国家自然科学基金(30571555)
- 作品数:3 被引量:5H指数:1
- 相关作者:程洁高蓉肖杭陆亮高晓华更多>>
- 相关机构:南京医科大学江苏省人民医院江苏省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 体外培养皮层神经元缺糖氧后氧化-抗氧化状态的变化被引量:1
- 2008年
- 目的:观察皮层神经元缺糖氧复氧后氧化-抗氧化分子的变化,并探讨其对凋亡的影响。方法:建立体外培养皮层神经元缺糖氧复氧损伤模型,实验分为正常对照组,缺糖氧复氧不同时间组(3、6、12及24h组),检测各组细胞上清液乳酸脱氢酶(LDH)、一氧化氮(NO)含量及一氧化氮合酶(NOS)活性;观察神经元谷胱甘肽(GSH)含量及谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性变化;Hochest33258核染色观察皮层神经元凋亡情况。结果:与正常对照组相比,缺糖氧复氧后神经元LDH释放量及NO含量明显增多、GPx活性持续下降(P<0.05);于缺糖氧复氧3h及6h时,NOS活性增高、GSH含量减少(P<0.05),而于24h时二者变化无显著差异(P>0.05);神经元于缺糖氧复氧3h时出现凋亡,且随复氧时间的延长,凋亡持续增多(P<0.05)。结论:随着缺糖氧复氧时间的持续,氧化及抗氧化平衡的破坏,可能是致体外培养皮层神经元凋亡的原因之一。
- 张劲松邵斌霞何斌蒋雷程洁高蓉肖杭
- 关键词:谷胱甘肽皮层神经元
- IP3Rs在GC-2std细胞中的表达及对其增殖作用机制研究
- 目的观察IPRs(1,4,5三磷酸肌醇受体)在GC-2std(GC-2)细胞中的表达情况并且探讨IPRs在GC-2细胞增殖中的作用。方法利用RT-PCR的方法观察IPRs在GC-2细胞以及在小鼠大脑,心肌,骨骼肌及睾丸中...
- 蒋雷张劲松肖杭
- 关键词:细胞增殖细胞周期
- 文献传递
- 17β-雌二醇对小鼠生精细胞T型Ca^2+通道的作用被引量:4
- 2008年
- 目的:研究17β-雌二醇(E2)对小鼠生精细胞T型钙电流(ICaT)的影响。方法:采用膜片钳全细胞记录技术观察E2对急性机械分离的小鼠生精细胞ICaT的影响。结果:E2(1、10、100μmol/L)呈浓度、电压依赖性抑制小鼠生精细胞钙电流,抑制率分别为(13.48±1.86)%、(28.98±2.70)%和(52.93±3.42)%(n=6,P<0.05)。E2对T型钙通道的半数最大抑制浓度(K50)为8.89μmol/L。100μmol/LE2显著改变T型钙通道的激活和失活特性:半数激活电压(Va1/2)和激活斜率因子(κa)分别从(-48.94±0.22)mV、(5.19±0.19)mV变为(-54.34±1.02)mV和(6.02±0.84)mV(n=5,P<0.05);而半数失活电压(Vi1/2)和失活斜率因子(κi)分别从(-56.51±0.13)mV、(3.36±0.11)mV变为(-61.78±0.50)mV、(4.25±0.37)mV(n=5,P<0.05)。结论:E2对生精细胞T型钙通道有抑制作用,呈浓度依赖性。
- 陆亮王昌松高晓华王军程洁高蓉肖杭
- 关键词:17Β-雌二醇生精细胞小鼠
- 阿米诺利敏感的小鼠生精细胞离子电流
- 2006年
- 目的研究记录小鼠生精细胞上表皮钠通道电流。方法应用机械分离获得小鼠单个生精细胞,采用全细胞膜片钳技术记录上皮钠离子通道电流。结果当钳制电位在-50mV、指令电压-100~+40mV、步阶电压10mV,测试脉冲为200ms时,可记录到一快速激活并且不失活的电流。细胞外液中加入1μmol/L的阿米诺利能显著性抑制该电流,并呈现出两类不同的作用(抑制率分别为58.49±9.82%,31.44±5.69%)。结论电流特性和阿米诺利敏感性特征表明,生精细胞上所记录到的电流是上皮钠通道电流。
- 王昌松高晓华陆亮龚伟程洁高蓉肖杭
- 关键词:生精细胞全细胞膜片钳技术上皮钠通道小鼠