广东省教育厅重点学科建设基金
- 作品数：12 被引量：56H指数：5
- 相关作者：黄培春李蓉李明勇陈锦邵松军更多>>
- 相关机构：广东医学院贵州省人民医院商丘医学高等专科学校更多>>
- 发文基金：湛江市科技攻关计划项目广东省社会发展领域科技计划项目湛江市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- p53在漆树黄酮诱导人肝癌细胞系HepG2细胞凋亡的作用被引量：2
- 2011年
- 目的观察漆树黄酮诱导人肝癌细胞系HepG2细胞凋亡的现象,研究p53在漆树黄酮诱导人肝癌细胞系HepG2细胞凋亡的作用。方法用不同浓度的漆树黄酮(50、100、200μmol/L)处理HepG2细胞24 h和100μmol/L漆树黄酮处理HepG2细胞不同时间(12、24、48 h),流式细胞技术和Hoechst/PI免疫荧光法观察漆树黄酮作用HepG2细胞的凋亡情况;W estem B lot法检测漆树黄酮对HepG2细胞P53、Caspase-3和Caspase-8蛋白的表达情况。结果漆树黄酮能诱导HepG2细胞凋亡,呈剂量—时间依赖性;漆树黄酮可增加P53蛋白的表达,降解Caspase-3、Caspase-8酶原,提高Caspase-3、Caspase-8活性。P53蛋白的上调与凋亡的发生呈正相关(r=0.586,r=0.592,均P<0.01),Caspase-3、Caspase-8酶原的降解与与凋亡的发生呈负相关(r=-0.585^-0.583,均P<0.01)。结论漆树黄酮可诱导HepG2细胞凋亡,其机制可能与上调p53表达,活化Caspase-3、Caspase-8有关。
- 李蓉黎小兵蔡康荣陈锦黄培春
- 关键词：肝癌凋亡
- ESO联合DDP对肝癌HepG2细胞增殖的抑制效应及其机制被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨海洋生物口虾咕乙酸乙酯提取物(ethyl acetate extract of Squilla Oratoria,ESO)联合顺铂(cisplatin,DDP)对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制效应及其机制。方法:MTT法测定不同浓度ESO和DDP单独或联合处理对HepG2细胞增殖的抑制作用,并计算联合效应指数(CI);流式细胞术检测ESO对细胞周期和细胞凋亡的影响,Western blotting检测HepG2细胞Survivin、Bax和Bcl-2的蛋白表达水平。建立裸鼠皮下HepG2细胞移植瘤模型,并观察ESO和DDP单用或联用对移植瘤的抑制效应。结果:ESO能有效地抑制HepG2细胞的生长(呈浓度依赖性),促进细胞凋亡,将细胞周期阻滞在S期;与DDP联合用药时,对HepG2细胞增殖的抑制呈现出协同效应,凋亡率明显增加(P<0.05)。ESO可下调Survivin和Bcl-2蛋白表达、上调Bax蛋白表达,且呈浓度依赖性(P<0.05)。裸鼠成瘤抑制实验发现,随着ESO浓度的增大,肿瘤增长的速度减慢,以联合用药组抑制作用更为明显。结论:ESO可通过细胞周期阻滞及促细胞凋亡作用抑制HepG2细胞增殖;与顺铂联合用药,能对HepG2细胞增殖产生协同抑制效应。
- 邵松军张湘宁史梦婕李蓉李明勇黄培春周艳芳
- 关键词：海洋药物口虾蛄肝癌HEPG2细胞
- 口虾蛄乙酸乙酯提取物体对人肺癌A549细胞的抑制作用被引量：1
- 2014年
