡作用。结果 随着MX浓度的增加 ,L 0 2细胞DNA链断裂逐渐增加 ,且 10 0和 30 0 μmol L剂量组与溶剂对照组相比具有统计学显著性差异 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ;MX各剂量组均引起L 0 2细胞凋亡率明显增加 ,与溶剂对照组相比具有统计学显著性差异 (P <0 0 0 1)。结论 饮水氯化消毒副产物MX可致L 0
- 吴建军刘爱林邹亚玲周利红鲁文清
- 关键词：MX人胚肝细胞单细胞凝胶电泳技术DNA损伤
- 3-氯-4-二氯甲基-5-羟基-2(5氢)-呋喃酮对小鼠的遗传毒性与氧化损伤的关系被引量：4
- 2005年
- 背景与目的 :研究饮水氯化消毒副产物3_氯_4_二氯甲基_5_羟基_2(5氢)_呋喃酮(3_chloro_4_(dichloromethyl)_5_hydroxy_2[5H]_furanone,MX)对小鼠的遗传毒性与氧化损伤的诱导。 材料与方法 :昆明种小鼠随机分为4组 ,即溶剂对照组与低、中、高3个MX剂量组(11、33、100mg/kg) ,受试小鼠经腹腔注射染毒3h后处死。应用单细胞凝胶电泳技术(SCGE ,彗星分析)检测小鼠肝、肾、小肠的DNA损伤 ,并测定小鼠肝、肾和小肠中脂质过氧化主要终产物丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的含量。结果 :随着MX浓度的增加 ,小鼠肝、肾、小肠中MDA含量与其细胞的Olive尾矩明显升高 ,且呈现较好的剂量依赖性。与溶剂对照组比较 :①MX各剂量组小肠细胞Olive尾距均显著性增加 ,肝、肾细胞的Olive尾距在MX较高剂量时有显著性增加 ;②中、高剂量组小鼠肝组织中MDA含量显著性升高 ,高剂量组小鼠肾和小肠组织中MDA含量明显升高 ,差异有显著性意义。肝、肾、小肠MDA含量与Olive尾矩均呈明显正相关。结论 :MX可引发哺乳动物多种脏器的脂质过氧化反应增强 ;并能引起细胞DNA损伤。MX导致机体组织的氧化损伤可能在细胞遗传毒性作用中起重要作用。
- 刘慧袁晶邹亚玲周利红李芳鲁文清
- 关键词：遗传毒性丙二醛单细胞凝胶电泳技术
- 3-氯-4-二氯甲基-5-羟基-2(5氢)-呋喃酮对L-02细胞DNA损伤与ras基因表达的影响被引量：5
- 2004年
- 目的 研究饮水氯化消毒副产物 3 氯 4 二氯甲基 5 羟基 2 (5氢 ) 呋喃酮 (MX)对人胚肝细胞 (L 0 2 )DNA损伤与ras基因表达的诱导 ,初步探讨MX致癌的分子机制。方法 以L 0 2细胞作为靶细胞 ,应用彗星试验 (SCGE)和原位杂交试验 (ISH)研究MX诱导L 0 2细胞DNA损伤与ras基因表达。MX设 10、3 0、10 0和 3 0 0 μmol L 4个剂量 ,二甲基亚砜 (DMSO ,10mL L)为溶剂对照 ,H2 O2 (3 0 0 μmol L)和B(a)P(2 0 0 μmol L)分别为SCGE和ISH的阳性对照。 结果 与溶剂对照相比 ,3 0、10 0和 3 0 0 μmol L的MX能明显增加L 0 2细胞的DNA迁移度 (P <0 0 5 ,P <0 0 1,P <0 0 0 1) ;同时也明显增加ras基因表达水平 (P <0 0 0 1,P <0 0 0 1,P <0 0 1)。MX在 10～ 10 0 μmol L的浓度范围内 ,诱导的ras基因表达水平和DNA迁移度呈正相关 (r =0 79)。结论 饮水氯化消毒副产物MX可诱导L 0 2细胞DNA损伤与ras基因表达 ,ras基因表达水平可能与DNA损伤程度有关。
- 刘爱林吴建军邹亚玲鲁文清
- 关键词：RAS基因DNA损伤细胞DNASCGE
- 饮水氯化消毒副产物——3-氯-4-二氯甲基-5-羟基-2(5氢)-呋喃酮的DNA损伤作用研究被引量：13
- 2003年
- 目的研究饮水氯化消毒副产物———3-氯-4-二氯甲基-5-羟基-2(5氢)-呋喃酮(MX)的DNA损伤作用。方法以人肝肿瘤细胞株HepG2为靶细胞,MX设10、30、100、300μmol/L(终浓度)4个剂量,以二甲基亚砜为溶剂对照,H2O2为阳性对照,应用单细胞凝胶电泳试验(彗星试验)研究MX对HepG2的DNA损伤作用。结果MX在30、100、300μmol/L3个剂量均可引起HepG2DNA链断裂,DNA迁移长度随MX浓度的增加而增加,且与溶剂对照相比差异均有显著性。结论饮水氯化消毒副产物———MX对HepG2有明显的DNA损伤作用。
- 吴建军刘爱林鲁文清
- 关键词：消毒DNA损伤彗星试验
