山东省自然科学基金(ZR2010HM021)
- 作品数：8 被引量：25H指数：4
- 相关作者：王雁隋爱华张秀丽孙涛张艳珍更多>>
- 相关机构：青岛大学医学院附属医院青岛大学江苏省苏北人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 半胱氨酸蛋白酶抑制剂C基因G73A位点和载脂蛋白E基因多态性与血管性认知障碍的临床研究被引量：2
- 2019年
- 目的探讨半胱氨酸蛋白酶抑制剂C基因(CST3)G73A位点和载脂蛋白E(APOE)基因多态性与血管性认知功能障碍(VCI)的关系。方法采用病例-对照研究,收集2015年1至6月青岛大学附属医院神经内科门诊、住院患者与同期门诊健康体检者,其中血管性认知障碍(VCI)患者155例,无认知损害的脑梗死(CI)患者210例,同期健康体检者(ND)250例。应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR/RFLP)技术检测CST3 G73A位点和APOE基因的多态性。应用卡方检验进行基因型及等位基因分析,经多元Logstic回归纠正影响因素后分析这两种基因多态性对VCI的影响。结果 CST3 G73A位点基因型频率(χ~2=3.40,P=0.18)及等位基因频率(χ~2=3.95,P=0.14)均差异无统计学意义;APOEε4/4基因携带型与非携带型比较,发生VCI的风险是CI组4.98倍(P<0.01,95%CI:1.94～12.80),是ND组的5.68倍(P<0.01,95%CI:2.22～14.60)。将CST3 G73A位点与APOE基因经多元Logstic回归纠正相关危险因素后,结果表明,G73A位点为AA突变型时,APOEε4/4基因携带型发生VCI的风险是CI组的7.19倍(纠正OR:6.30,95%CI:1.34～29.60,P=0.013),是ND组的8.22倍(纠正OR:7.26,95%CI:1.55～34.10,P=0.008)。结论 CST3 G73A位点AA基因突变型可能增加APOEε4/4基因携带型发生VCI的发病风险。
- 刘健伟王雁
- 关键词：半胱氨酸蛋白酶抑制剂C血管性认知功能障碍
- 颈动脉支架置入患者术后不同时期的认知功能变化被引量：7
- 2011年
- 目的探讨颈动脉支架置入(CAS)患者术后不同时期的认知功能变化及其可能机制。方法选取76例接受CAS的颈动脉狭窄患者(病例组)和63例接受冠脉支架置入术的冠心病患者(对照组)作为研究对象,所有患者术前行DSA检查,分别在支架置入术前及术后3 d、10个月,应用蒙特利尔认知评估量表对患者进行认知评估。结果病例组术后3 d与术前比较,MoCA总分、交替连线试验,复制立方体、画钟、注意力、延迟回忆测评得分降低,具有显著性差异;术后10个月与术前比较,注意力、延迟回忆测评得分升高,差异具有显著性;术后3 d与术后10个月比较,MoCA总分、交替连线试验、复制立方体、画钟、注意力、延迟回忆测评得分的差异均有显著性。病例组与对照组比较,术前、术后3 d的注意力、延迟回忆测评得分差异有显著性。结论颈动脉狭窄置入术可最终改善注意力和延迟回忆功能。术后早期可出现暂时的、可逆的认知功能恶化,但认知功能在远期多会改善。
- 王雁孙涛
- 关键词：颈动脉支架置入术蒙特利尔认知评估量表
- NINJ2基因多态性与血管性认知功能障碍的相关性被引量：4
- 2015年
- 目的探讨神经损伤诱导蛋白(NINJ2)基因rs11833579、rs12425791位点多态性与血管性认知功能障碍(VCI)遗传易感性的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)对112例VCI患者(VCI组)、108例脑梗死后无认知功能障碍患者(NCI组)及113例健康者(对照组)的NINJ2 rs11833579、rs12425791位点进行基因型检测,比较基因型和等位基因频率在各组是否存在差异并进行关联性分析。结果 1rs11833579位点:三组间基因型、等位基因分布差异均无统计学意义(χ2=1.942,P>0.05;χ2=1.343,P>0.05);多元Logistic回归校正危险因素后,VCI组及NCI组AA+AG基因型对患病风险无明显影响。2rs12425791位点:三组基因型、等位基因分布差异有统计学意义(χ2=27.036,P<0.05;χ2=19.816,P<0.05);多元Logistic回归校正危险因素后,VCI组及NCI组AA+AG基因型与VCI、脑梗死的发病呈相关关系(OR=1.785,95%CI 1.008~3.159,P<0.05;OR=1.864,95%CI 1.061~3.274,P<0.05)。结论 NINJ2 rs12425791基因多态性与VCI、脑梗死发病显著相关。NINJ2 rs12425791可能是VCI、脑梗死的共同易感基因。
- 贾少坤王雁隋爱华
- 关键词：血管性认知功能障碍脑梗死多态性单核苷酸
- eNOS基因G894T位点多态性与血管性认知障碍关系
- 2015年
- 目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因G894T位点多态性与血管性认知障碍(VCI)发生发展的相关性。方法选取脑梗死后伴发认知障碍病人120例(VCI组)、脑梗死后认知功能正常病人100例(NoCI组)和健康体检者100例(对照组)进行病例对照研究。应用PCR-RFLP技术测定eNOS基因G894T位点单核苷酸多态性,分析各基因型与VCI发生发展的关系。结果各组间eNOS基因G894T位点各基因型和等位基因频率比较,差异均有统计学意义(χ2=12.11、11.61,P<0.01)。与对照组相比,VCI组、NoCI组病人T等位基因频率较高(19.17%、19.00%vs 8.50%,OR=2.553、2.525,P<0.01);但VCI组与NoCI组T等位基因频率比较差异无统计学意义(OR=1.011,P>0.05)。结论 eNOS基因G894T位点多态性与VCI和脑梗死存在相关性,T等位基因可能是其易感基因。推测eNOS基因G894T位点多态性是通过影响脑梗死而间接影响认知功能。
