山东省自然科学基金(ZR2010HM035)
- 作品数：11 被引量：37H指数：3
- 相关作者：孙惠强万浩元尚针针商思霞李欣更多>>
- 相关机构：山东大学山东省口腔生物医学重点实验室青岛大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目国家大学生创新性实验计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 流体剪切应力对成骨细胞信号调控网络影响的体外研究进展被引量：1
- 2012年
- 机械应力在骨的生长、重建过程中起着十分重要的作用。应力作用于骨组织对骨细胞、成骨细胞等应力感受细胞产生牵张应力和流体剪切应力(FSS),进而影响细胞内相关基因的表达,其中FSS占主导作用。FSS引起体外培养的成骨细胞分子活动的具体机制尚不明确,细胞内的Ca2+通路、环氧化酶—前列腺素E2通路、蛋白激酶A/蛋白激酶C(PKA/PKC)通路、Smad蛋白通路等可能在FSS介导的成骨细胞分化过程中起重要作用。本文通过对这些信号通路在FSS影响体外培养成骨细胞分化中的作用进行综述,了解FSS影响成骨细胞分子活动的应力传导以及信号转导的研究现状,为进一步研究其具体机制提供参考。
- 朱婷董亚兵孙惠强
- 关键词：流体剪切应力成骨细胞力学信号转导
- 纯钛表面氧化钛和氧化锆涂层的结构性能及细胞毒性被引量：2
- 2011年
- 目的研究纯钛表面氧化钛/氧化锆复合涂层的显微结构及其对金瓷结合强度的影响,评价其细胞毒性。方法将柱形纯钛试件随机分为试验组和对照组,以等离子喷涂技术在试验组试件表面制备氧化钛/氧化锆复合涂层,运用能量散射光谱、扫描电子显微镜等技术观察其显微结构。将两组试件与Titankeramik瓷粉烧结形成金瓷复合体,测定其金瓷结合强度。制备涂层浸提液,以甲噻唑四唑氮比色评价其细胞毒性。结果氧化钛/氧化锆复合涂层无明显裂隙,金瓷界面结合紧密。试验组试件的金瓷结合强度高于对照组(P<0.05)。试验组试件涂层的细胞毒性为0～1级,各试验组及阴性对照组细胞增殖曲线几乎重叠,且呈线性增加趋势。结论氧化钛/氧化锆复合涂层与基体结合良好,可以显著地增强纯钛金瓷的结合强度,而且具有人体应用的生物安全基础。
- 司家文万浩元胡启凡孙惠强
- 关键词：纯钛等离子喷涂涂层细胞毒性
- 大鼠咬合创伤早期牙槽骨细胞间通讯状况研究
- 2012年
- 目的探讨咬合创伤早期大鼠下颌牙槽骨骨组织内细胞间的信息传递情况。方法通过在左侧上颌第一磨牙粘接钢丝建立大鼠咬合创伤实验动物模型,24 h后局麻下分离大鼠双侧下颌牙槽骨组织,提取总RNA,进行包括27 000个基因的全功能组表达谱基因芯片检测,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)对芯片结果进行验证,对差异表达基因进行Pathway分析,找出细胞通讯相关通路。结果芯片结果显示,差异基因共有586个,Pathway分析涉及106个不同的信号通路,其中主要涉及包括细胞间黏附分子、黏着连接、缝隙连接、焦点粘连及紧密连接在内的5个细胞间通讯相关通路,且5个通路中主要骨代谢相关细胞因子表达均显著下调。结论咬合创伤早期大鼠牙槽骨组织内细胞间通讯受到抑制。
- 万浩元孙惠强商思霞刘迪李欣
- 关键词：咬合创伤细胞间通讯
- 种植体表面抗菌涂层技术被引量：10
- 2011年
- 种植体周围炎是导致种植失败的重要原因之一,种植体表面菌斑生物膜的形成在种植体周围炎的发生、发展中起着重要的作用。大量研究表明通过表面改性技术可以在种植体表面制备抗菌涂层以控制致病菌的粘附和聚集,从而预防和治疗种植体周围感染。本文从银改性涂层、纳米二氧化钛涂层、抗菌羟磷灰石涂层及生物活性分子涂层等方面就口腔种植体表面抗菌涂层技术的研究进展作一综述。