- 目的观察口虾蛄乙酸乙酯提取物(EOS)对人肺癌A549细胞的抑制作用。方法观察不同浓度EOS对肺癌A549细胞生长曲线和集落形成能力的影响,荧光双染法检测细胞凋亡情况。结果 EOS明显抑制肺癌A549细胞的生长和集落形成,呈剂量-时间依赖性;EOS作用48 h后肺癌A549细胞生长延缓并萎缩,胞核固缩;荧光双染实验可见细胞凋亡增多。结论 EOS可明显抑制人肺癌A549细胞的生长和增殖,并具有诱导凋亡作用。
- 王瑾陈锦李明勇周艳芳黄培春
- 关键词：口虾蛄肺癌细胞生长凋亡
- 漆树黄酮逆转人肝癌细胞HepG2上皮间质转化的实验研究被引量：6
- 2011年
- 目的研究漆树黄酮对人肝癌细胞HepG2上皮间质转化的影响及其可能机制。方法用不同浓度的漆树黄酮(50、100、200μmol.L-1)处理HepG2细胞;MTT法检测漆树黄酮对HepG2细胞的细胞毒作用;用Transwell小室法检测漆树黄酮对HepG2细胞侵袭能力和趋化运动能力的影响,RT-PCR法检测p38MAPK、E-cadherin和vimentin mRNA表达,Western blot检测p38MAPK、E-cadherin和vimentin蛋白表达。结果漆树黄酮作用细胞24 h后能抑制HepG2细胞体外趋化运动和侵袭能力。漆树黄酮能引起HepG2细胞形态学的变化,能降低p38 MAPK和vimentin mRNA和蛋白表达,但不能改变E-Cadherin的表达。结论漆树黄酮能逆转人肝癌细胞HepG2的上皮间质转化,其抗肿瘤侵袭运动的机制可能与抑制p38MAPK的表达有关。
- 李蓉黎小兵敬敏陈锦黄培春
- 关键词：肝癌上皮间质转化P38MAPK
- 原花青素对CIA大鼠足爪组织中NF-κB/p65蛋白和血清中某些促炎性细胞因子表达的影响
- 2008年
- 目的研究原花青素对Ⅱ型胶原诱导的类风湿性关节炎(CIA)大鼠足爪组织中核转录因子NF-κB/p65蛋白表达的抑制作用和血清中炎性细胞因子IL-1β、TNF-α等水平的影响。方法建立Ⅱ型胶原诱导的CIA大鼠模型,免疫组化法检测足爪组织中NF-κB/p65蛋白的表达,ELISA法检测CIA大鼠血清中IL-1β和TNF-α的含量。结果原花青素能剂量依赖性地下调NF-κB/p65蛋白的表达,降低CIA大鼠血清中TNF-α和IL-1β的水平。结论原花青素对CIA大鼠炎症的抑制作用可能与其下调NF-κB/p65蛋白表达、降低促炎性细胞因子TNF-α、IL-1β的水平有关。
- 林观平刘国玲丁伟斌梁统周克元
- 关键词：原花青素
- NF-κB抑制剂二硫代氨基甲酸吡咯烷对人肝癌细胞HepG2增殖的影响及其机制探讨
- 2012年
- 目的探讨抗氧化剂二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)在肝癌化学预防中的作用及机制。方法采用MTT法检测PDTC和顺铂单药或联用时对细胞增殖的抑制率;流式细胞术(FCM)检测PDTC处理细胞后细胞的周期变化。RT-PCR和Western boltting检测PDTC处理后细胞的NF-κB p65 mRNA和蛋白的表达。结果 PDTC在体外能明显抑制人肝癌细胞HepG2的增殖,呈量效关系。顺铂单用及联合PDTC用药结果也呈量效关系。顺铂联合PDTC用药比顺铂单用呈现更强的抑制效应。PDTC处理细胞后,引起HepG2细胞周期的阻滞,抑制核内NF-κBp65蛋白表达,但对NF-κBp65 mR NA表达水平无影响。结论PDTC能抑制肝癌细胞系HepG2细胞的增殖,增强顺铂的细胞毒作用,引起HepG2细胞周期的阻滞;其作用机制主要是抑制NF-κB入核,可用于肝癌的化学预防,联用顺铂可进一步提高疗效。
