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秋冬季凡纳滨对虾养殖池塘细菌的数量动态被引量：12: 2009年; 2007年9月-2008年2月，研究了珠海市斗门区凡纳滨对虾4个低盐度池塘水体、沉积物中异养细菌、弧菌、芽孢杆菌数量动态，结果表明，水体中异养细菌、弧菌、芽孢杆菌在养殖前期不稳定，中后期趋于稳定，数量波动范围分别为1．8×10^3-1．2×10^5／mL、1．4×10^2-4．0×10^3／mL、1．6×10^2-1．7×10^3／mL，水体中异养细菌数量平均为1．95×10^4／mL；沉积物中异养细菌较稳定，弧菌呈先升后降趋势，芽孢杆菌呈上升趋势，三者的数量均高出水体2—3个数量级，数量波动范围分别为1．0×10^6～2．2×10^4/g、7．0×10^3～4．7×10^5／g、4．7×10^6-2．4×10^6／g，异养细菌数量平均为9．; 李烁寒李卓佳杨莺莺曹煜成胡晓娟杨宇峰; 关键词：异养细菌弧菌芽孢杆菌

镉离子对羊角月牙藻光合作用及其抗氧化酶的毒性影响被引量：7: 2014年; 以羊角月牙藻为受试材料,研究了氯化镉对羊角月牙藻生长、叶绿素a含量、光合作用和抗氧化酶活性的影响。实验结果表明氯化镉对羊角月牙藻的96 h的EC50为0.068 mg·L-1,属于高毒物质,对藻的生长、叶绿素的含量有明显抑制作用。随着氯化镉浓度的增加,叶绿素荧光动力学参数ABS/RC大幅度上升,RC/CS0、OE0、OP0、■0等参数有所下降,PSⅡ反应中心受体侧PQ库变小,QA还原次数N变小,PSII性能指数明显下降。当氯化镉质量浓度为0.150 mg·L-1时,ABS/RC达到最大,PIabs最低,不及对照组50%。以上结果表明羊角月牙藻的光合作用中心受到严重损害,电子传递受到严重阻碍。藻细胞内MDA含量明显上升,说明镉对藻机体产生了氧化损伤。同时,镉对藻内SOD和CAT的活性也产生了明显的影响。低浓度暴露时,SOD和CAT活性受到诱导,表明藻体内抗氧化系统启动,抵抗外界镉胁迫。但当暴露质量浓度达到0.108 mg·L-1时,两者活性均受到显著的抑制。; 苏甜李义刚欧瑞康聂湘平; 关键词：氯化镉叶绿素荧光动力学抗氧化酶活性

蛋白核小球藻对叔丁基对羟基茴香醚的毒性响应被引量：5: 2007年; 以蛋白核小球藻（Chlorella pyrenoidosa）为实验生物，从急性毒性及生化指标方面研究饲料添加剂叔丁基对羟基茴香醚（Butylated hydroxyanisole，BHA）对浮游植物毒性的影响，为该药物的生态毒性评价提供参考依据．结果表明BHA对小球藻生长有一定影响．BHA对小球藻的48hEC50为3．25mg／L，其安全质量浓度为0．33mg／L，毒性较大，属于中毒．BHA对小球藻体内谷胱甘肽硫转移酶（GST）和过氧化氢酶（CAT）产生明显的影响，对GSH和EROD的影响较弱．小球藻CAT活性受BHA诱导作用较显著，并随BHA暴露质量浓度的升高存在先诱导后抑制的现象，表现为典型“钟形曲线”．BHA质量浓度在1-10mg/L时，GST活性受到显著诱导，但随质量浓度进一步增高，当〉10mg/L后，GST活性趋于饱和．在低质量浓度BHA暴露条件下，CAT和GST适合作为BHA暴露的生物标记物．; 聂湘平鹿金雁李潇杨永涛; 关键词：蛋白核小球藻急性毒性生物标记物

龙须菜对小鼠脾脏淋巴细胞内TGF-β表达的影响: 2009年; 目的研究大型海藻龙须菜提取物对小鼠脾脏淋巴细胞内TGF-β表达的影响,并初探其免疫调控作用机制。方法以大型海藻龙须菜为实验材料,采用流式细胞术对Balb/c小鼠脾脏淋巴细胞进行表型分析,检测了不同浓度龙须菜提取物共培养条件下CD45+细胞内转化生长因子(TGF-β)表达水平的变化,并对产生TGF-β的细胞进行身份鉴定。结果龙须菜提取物不同反应浓度处理条件下Balb/c小鼠脾脏淋巴细胞中CD45+CD83+/CD45+及CD45+CD80+/CD45+细胞百分率与对照组比较无显著性差异(P>0.05),但CD45+TGF-β/CD45+细胞百分率与龙须菜提取物反应液浓度则呈明显的线性剂量依赖关系(r2=0.8145,P<0.05),最适反应相对百分浓度为2%。TGF-β主要来源于CD3+T细胞(约占35.4%)和CD49b+NK细胞(约占46.6%)。结论提示龙须菜提取物具有通过TGF-β进行免疫抑制或生物调节的功能。; 余江林羿狄静芳杨宇峰; 关键词：龙须菜 CD45 TGF-Β 流式细胞仪

阿部鲻(鱼叚)(鱼虎)P-gp蛋白编码区基因克隆与分析被引量：4: 2009年; 利用RT-PCR(Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction)分离阿部鲻(Mugilogobius abei)P-gp(P-glycoproteins)CDS(Sequence coding for amino acids in protein)基因,并进行序列测定与分析。结果表明,cDNA全长2 073 bp,其中阅读框1 958 bp,编码652个氨基酸,估算的蛋白质相对分子质量为71.87 kD;5′非翻译区115 bp。序列同源性分析表明,不同进化地位动物的P-gp编码序列存在高度同源性,显示P-gp基因在系统进化上高度保守。生物信息学分析表明,阿部鲻P-gp基因不含有编码蛋白信号肽的序列,预测结果显示,有4个跨膜区,编码蛋白含ATP结合盒(the ATP-binding cassette)内膜转运typ-1型结合域。; 程章聂湘平王芳李凯彬; 关键词：水生生物学 P-GP CDS 核苷酸序列分析

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