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海南省研究生创新科研课题(Hxwby2009-06)

作品数:3 被引量:13H指数:1
相关作者:黄惠琴鲍时翔朱军曾庆飞吴晓鹏更多>>
相关机构:中国热带农业科学院海南大学贵州省农业科学院更多>>
发文基金:海南省研究生创新科研课题博士科研启动基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇线虫
  • 3篇菌株
  • 3篇菌株鉴定
  • 2篇根结线虫
  • 1篇真菌
  • 1篇食线虫真菌
  • 1篇特性分析
  • 1篇拮抗放线菌
  • 1篇酶系分析
  • 1篇活性
  • 1篇活性物质
  • 1篇放线菌
  • 1篇产酶

机构

  • 3篇海南大学
  • 3篇中国热带农业...
  • 1篇贵州省农业科...

作者

  • 3篇曾庆飞
  • 3篇朱军
  • 3篇鲍时翔
  • 3篇黄惠琴
  • 2篇吴晓鹏
  • 1篇孙前光
  • 1篇方哲
  • 1篇占宝林

传媒

  • 2篇植物保护
  • 1篇微生物学通报

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
根结线虫拮抗放线菌的筛选及菌株HA10002的鉴定与活性物质分析被引量:12
2011年
为了筛选获得对根结线虫具有拮抗能力的强活性放线菌菌株,并从菌株中发现新的杀线虫活性化合物,从海南东寨港红树林采集海泥样品9份,从五指山原始森林等地采集土壤样品51份,用平板稀释法对海泥和土壤样品进行分离;以南方根结线虫2龄幼虫为靶标线虫,采用24孔细胞培养板液体线虫法进行初筛和复筛;根据形态特征、培养特征、生理生化特征和16SrDNA序列对复筛出的活性菌株进行鉴定;菌株发酵液经溶媒萃取、硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶过滤和制备薄层板层析,采用活性跟踪法从中分离纯化杀线虫活性化合物;化合物经光谱及波谱分析和文献对照,进行结构鉴定。从60份样品中分离得到356株菌落形态有差异的放线菌。初筛得到16株对根结线虫校正死亡率在80%以上的菌株,复筛获得3株线虫校正死亡率在95%以上的菌株,其中分离自海泥样品中的菌株HA10002抗线虫活性最强,发酵原液的校正死亡率达100%。HA10002经鉴定为白浅灰链霉菌,从其发酵液中分离获得2个活性化合物,其中A26-3为Nocardamine,A22-1的结构正在进一步鉴定中。上述结果表明,筛选出的放线菌HA10002能合成2种以上杀根结线虫的活性代谢产物,是一株遗传稳定且具有开发潜力的活性菌株。
曾庆飞黄惠琴朱军鲍时翔
关键词:根结线虫拮抗放线菌菌株鉴定
食线虫真菌的筛选及菌株DF09002的鉴定与产酶特性分析
2011年
从海南五指山原始森林、定安雷鸣发病胡椒园采集土壤样品及死亡线虫尸体,分离得到126株菌落形态有差异的真菌。以离体培养的南方根结线虫为靶标线虫对126株真菌进行筛选,获得7株对根结线虫校正死亡率在70%以上的菌株。菌株DF09002抗线虫活性最强,校正死亡率达100%;经5次继代培养,仍具有稳定产生杀线虫活性物质的能力。通过形态学和rDNA ITS序列分析,将该菌株归类为曲霉属黑色组曲霉黑曲霉集合体。酶系分析试验表明,菌株能产生在线虫侵染过程中起重要作用的几丁质酶和胞外蛋白酶,酶活力分别达到0.674、1.63 U/mL。
曾庆飞黄惠琴朱军方哲吴晓鹏孙前光鲍时翔
关键词:根结线虫食线虫真菌菌株鉴定酶系分析
杀线虫放线菌DA09202的鉴定及其活性物质的解析被引量:1
2010年
从海南热带植物园土壤样品中分离获得一株具有较强杀线虫活性的放线菌菌株DA09202,通过形态特征、生理生化特征、16SrDNA序列测定及其系统发育分析,初步鉴定为金色链霉菌。菌株DA09202发酵液采用溶媒萃取、硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶过滤和制备薄层板层析,从中分离得到杀线虫活性化合物A23-1和A46-2。化合物A23-1经光谱和波谱分析(UV、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、1H-1HCOSY、HMBC、HSQC)以及文献对照,鉴定为4′,7-二羟基异黄酮,化合物A46-2的结构正在鉴定中。
占宝林曾庆飞吴晓鹏朱军鲍时翔黄惠琴
关键词:放线菌菌株鉴定
共1页<1>
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