- 李蓉蔡康荣陈锦黄培春
- 关键词：肝癌细胞增殖二硫代氨基甲酸吡咯烷
- 原花青素二聚体的药理研究进展被引量：8
- 2008年
- 原花青素二聚体是一种具有抗氧化、清除自由基、防治心血管疾病、抗癌、抗炎等多种药理功能的药用有效成分,具有广泛的开发价值。
- 丁伟斌王爱琴梁统周克元
- 关键词：药理作用
- Hippo通路与肿瘤相关性研究进展被引量：15
- 2014年
- Hippo通路对控制组织器官大小以及细胞增殖、凋亡有着重要的调节作用。研究表明,Yes相关蛋白作为Hippo通路转录共激活因子,参与了肿瘤的发生发展过程,其过表达可促进细胞的恶性转化。研究Hippo通路在癌症发生发展中的作用及机制将为肿瘤的预防和治疗提供新的思路。
- 史梦婕邵松军李洁媚周艳芳黄培春
- 关键词：肝癌肺癌卵巢癌
- 口虾蛄乙酸乙酯提取物联合阿霉素或顺铂对人肝癌HepG2细胞的增殖抑制效应研究被引量：7
- 2013年
- 目的研究海洋生物口虾蛄乙酸乙酯提取物联合阿霉素或顺铂对人肝癌HepG2细胞株的增殖抑制效应,并定量分析其协同、相加或拮抗的作用。方法不同浓度的口虾蛄乙酸乙酯提取物联合阿霉素或顺铂处理肝癌HepG2细胞株24 h,用MTT法测定细胞的生长抑制作用,并用中效原理法、金氏修正公式分析药物的联合作用。结果口虾蛄乙酸乙酯提取物、阿霉素、顺铂单用或联合用药作用于肝癌HepG2细胞株,均能抑制细胞的增殖,呈现量-效依赖性。口虾蛄乙酸乙酯提取物与传统化疗药物的联合用药增加了传统化疗药物对肝癌细胞的毒性作用,呈现出低浓度拮抗,而高浓度协同的作用。结论海洋生物口虾蛄乙酸乙酯提取物作为一类新型、天然的抗肿瘤药物,可有效地抑制肝癌HepG2细胞的增殖。
- 邵松军李明勇张湘宁黄培春
- 关键词：联合用药中效原理
- EB病毒潜伏膜蛋白1介导的上皮-间质转化增强鼻咽癌的转移潜能被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨EB病毒潜伏膜蛋白1(latent membrane protein1,LMP1)和p38在鼻咽癌上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)中的调控作用,分析其介导的EMT与肿瘤转移的关系。方法:采用免疫组织/细胞化学法、RT-PCR和蛋白质印迹法等检测鼻咽癌组织及鼻咽癌细胞中E-cadherin、vimentin、LMP1和p38的表达,Transwell实验检测鼻咽癌细胞的侵袭和运动能力。结果:E-cadherin在鼻咽癌和鼻咽癌颈部转移淋巴结组织中的阳性表达率有降低趋势(P<0.01),而vimentin和LMP1的阳性表达率有升高趋势(P<0.001),p38的阳性表达率差异则无统计学意义(P>0.05)。鼻咽癌组织中LMP1与E-cadherin的表达呈负相关(P<0.05);鼻咽癌颈部转移淋巴结组织中LMP1与E-cadherin的表达无相关性(P>0.05),而与vimentin的表达呈正相关(P<0.05)。E-cadherin mRNA和蛋白在CNE1-GL和CNE2Z细胞中的表达减弱,而vimentin mRNA和蛋白的表达增强。LMP1蛋白在CNE1-GL和CNE2Z细胞中高表达,p38蛋白则在CNE1-GL中高表达。Transwell实验证明,LMP1能够促进鼻咽癌细胞的运动和侵袭能力(P<0.001)。结论:LMP1可诱导鼻咽癌EMT,增强鼻咽癌的转移潜能。
- 李蓉敬敏黎小兵朱少平黄培春
- 关键词：鼻咽肿瘤EB病毒潜伏膜蛋白1P38上皮一间质转化
