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功能分子影像构建非小细胞肺癌生物适形调强放疗生物靶区研究被引量：1: 2013年; 肺癌是恶性肿瘤中病死率高的重大疾病之一，75％～80％为非小细胞肺癌（non-small cell carcinoma, NSCLC）,5年生存率仅10％～15％，放疗是其主要的局部治疗手段，靶区构建作为放疗的核心环节，是提高放疗疗效的关键。; 于金明; 关键词：非小细胞肺癌放疗分子影像靶区 CELL

结肠靶向吲哚美辛前药的合成及其对结肠癌肝转移的抑制效应被引量：1: 2010年; 目的合成菌群触发型结肠靶向吲哚美辛前药，评价其体内外释药特性与抑制结肠癌肝转移的效应。方法合成吲哚美辛一直链淀粉酯（IDM—AMs），通过傅里叶变换红外光谱（FrrIR）和核磁共振波谱（NMR）观察其结构表征。通过体外胃肠道模拟，筛选出具有结肠靶向潜能的前药IDM．AM一3。比较原药组、前药组和对照组大鼠灌胃后不同时点外周血和门静脉血的药物浓度和药代动力学特点。建立裸鼠结肠癌肝转移模型，观察IDM．AM一3对裸鼠结肠癌肝转移的抑制效果。结果共合成6种不同载药量的IDM—AMs，其中IDM—AM-3在模拟胃液（4h）、小肠环境（6h）和结肠环境（36h）中的释放率分别为1．3％、9．3％和95．3％。药代动力学检测结果显示，IDM—AM-3较IDM吸收明显滞后，门静脉血达峰时间[Tmax（11．35±2．45）h]、平均滞留时间[MRT，（22．27±0．52）h]和t1/2[（16．74±4．04）h]显著延长，峰血药浓度[C…，（9．69±2．40）mg／L]和药时曲线下面积[AUC00-1，（236．7±13．1）mg·L^-1·h]明显降低，外周血AUC0-4[（142．8±5．9）mg·L^-1·h]较门静脉血低（均P〈0．01）。抑瘤实验结果显示，与IDM比较，IDM—AM一3能显著降低结肠癌裸鼠肝转移瘤数目（P〈0．05）。结论结肠靶向IDM—AM-3具有门静脉缓释特点，为结肠靶向释药系统应用于门静脉缓释治疗提供了部分实验依据。; 彭宁福杨立群陈汝福蔡祥黎乐群李志花周泉波周嘉嘉江志鹏; 关键词：吲哚美辛直链淀粉结肠癌肝转移结肠定位释药

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国家高技术研究发展计划(2007AA022437)

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