您的位置: 专家智库 > >

福建省教育厅科技项目(JA09102)

作品数:1 被引量:3H指数:1
相关作者:张志强许娇红刘洋许建华更多>>
相关机构:福建医科大学更多>>
发文基金:福建省教育厅科技项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酪氨酸
  • 1篇蛋白酪氨酸激...
  • 1篇蛋白酪氨酸激...
  • 1篇细胞
  • 1篇酶类
  • 1篇酶联
  • 1篇酶联免疫
  • 1篇酶联免疫吸附
  • 1篇酶联免疫吸附...
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫吸附
  • 1篇酪氨酸
  • 1篇酪氨酸激酶
  • 1篇激酶
  • 1篇姜黄素
  • 1篇姜黄素衍生物
  • 1篇氨酸
  • 1篇K562细胞

机构

  • 1篇福建医科大学

作者

  • 1篇许建华
  • 1篇刘洋
  • 1篇许娇红
  • 1篇张志强

传媒

  • 1篇福建医科大学...

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
姜黄素衍生物对K562细胞酪氨酸激酶活性的影响被引量:3
2010年
目的研究姜黄素(Cur)衍生物对K562细胞酪氨酸酶激活性的影响,从中筛选酪氨酸激酶(PTKs)抑制剂。方法以PGT[聚谷氨酸钠∶酪氨酸(4∶1)]为激酶反应底物包被96孔酶标板,以磷酸化酪氨酸特异性单克隆抗体为第一抗体,应用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测反应体系中加入的K562细胞裂解液PTKs对反应底物PGT的酪氨酸残基磷酸化的程度,以此测定K562细胞裂解液中的PTKs活性。在此反应体系中加入不同浓度的Cur衍生物,观察对PTKs活性的影响。结果对Cur衍生物进行筛选,得到4种PTKs抑制剂,分别为Cur衍生物FM0815、FM0817、FM0822及FM0824。4个Cur衍生物对PTKs活性的抑制均明显强于Cur,且呈量效、时效关系。结论 Cur衍生物FM0815、FM0817、FM0822及FM0824具有显著的PTKs活性抑制作用。
许娇红张志强刘洋许建华
关键词:姜黄素K562细胞蛋白酪氨酸激酶类酶联免疫吸附测定
共1页<1>
聚类工具0