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活化小胶质细胞对PC12细胞中CREB激活程度影响的研究被引量：1: 2007年; 目的探讨小胶质细胞活化后是否影响神经细胞(PC12细胞)中cAMP反应蛋白元件结合蛋白(CREB)的活化程度。方法原代细胞培养法培养小胶质细胞,传代培养PC12细胞,IFN-γ激活小胶质细胞后利用转移筛网使其与PC12细胞共育,经不同时间段(15 min、2 h、24 h)共育后Western blot检测PC12细胞的总CREB和磷酸化CREB,考察CREB活化程度。结果激活小胶质细胞与PC12细胞共育后15 min,即有CREB活化程度的显著增高,同PC12细胞组相比差异显著(P<0.05),此后随时间延长其活化程度逐渐下降,2 h时已无统计学差异,24 h时甚至略低于PC12细胞组。结论激活小胶质细胞能够在短时间内迅速一过性提高神经细胞中活化CREB含量,为增强神经细胞抗损伤能力奠定基础。; 罗晓光任艳葛春林吴哲禹红梅周进闫荣张朝东王秋爽; 关键词：小胶质细胞 PC12细胞

与损伤神经细胞共育后小胶质细胞促进骨髓间充质干细胞神经保护功能被引量：3: 2007年; 采用原代细胞培养法培养骨髓间充质干细胞(BMMSCs),以鼠小胶质细胞瘤细胞(BV2)和鼠嗜铬细胞瘤细胞(PC12)细胞株分别代替小胶质细胞和神经细胞进行传代培养,应用转移筛网进行BV2与正常或损伤PC12的共育后,考察BV2对BMMSCs的神经保护作用的影响。结果发现小胶质细胞(BV2)与损伤PC12共育后,能促进BMMSCs的神经保护作用,后者的上清液能降低受损PC12的凋亡率(35.9±13.5)%,同对照组(95.1±26.6)%相比差异有统计学意义(P<0.05),且BMMSCs上清液中bFGF升高达到(34.0±10.0)pg/ml,同对照组(20.3±7.1)pg/ml相比二者差异有统计学意义(P<0.05)。; 罗晓光葛春林任艳周进吴哲闫荣王秋爽张朝东; 关键词：小胶质细胞骨髓间充质干细胞神经营养共育

损伤神经环境中小胶质细胞促进MSCs神经营养功能的信号传导通路初探被引量：1: 2007年; 目的:观察损伤神经环境下,与小胶质细胞(BV2)共育后发挥神经营养功能的骨髓基质细胞(MSCs)内的信号传导。方法:采用原代细胞培养法培养骨髓基质细胞(MSCs),以BV2和PC12细胞株分别代表小胶质细胞和神经细胞进行传代培养,应用转移筛网进行BV2与MSCs的共育,流式细胞术检测PC12凋亡,W estern b lot检测磷酸化ERK、磷酸化STAT3、总ERK、总STAT3蛋白。结果:损伤神经环境及小胶质细胞同时存在时,其上清显著提高受损PC12存活率的MSCs中STAT3的激活显著增高,同对照组相比差异显著(P<0.05)。此外,STAT3激活程度与受损PC12存活率相关性的统计学检验有显著性差异(P<0.05)。结论:神经损伤环境下小胶质细胞促进MSCs神经营养功能的过程中有STAT3相关的信号传导通路的参与。; 罗晓光周进葛春林任艳闫荣吴哲王秋爽张朝东; 关键词：小胶质细胞骨髓基质细胞神经营养 STAT3

LPS激活的小胶质细胞提高损伤PC12存活率被引量：1: 2008年; 目的探讨激活小胶质细胞对损伤神经细胞存活的影响。方法原代培养法及传代培养法分别培养小胶质细胞和PC12,以LPS激活小胶质细胞,PC12经纤维化Aβ1-40损伤后与小胶质细胞进行共育,流式细胞仪法检测PC12凋亡。结果接受激活小胶质细胞共育的损伤PC12的存活率同对照组相比显著提高(P<0.05)。结论在本实验环境下,LPS激活的小胶质细胞对PC12细胞具有营养功能。; 罗晓光葛春林任艳吴哲王秋爽董理张朝东; 关键词：LPS 小胶质细胞神经营养

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辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(05L522)