- 司家文胡启凡孙惠强
- 关键词：种植体抗菌性能表面改性
- 中性区技术在义齿制作中的应用被引量：3
- 2012年
- 中性区技术能帮助提高全口义齿,特别是下颌义齿的稳定性,尤其适用于牙槽嵴严重吸收患者全口义齿的制作,但国内尚未广泛应用。本文通过报道1例采用此种技术制作义齿的病例,介绍中性区技术,并改良了利用发音塑形的方法,结合文献对中性区技术在国内临床的应用进行讨论。
- 邵琦孙惠强邓艳南万浩元
- 关键词：全口义齿下颌无牙颌
- 孔洞设计界面对硅橡胶软衬材料粘接性能影响的实验研究被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨改变树脂表面形态中孔的直径以及分布后其与硅橡胶软衬材料的粘接效果,获取一种增加硅橡胶软衬材料粘接强度的简便可靠的方法。方法:利用模具制作3.6×2.5×3.0mm3的带孔的自凝树脂板,要求如下:边距1mm、孔的直径分别为1.0mm、1.5mm、2.0mm,间隔2mm,孔的厚度为1.0mm;同等型号的树脂板相对,中间加1.5mm的软衬材料,形成"三明治"结构,利用改良的"L"型拉伸实验进行剥脱力值的测定,并进行统计学分析;选择第一组实验中力值较大的一组直径制作全部打孔和周边打孔两组树脂板,重复实验并进行统计学分析;任选一个直径制作平板组和周边打孔组,制作"三明治"结构,然后利用拉伸实验进行剥脱力值的测定,并对所得的数值进行统计分析。结果:三组直径的全部打孔组剥脱力值分别为512.64±231.44572N、463.75±98.90334N与480.85±47.84115,差异无统计学意义;1.5mm组的全部打孔和周边打孔组剥脱力值为469.26±94.83642N与440.09±56.60532N,差异无统计学意义;2.0mm组的平板组和周边打孔组剥脱力值为625.68±72.19835N与688.52±85.89314N,差异有统计学意义。结论:利用树脂界面打孔增加硅橡胶类软衬材料的粘接强度确实可行;鉴于直径为1.0mm、1.5mm、2.0mm组及周边打孔和周边打孔的剥脱力值相当,可直接采用周边打孔增加粘接强度。
- 李佳佳孙惠强邓艳南尚针针
- 关键词：孔洞粘接
- 成骨细胞中雌激素与Runx2相互作用机制的研究与趋势被引量：4
- 2013年
- 背景:普遍认为雌激素和成骨特异性转录因子(runt-related transcription factor2,Runx2)是骨骼形成和维持的重要调控因子。目的:分析总结目前有关成骨细胞中雌激素与Runx2相互作用的研究进展,综述在成骨细胞中雌激素与Runx2相互作用的分子机制。方法:以"雌激素"、"成骨特异性转录因子"、"成骨细胞"、"Runx-2"、"Estrogen"为检索词,检索PubMed数据库、中国生物医学文献数据库、维普期刊全文数据库、万方数据库有关文章。排除重复性研究及无关研究。计算机初步检索得到62篇文献,经过进一步研读分析,保留22篇进行总结。结果与结论:研究发现,雌激素和Runx2在成骨细胞中并不是孤立的发挥作用,而是通过多种方式相互协同,共同发挥对成骨细胞的调控,作用于骨代谢过程。雌激素与Runx2之间存在的复杂作用机制,除E2/ER与Runx2直接作用外还涉及到许多信号系统,如转化生长因子β信号通路,Wnt/β-连锁蛋白信号通路,Fas/FasL信号通路和核因子κB信号通路等。
- 王慧孙惠强
- 关键词：雌激素成骨细胞核因子ΚB骨代谢
