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湖南省教育厅科研基金(08C828)

作品数:16 被引量:20H指数:3
相关作者:陶李明周芸刘文奇谭倪李爱桃更多>>
相关机构:湘南学院南华大学湖南师范大学更多>>
发文基金:湖南省教育厅科研基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 13篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇甲基
  • 4篇二甲基
  • 3篇
  • 2篇氮杂
  • 2篇碘化
  • 2篇一锅法
  • 2篇一锅法合成
  • 2篇酮基
  • 2篇炔基
  • 2篇炔烃
  • 2篇呋喃
  • 2篇吲哚
  • 2篇吲哚酮
  • 2篇钯催化
  • 2篇酰胺
  • 2篇酰化
  • 2篇酰化反应
  • 2篇聚乙二醇
  • 2篇环化
  • 2篇环化反应

机构

  • 16篇湘南学院
  • 6篇南华大学
  • 4篇湖南师范大学
  • 1篇邵阳学院
  • 1篇郴州市第一人...

作者

  • 16篇周芸
  • 16篇陶李明
  • 14篇刘文奇
  • 6篇谭倪
  • 5篇李爱桃
  • 4篇周菊峰
  • 2篇胡玉龙
  • 2篇伍跃东
  • 2篇敖江帆
  • 1篇张红萍

传媒

  • 3篇中国抗生素杂...
  • 2篇化学世界
  • 2篇合成化学
  • 1篇内蒙古师范大...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇信阳师范学院...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇中国药房
  • 1篇西南师范大学...
  • 1篇中国西部科技
  • 1篇湘南学院学报
  • 1篇西南大学学报...

年份

  • 1篇2011
  • 7篇2010
  • 7篇2009
  • 1篇2008
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
古诗词中的化学被引量:6
2010年
利用古诗词中所蕴含的丰富的化学知识,在化学教学过程中把化学与古诗词巧妙的结合起来,在教学过程中实现人文与科学的融合,促使学生的人文素质与科学素质同步提高,促进学生发散思维能力和创新思维能力的全面发展.
陶李明张红萍周芸
关键词:古诗词化学知识化学教学
聚乙二醇介质中端基炔烃的环三聚反应
2009年
发展了一种在聚乙二醇介质中端基炔烃环三聚反应的方法,在氯化钯(0.04 mol)、氯化铜(1mmol)、PEG-400(1.5 g)的作用下,0.5 mmol端基炔烃可以顺利发生环三聚反应,区域选择性生成含苯环芳香族化合物,该反应产率较高,对环境友好,且催化体系可以适当地重复使用.
陶李明周芸刘文奇谭倪
关键词:聚乙二醇炔烃
在生物技术专业开展绿色化学教育的探索与实践被引量:2
2009年
本文介绍了在生物技术专业开展绿色化学教育的意义和具体措施。在生物技术专业学生中开展绿色化学教育,有利于在高层次上提高学生的综合素质和高度的社会责任感,适应社会发展的需要。
陶李明周芸
关键词:生物技术专业绿色化学教育
Pd(OAc)_2/TBAB催化卤代芳烃与末端炔烃的Sonogashira交叉偶联反应研究被引量:1
2010年
研究了无铜、无配体、可回收利用的催化体系[Pd(OAc)2/TBAB]催化卤代芳烃与末端炔烃的Sonogashira交叉偶联反应,高产率地合成了一系列偶联产物,其结构经1H NMR和13C NMR表征。催化实验结果表明,Pd(OAc)2/TBAB可回收重复使用3次,催化活性基本不变。
陶李明刘文奇周芸
关键词:溴化四丁基铵
3-碘-5-甲基-1,5-苯并硫氮杂-4(5H)-酮的合成被引量:1
2010年
以2-甲基硫代苯胺为原料,通过酰化反应、碘环化反应合成了3-碘-5-甲基-1,5-苯并硫氮杂-4(5H)-酮,总收率86.3%,其结构经NMR,IR和MS表征。
陶李明刘文奇周芸周菊峰李爱桃
关键词:酰化反应
3-(1-氯-亚庚基)吲哚酮的合成研究被引量:2
2009年
以邻碘苯胺为原料,经Sonogashira交叉偶联反应、羰基化环合反应两步合成了3-(1-氯-亚庚基)吲哚酮,该方法反应步骤少,产物立体选择性好,反应总收率为84.1%,产物结构经由NMR和MS确证。
陶李明周芸刘文奇敖江帆李爱桃
3-己基异香豆素的合成研究
2011年
目的研究3-己基异香豆素的合成方法。方法以邻碘苯甲酸为原料,经酯化、Sonogashira交叉偶联以及亲电环化反应三步合成3-己基异香豆素。结果重点考察了催化剂、配体和碱等因素对Sonogashira交叉偶联反应的影响,以及催化剂、溶剂和温度等因素对亲电环化反应的影响,在最佳的反应条件下,反应总产率为79.5%,中间产物和目标产物的结构经NMR和MS得以确证。结论该法操作简单,收率较高,产物立体选择性好。
陶李明刘文奇周芸周菊峰
N-(3-甲基-1-吡咯烷基)-1-丁酮基-苯丙酰胺的合成研究被引量:1
2010年
目的:合成心血管疾病新治疗靶点小分子白介素1受体/髓样分化蛋白88-TIR(Toll/IL-1receptor)(IL-1R/MyD88-TIR)拟似物N-(3-甲基-1-吡咯烷基)-1-丁酮基-苯丙酰胺。方法:以N-叔丁氧羰基-L-缬氨酸羟基琥珀酰亚胺酯为原料,先合成3-甲基-2-叔丁氧羰氨基-1-吡咯烷基-1-丁酮,再合成N-(3-甲基-1-吡咯烷基)-1-丁酮基-苯丙酰胺,产物结构经核磁共振(NMR)和质谱(MS)确证。结果:通过2步反应合成了N-(3-甲基-1-吡咯烷基)-1-丁酮基-苯丙酰胺,反应总收率为81.1%,产物结构经NMR和MS证实为目标化合物。结论:该反应条件温和,操作方便,收率较高。
陶李明刘文奇胡玉龙周芸伍跃东
关键词:收率
5,5-二甲基-1-邻氨基苯基-1,3-己二炔的合成与表征
2009年
1,2-diiodo-3,3-dimethylbut-1-ene was synthesized used 3,3-dimethylbut-1-yne as the initial materials and Ce2(SO4)3 as catalyst in H2O.Then 5,5-dimethyl-1-(o-aminophenyl)-1,3-hexadiyne was synthesized from 1,2-diiodo-3,3-dimethylbut-1-ene and 2-ethynylaniline by cross-coupling rection in the presence of Pd(OAc)2 and CuI.The total yield was 68.7 %.The structure was characterized by NMR and MS spectrum.
陶李明谭倪刘文奇周芸李爱桃
关键词:交叉偶联反应
N-(3-甲基-1-吡咯烷基)-1-丁酮基-乙酰胺的合成研究
2010年
以BOC-L-缬氨酸羟基琥珀酰亚胺酯为原料,两步反应合成IL-1R/MyD88-TIR拟似物N-(3-甲基-1-吡咯烷基)-1-丁酮基-乙酰胺,该反应条件温和,操作方便,收率较高,产物结构经NMR和MS得到了确证。
陶李明刘文奇胡玉龙周芸李爱桃
共2页<12>
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