福建省自然科学基金(2013J01374)
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
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- 钩吻素子大鼠在体肠吸收动力学研究被引量：1
- 2017年
- 目的:研究钩吻素子大鼠在体肠吸收动力学特征。方法:采用高效液相色谱法测定钩吻素子含量,以大鼠在体单向灌流法研究药物浓度、吸收部位和灌流液p H对钩吻素子肠吸收的影响。结果:小肠为钩吻素子主要吸收窗、十二指肠、空肠、回肠各段对钩吻素子的吸收无显著差异(P>0.05);钩吻素子吸收速率不受自身质量浓度影响,吸收机制符合被动扩散方式;钩吻素子在不同p H灌流液中吸收有显著性差异(P<0.05),碱性条件下钩吻素子吸收优于酸性条件。结论:钩吻素子在全肠段吸收良好,没有特定吸收窗口,提示该药物适合制成缓释制剂。
- 石冬梅苏燕评俞昌喜
- 关键词：钩吻素子肠吸收动力学高效液相色谱法
- 钩吻素子的基本理化性质及其水溶液稳定性被引量：6
- 2013年
- 目的探讨钩吻素子的基本理化性质及其水溶液稳定性。方法高效液相色谱法测定钩吻素子在不同介质中的平衡溶解度和表观油／水分配系数；考察钩吻素子在不同pH水溶液、不同温度下的稳定性。结果钩吻素子在纯水中的平衡溶解度为141mg／mL，在碱性介质中的平衡溶解度降低；酸性条件下钩吻素子的表观油／水分配系数对数值LgP〈-1，碱性条件下LgP〉1；4℃和25℃时钩吻素子水溶液在pH3～9稳定性良好，37℃时在强酸（pH3）条件下稳定性较差。结论钩吻素子的水溶性较强，碱性条件下其亲脂性比酸性条件下高，高温条件下其强酸性水溶液稳定性较差。
- 苏燕评石冬梅范振东廖凯君俞昌喜
- 关键词：钩吻钩吻素子理化性质平衡溶解度水分配系数
- 天然药物聚乳酸或聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的研究进展被引量：2
- 2017年
- 通过查阅相关文献,综述天然药物聚乳酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的特点、制备方法及给药途径,展望天然药物微球的发展前景。
- 苏玲苏燕评俞昌喜
- 关键词：天然药物聚乳酸聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球
- UPLC测定钩吻素子的含量及其水溶液稳定性被引量：5
- 2015年
- 目的 建立超高效液相色谱法测定钩吻素子的含量,并考察其水溶液在室温条件下的稳定性。方法 采用AgilentExtend-C18（2.1 mm×100 mm,1.8μm）色谱柱,以乙腈-0.2%正丁胺水溶液（30∶70）为流动相,流速0.5 mL.min 1,检测波长256 nm,测定3个批次钩吻素子的含量,并考察钩吻素子水溶液在室温条件下稳定性。结果 钩吻素子分离度良好;在10.19~112.2μg.mL 1内线性关系良好（r=0.999 7）,定量限为0.1μg.mL 1;平均回收率为100.4%（RSD=0.45%,n=9）;3个批次钩吻素子平均含量为99.97%;钩吻素子水溶液室温条件下连续7 d稳定性良好。结论 该方法简单易行、专属性强,准确可靠,适用于钩吻素子含量测定,且本品水溶液稳定性良好。
- 叶丽香苏燕评曹大炫林菁俞昌喜
- 关键词：钩吻素子超高效液相色谱法稳定性
- 钩吻素子亲水凝胶骨架缓释片的处方优化及其体外释放度研究被引量：2
- 2013年
- 目的优化筛选钩吻素子亲水凝胶骨架缓释片处方,并考察其体外释药行为。方法以羟丙甲基纤维素(HPMC)为缓释骨架材料,以累积释放度为指标,采用正交试验优化制剂处方;采用粉末直接压片法制备钩吻素子亲水凝胶骨架缓释片,并对缓释片体外释药行为进行考察。结果钩吻素子亲水凝胶骨架缓释片优化处方为:钩吻素子10mg,HPMC K4M112mg,乳糖22.4mg,预胶化淀粉132.8mg,微粉硅胶1.4mg,硬脂酸镁1.4mg;以此法制备的缓释片2h内钩吻素子释放度为35%～40%,6h内释放度为60%～65%,12h内释放度为90%以上;钩吻素子亲水凝胶骨架缓释片体外释放度符合Ritger-Peppas方程(r=0.9983),释放指数n=0.5454,符合0.45
- 范振东石冬梅苏燕评廖凯君张丽俞昌喜
- 关键词：钩吻钩吻素子羟丙甲基纤维素处方释放度