- 流体剪切力与17-β雌二醇对MC3T3-E1细胞增殖活性协同作用的研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨对体外培养的成骨细胞增殖活性促进作用最佳的17-β雌二醇的浓度及作用时间、流体剪切力(FSS)的力值及作用时间,以及此双因素共同作用对成骨细胞增殖活性的影响。方法成骨细胞系MC3T3-E1细胞传代培养后,分别对其施加不同浓度的17-β雌二醇和不同力值的FSS,采用MTT法检测细胞的增殖情况,并检测ALP活性,筛选出最佳的浓度及力值;再将二者共同作用于MC3T3-E1细胞,检测其增殖情况和ALP活性。结果浓度为10-8mol.L-1的17-β雌二醇作用5 d时,MC3T3-E1细胞的增殖及ALP活性优于其他17-β雌二醇处理组;FSS力值为12×10-5N作用60 min时细胞的增殖及ALP活性大于其他FSS处理组。当二者同时作用于MC3T3-E1细胞时,细胞的增殖活性大于任一单因素处理组。结论 17-β雌二醇和FSS对成骨细胞活性的促进作用皆有一个适宜的阈值;二者具有协同作用,对成骨细胞分化及增殖功能的影响优于单一因素作用。
- 商思霞尹琳琳孙惠强贾可丽
- 关键词：17-Β雌二醇流体剪切力成骨细胞
- 三种非贵金属合金常规研抛后的超微结构表面特征研究被引量：10
- 2011年
- 目的:试验观察3种非贵金属合金经临床常规使用的机械法研抛后的超微结构表面特征,为临床合理选择材料提供实验依据,并为非贵金属改性提供合理有效的超微结构理论依据。方法:采用镍铬合金、钴铬合金、维他灵(VITALLIUM,钴铬钼合金)3种非贵金属合金作为试验对象,制成15mm×l5mm×2mm的试件,经过喷砂、橡胶轮加毡轮加抛光膏抛光机械法研抛处理后,分别在扫描电子显微镜下,观察镍铬合金、钴铬合金,维他灵的表面形貌,并在原子力显微镜下,观察3种合金的表面形貌和3D图像以及粗糙度。结果:扫描电镜、原子力显微镜结果显示3种非贵金属合金经喷砂及抛光处理后其粗糙度为喷砂组:镍铬合金(463.83±65.17)>钴铬合金(336±146.04)>维他灵2000(303±139.10);抛光组:镍铬合金(15.95±4.55)>钴铬合金(9.17±2.58)>维他灵2000(9.15±2.69)。镍铬合金>钴铬合金>维他灵。镍铬合金3D图像形貌明显、立体感强,钴铬合金较平坦,维他灵平坦。结论:SEM及AFM下,形貌平坦程度:镍铬合金<钴铬合金<维他灵,AFM与常规SEM相比,图像分辨率清晰,操作简便。
- 王丽萍尚针针孙惠强刘兴斌
- 关键词：扫描电子显微镜原子力显微镜粗糙度
- MC3T3-E1细胞流体剪切力敏感信号通路的基因芯片研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨适宜流体剪切力力值及作用时间下成骨细胞差异表达基因及相关信号通路。方法通过平行板流室加力装置对盖玻片培养的MC3T3-E1细胞施加流体剪切力,提取总RNA,进行包括44 170个基因的全功能组表达谱基因芯片检测,对差异表达基因进行Pathway和GO分析,并采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RTPCR)对芯片结果进行验证。结果芯片结果显示,差异基因共有884个,其中表达增强基因444个,表达降低基因440个。Pathway分析涉及的信号通路,主要包括Notch信号通路、RIG-Ⅰ样受体信号通路等。GO分析主要涉及前列腺素的生物合成、一氧化氮介导的信号传导、钙介导的信号及细胞免疫反应等不同的功能分类。结论流体剪切力对MC3T3-E1细胞的保护作用可能与激活促进细胞生存及抑制细胞凋亡相关信号通路及生物学过程相关。
- 尚针针李欣孙惠强贾可丽
- 关键词：MC3T3-E1细胞流体剪切力信号通路
