公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

冠状动脉粥样硬化性心脏病细胞间黏附分子1基因K469E多态性的研究被引量：4: 2006年; 目的探讨细胞间黏附分子1（intercellular adhesion moleculel，ICAM1）基因K469E多态性及其血浆水平与中国汉族冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心病）之间的关系。方法利用巢式PCR和免疫酶联吸附测定技术对160例冠心病患者和164名非冠心病对照进行ICAM1基因K469E多态性及其血浆水平的检测和对比分析。结果冠心病组K等位基因频率、ICAM1血浆水平均高于非冠心病对照组（P〈0．05）；含K等位基因的个体ICAM1血浆水平（344．34±128．59μg／L）高于不含K等位基因的个体（303．54±108．74μg／L），差异有统计学意义（P=0．008）；且其患冠心病（心肌梗塞）的危险性升高（P=0．006，OR=2．158，95％CI：1．250～3．727）；K等位基因与吸烟在影响冠心病发生危险性方面有协同作用。结论在中国汉族人群中存在ICAM1基因K469E多态性，其中K等位基因有可能是冠心病的遗传危险因素。; 路方红商青温培娥苏国海吴坚美田奇赵颖馨; 关键词：细胞间黏附分子1 基因多态性冠状动脉粥样硬化性心脏病

家族性原发性高血压与基因多态性关系被引量：4: 2009年; 目的探讨山东省汉族人群鸟苷酸结合蛋白(G蛋白)β3亚单位基因(GNB3)C825T多态性和血管紧张素原(AGT)基因M235T多态性与家族性原发性高血压(EH)的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切酶酶切方法,对162例原发性高血压患者和180名正常对照组进行GNB3 C825T和AGT M235T多态性检测。结果EH组GNB3 C825T各等位基因频率与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);EH组AGTM235T多态性的MT+TT基因型及T等位基因频率则高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在AGT TT纯合子中,GNB3 TT纯合子患病率及收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均高于C等位基因携带者(P<0.05);逐步Logistic回归分析结果显示,825TT+235TT基因型高血压的发病危险为其他基因型的3.45倍(P=0.001),高于单基因的AGT 235TT(1.87)。结论AGT基因M235T多态性T等位基因是山东省汉族原发性高血压家系人群EH发病的危险因素之一。GNB3 825T等位基因对高血压的发病有协同作用。; 路方红杨建民周晓红魏芳刘振东赵颖馨王舒健; 关键词：基因多态性原发性高血压

G蛋白β_3亚单位C825T基因多态性与代谢综合征的关系——附253例报告被引量：2: 2008年; 目的:探讨原发性高血压家族成员的G蛋白β3亚单位C825T基因多态性与代谢综合征的关系。方法:应用PCR和PCR-限制性片段长度多态性技术(PCR-restriction fragment length polymor-phism,PCR-RFLP)对原发性高血压家族成员中的148例代谢综合征患者(代谢综合征组)和105例非代谢综合征者(对照组)进行G蛋白β3亚单位C825T基因多态性分析。结果:T等位基因频率在代谢综合征组显著高于对照组(57%比41%,P(0·05)。回归分析结果显示,调整其他危险因素影响后,825CT/TT基因型与代谢综合征呈正相关。结论:G蛋白β3亚单位C825T基因多态性与原发性高血压家族成员的代谢综合征发病有关,T等位基因可能是原发性高血压家族成员发生代谢综合征的遗传危险因素之一。; 路方红刘振东赵颖馨杨建民魏芳; 关键词：原发性高血压基因多态性代谢综合征

全选清除导出

共1页<1>

山东省自然科学基金(y2005c25)