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Fe/ZnO(000■)界面的同步辐射光电子能谱研究被引量：2: 2007年; 利用同步辐射光电子能谱研究了Fe/ZnO生长模式、界面化学反应和电子结构.结果表明,Fe在ZnO(000■)表面以类SK模式生长(单层加岛状生长).当沉积约2的Fe后,生长模式开始从二维层状生长转变成混合模式生长.界面价带谱和Fe3p芯能级谱的分析表明,在低覆盖度下,约有一个原子层(约1.5)的Fe被ZnO(000■)面的外层O原子氧化,随着沉积厚度的增加,金属态Fe的信号逐渐增强.当吸附了5.1的Fe时,出现了较强的金属Fe的Fermi边,说明出现了Fe的金属态.此外,在Fe原子吸附过程中,样品功函数在Fe厚度为0.2时达到最小值4.5eV,偶极层形成后逐渐稳定在4.9eV.; 王国栋张旺张文华李宗木徐法强; 关键词：同步辐射光电子能谱功函数

苝四甲酸二酐在Au(111)表面的取向生长及电子结构研究被引量：1: 2010年; 利用X射线光电子能谱(XPS),同步辐射紫外光电子能谱(SRUPS),近边X射线吸收精细结构(NEXAFS)以及原子力显微镜(AFM)等技术研究了苝四甲酸二酐(PTCDA)与Au(111)的界面电子结构、PTCDA分子取向及有机薄膜的表面形貌.SRUPS价带谱显示,伴随PTCDA分子的微量沉积(0·5ML),位于费米能级附近Au的表面电子态迅速消失,但却观察不到明显的界面杂化态,这说明PTCDA分子和Au(111)界面间存在弱电子传输过程,但并没有发生明显的化学反应.角分辨NEXAFS以及SRUPS结果证明PTCDA分子是平铺在衬底表面.根据Au4f7/2和C1s峰积分强度随薄膜厚度的变化以及AFM图像可知,PTCDA分子在Au(111)表面是一种典型的Stranski-Krastanov生长模式,即先层状生长,再岛状生长,并且在层状生长到岛状生长的转变过程中,存在有机分子的去润湿过程.; 曹亮张文华陈铁锌韩玉岩徐法强朱俊发闫文盛许杨王峰; 关键词：同步辐射光电子能谱分子取向

Fe-ZnO(000)体系的界面化学作用及表面形貌: 2007年; 采用同步辐射光电子能谱、原子力显微镜及场发射扫描电镜等技术研究了3 nm Fe薄膜在极性ZnO(000)表面的沉积和退火过程中的界面化学过程.结果表明:在低覆盖度下,Fe价层电子与极性ZnO表面间存在较强电子迁移作用;当覆盖度超过1个原子层后,Fe与ZnO的反应在热力学上被禁阻;室温下Fe在表面形成直径约为20 nm的岛状结构,通过对样品退火处理,发现Fe-ZnO在600℃时开始发生强烈作用,形成Fe的氧化态峰,并于800℃完全转换为Fe2+,随着退火温度的继续提高,Fe有继续向Fe3+转变的趋势,并在ZnO表面形成直径120 nm左右的氧化物岛结构.; 张旺张文华王国栋李宗木徐法强; 关键词：分子束外延同步辐射光电子能谱 X光电子能谱原子力显微镜

聚噻吩衍生物的结构和在金属表面取向的NEXAFS研究: 2007年; 采用电化学方法将噻吩衍生物[3-(2-甲氧基苯)噻吩和3-溴代噻吩]聚合沉积到Pt片上,利用同步辐射光源采集聚噻吩衍生物中C的近边X射线吸收精细结构(NEXAFS)谱,以特征吸收峰强度对光的入射角度的依赖性为判据,实验证明了聚噻吩衍生物分子在金属表面的分子取向.由于噻吩环上取代基团电负性的差异,分子在衬底表面的取向有所不同:聚3-(2-甲氧基苯)噻吩无序的堆积在Pt表面,聚3-溴代噻吩倾斜于金属Pt表面.; 刘香兰徐法强李宗木张文华闫文胜王峰; 关键词：电化学聚合分子取向

金属Rb掺杂Alq_3的电子结构及其退火与氧化行为: 2007年; 利用同步辐射光电子能谱实验技术研究了活泼金属铷原子掺杂8-羟基喹啉铝(Rb-Alq3)薄膜的电子结构以及低温退火与氧化行为,结果表明铷和Alq3分子发生显著反应,电子从金属原子转移到Alq3的LUMO轨道,形成活泼金属/有机接触中典型的带隙态,结合能位于1.2 eV.在低温退火后,Rb-Alq3的价带往高结合能端整体位移0.1 eV,真空能级保持不变,带隙态仍然可辨;深度氧化后,带隙态消失,最高占据态(HOS)基本回到退火氧化处理前的位置,但真空能级抬高了近1 eV.Rb-Alq3氧化后的最小电离势增大了约1 eV,而纯净Alq3薄膜只增大0.05 eV左右.; 张文华王国栋王立武李宗木徐法强; 关键词：8-羟基喹啉铝铷光电子能谱

Angular dependent NEXAFS study of the molecular orientation of PTCDA multilayers on Au (111) surface被引量：1: 2011年; The molecular orientation of perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid dianhydride (PTCDA) multilayers adsorbed on Au (111) surface has been investigated using angular dependent O K-edge near edge X-ray absorption fine structure (NEXAFS) spectroscopy. The significant angular dependence of important resonant structures (π* and σ*) reveals that PTCDA molecules adopt an ordered geometry on the substrate surface. The average tilt angle of the PTCDA molecular planes is 27°±10° from the Au (111) surface.; CAO LiangZHANG WenHuaHAN YuYanCHEN TieXinZHENG ZhiYuanWAN LiXU FaQiangIBRAHIM KurashQIAN HaiJieWANG JiaOu; 关键词：PTCDA NEXAFS 分子取向 AU

表面物理光束线和实验站的建设及研究进展: 2007年; 介绍了国家同步辐射实验室(NSRL)二期工程建设的表面物理光束线的设计参量和测试结果,以及实验站的基本配置、调试结果和自对用户开放以来取得的最新研究进展.测试和开放使用结果表明,NSRL表面物理实验站能够满足部分用户开展角分辨光电子能谱实验的需要.; 徐法强张文华徐彭寿王秋平潘海斌余小江; 关键词：光束线光电子能谱

苯并咪唑苝与金属Ag的界面电子结构研究: 2007年; 利用同步辐射光电子能谱实验技术考察了苯并咪唑苝(BZP)和Ag的界面形成过程与电子结构.单层覆盖度以下时,BZP分子与Ag有弱相互作用,在有机分子禁带中出现明显界面反应态,结合能位于0.9eV.单层铺满后,BZP分子呈现三维岛式生长,且与Ag的相互作用逐渐减弱,同时最高占据分子轨道由于终态效应逐渐向高结合能方向位移至体相结合能位置(2.3eV).Ag衬底上BZP分子的生长导致样品表面功函数减小,表明形成了表面偶极势(Δ=0.3eV),且电子从有机分子向金属Ag偏移.最后,考察了BZP/Ag界面受温度和O2的影响,发现BZP/Ag界面在250℃以下退火后,其特征峰与带隙态的位置保持不变,但在O2气氛中暴露后带隙态消失,价带电子能级向低结合能位移.; 张文华莫雄王国栋王立武徐法强潘海斌施敏敏陈红征汪茫; 关键词：电子结构光电子能谱

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国家自然科学基金(10505019)