- 张秀丽王雁赵村贤隋爱华
- 关键词：一氧化氮合酶脑梗死
- NINJ2基因rs12425791多态性与缺血性脑卒中后3个月认知关系被引量：1
- 2015年
- 目的探讨NINJ2基因rs12425791位点多态性与缺血性脑卒中后3个月非痴呆型血管性认知功能障碍(VCIND)的关系。方法初发缺血性脑卒中病人409例,依据发病后3个月认知评估结果,将病人分成VCIND组(209例)和认知正常组(对照组,200例),对两组病人的临床资料进行分析,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法检测两组病人基因型。结果 VCIND组高血压、糖尿病的发生率高于对照组(χ2=42.484、14.950,P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇水平低于对照组(t=3.295,P<0.05)。两组间性别、年龄、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平比较,差异无统计学意义(P<0.05)。VCIND组AA基因型频率高于对照组,差异有显著性(χ2=9.461,P<0.01);A等位基因频率高于对照组,差异有显著性(χ2=6.937,P<0.01)。结论 NINJ2基因rs12425791位点可能是VCIND的遗传风险标记。
- 贾少坤王雁隋爱华
- 关键词：脑梗死
- 内皮型一氧化氮合酶基因多态性在血管性认知障碍发病中的作用
- 2014年
- 目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因多态性在血管性认知障碍(VCI)发病中的作用。方法选取146例VCI患者(VCI组),160例健康体检者(对照组)进行病例对照研究。应用PCR-RFLP技术测定eNOS基因894G/T位点及4b/4a位点单核苷酸多态性的分布,并进一步经高血压分层,分析各基因型与VCI之间的关系。结果两组间eNOS基因894G/T位点各基因型和等位基因频率比较,差异均有统计学意义(P<0.05),经过高血压分层后,在高血压(+)的亚组中,这种差异同样存在统计学意义(P<0.05)。两组间eNOS基因4b/4a位点各基因型和等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 eNOS基因894G/T位点多态性与VCI和高血压存在相关性,T等位基因可能是其易感基因。eNOS基因894G/T位点多态性可能是通过影响高血压而间接影响认知功能。
- 张秀丽王雁隋爱华
- 关键词：内皮型一氧化氮合酶血管性认知障碍基因多态性高血压
- 梗死后血管性认知障碍与血清胱抑素C及APOE基因多态性的关系被引量：4
- 2015年
- 目的探讨梗死后血管性认知障碍(vascular cognitive impairment,VCI)与血清胱抑素C及载脂蛋白E(APOE)基因多态性的关系。方法采用病例-对照研究,收集我院神经内科住院的脑梗死患者218例,包括认知功能障碍组(VCI组)110例及认知正常组(CIND组)108例。应用聚合酶连反应(PCR)-基因测序进行APOE基因多态性分析,应用免疫比浊法测定血清胱抑素C水平,用卡方检验进行APOE基因型分析,用t检验进行组间胱抑素C水平的比较及分析。结果 VCI组患者血清胱抑素C水平高于对照组;VCI伴APOEε4基因携带患者血清胱抑素C水平明显高于CIND组;VCI伴ε4基因携带患者的血清胱抑素C明显高于ε4基因非携带患者。结论胱抑素C水平升高可作为提示梗死后VCI发生的早期临床检测指标,尤适用于伴APOEε4等位基因的梗死后的VCI患者。
- 刘健伟王雁隋爱华
- 关键词：APOE基因基因多态性血管性认知功能障碍
- 亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与血管性认知功能障碍相关性的研究被引量：7
- 2013年
- 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T突变基因与血管性认知功能障碍(VCI)的关系。方法采用酶联免疫法测定血浆同型半胱氨酸(Hcy)浓度,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术检测143例VCI患者、122例无认知损害脑梗死患者及140例正常对照的MTHFR C677T基因型。结果 (1)VCI组、脑梗死组和对照组的血浆同型半胱氨酸(Hcy)平均水平分别为(12.257±3.595)μmol/L、(11.028±3.198)μmol/L、(9.784±3.074)μmol/L,两病例组Hcy水平明显高于正常对照组(P<0.05);(2)3组研究对象的TT基因型分布有明显差异(χ2=19.464,P<0.01),CT型及CC型分布无差异(P>0.05);VCI组及脑梗死组的T等位基因发生频率明显高于正常对照组(P<0.05),相对危险度分别为1.79和1.47;(3)VCI组、脑梗死组及正常对照组中,MTHFR基因有C677T突变者(尤其TT型者)血浆Hcy水平均显著高于无基因突变者。结论血浆Hcy水平升高是VCI和脑梗死共同的致病基础;MTHFR C677T基因突变致血浆Hcy水平升高可能是VCI发病的重要遗传因素。
- 张艳珍王雁隋爱华
- 关键词：血管性认知功能障碍亚甲基四氢叶酸还原酶脑梗死基因多态性
