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国家自然科学基金(30170857)

作品数:5 被引量:24H指数:3
相关作者:陈祥生尹跃平李文忠王书崎姚煦更多>>
相关机构:中国医学科学院北京协和医学院深圳市人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇疱疹
  • 3篇HSV-2
  • 2篇单纯疱疹
  • 2篇单纯疱疹病毒
  • 2篇基因
  • 1篇单纯疱疹病毒...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白印迹
  • 1篇定向克隆
  • 1篇性病
  • 1篇性病病原体
  • 1篇血清
  • 1篇血清流行病学
  • 1篇血清流行病学...
  • 1篇血清流行病学...
  • 1篇印迹
  • 1篇生殖
  • 1篇生殖器
  • 1篇生殖器溃疡
  • 1篇司机

机构

  • 4篇中国医学科学...
  • 1篇深圳市人民医...

作者

  • 4篇尹跃平
  • 4篇陈祥生
  • 2篇李文忠
  • 2篇王书崎
  • 1篇刘爱英
  • 1篇宋彪
  • 1篇孙建方
  • 1篇张津萍
  • 1篇胡兹嘉
  • 1篇蒋明军
  • 1篇赖伟红
  • 1篇姚煦
  • 1篇徐敏

传媒

  • 3篇中华皮肤科杂...
  • 1篇中国麻风皮肤...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
四川省绵阳市男性出租车司机HSV-2血清流行病学研究被引量:3
2006年
目的:了解四川省绵阳市男性出租车司机HSV-2感染流行状况及其危险影响因素。方法:对139名被调查者在知情同意下接受问卷调查并抽取血清样本。HSV-2血清特异性IgG抗体采用WBA—ELISA联合实验检测。结果:男性出租车司机HSV-2抗体阳性率37.4%(95%CI,29.4%~45.4%)。将相关的影响因子纳入回归方程,进行逐步法Logistic回归分析,最终所有的因子都被剔除方程,说明这些因子均不是HSV-2感染的独立影响因子。结论:小样本的流行病学调查可见出租车司机HSV-2感染率高,但有必要扩大样本,并开展其它人群的HSV-2感染的流行病学调查,以获得更加可靠的HSV-2感染状况的流行病学资料。
宋彪陈祥生尹跃平李文忠
关键词:疱疹病毒2型血清流行病学调查出租车司机
TOPO定向克隆和表达Ⅱ型单纯疱疹病毒gG基因的免疫优势表位片段被引量:3
2005年
目的通过基因工程技术,克隆和表达Ⅱ型单纯疱疹病毒gG基因的免疫优势表位片段。方法以PCR法扩增HSV-2的gG基因的免疫优势表位片段;将PCR产物与TOPO定向表达载体连接;然后鉴定含有目的基因的重组表达载体;并转化BL21StarTM菌株诱导表达目的蛋白;以免疫印迹法检测表达的目的蛋白。结果PCR法扩增出616bp的DNA片段;通过PCR法及测序法证实重组质粒中含有616bp的DNA片段,其中99.5%序列与目的基因序列一致。SDS-PAGE结果显示重组蛋白在3h时的表达产量最高。免疫印迹法通过抗gG的单克隆抗体,证实重组蛋白在大肠杆菌中的表达。结论Ⅱ型单纯疱疹病毒的gG免疫优势表位基因片段的成功表达,为制备国产的HSV-2血清诊断试剂提供资料。
王书崎尹跃平余艳华赖伟红蒋明军陈强陈祥生
关键词:G基因定向克隆TOPOHSV-2BL21
四种商品化单纯疱疹病毒2型特异性IgG抗体检测试剂盒的比较被引量:13
2005年
目的比较4种商品化单纯疱疹病毒(HSV2)型特异IgG抗体检测试剂盒。方法125份血清分别取自生殖器溃疡患者及无性传播疾病史的正常人。选择4种商品化HSV2型特异性IgG抗体检测试剂盒。ELISA方法严格按照试剂盒说明进行。结果以蛋白印迹方法的结果为金标准,国产1、国产2、进口1和进口2共4种试剂盒敏感性和特异性分别为13.1%和98.4%,7.5%和100%,100%和11.1%,87.7%和96.7%;国产1、进口1和进口2三个试剂盒的ROC曲线下面积分别为0.885(0.822~0.948),0.852(0.747~0.902),0.947(0.950~0.998)。结论进口2试剂盒结果与蛋白印迹结果的一致性最好,而其它3种试剂盒则与蛋白印迹结果的一致性很差。本实验结果表明在选择这类产品之前有必要重新评估其可靠性。
宋彪陈祥生尹跃平姚煦胡兹嘉李文忠
关键词:特异性IGG抗体蛋白印迹HSV2单纯疱疹病毒2型
Comparison of Four Commercial Kits to Detect HSV-2 IgG Antibody
2004年
Objectives: To compare the efficiency of four commer-cial ELISA kits in detecting type-specific HSV-2 IgGantibodies.Materials and Methods: A total of 125 subjects, includ-ing 105 with genital ulcers, and 20 controls without anyhistory of STDs were recruited from the STD clinic fordetection of type-specific HSV-2 IgG antibody with dif-ferent kits. Four kinds of commercially available ELISAkits, including Quida HSV2 IgG ELISA (AifulangBiochem Co. Ltd., Hangzhou), TORCH-HSV2 IgG(Jingmei Biotech Co. Ltd., Shanghai), CaptiaTM HSV2 IgG(Trinity biotech, USA ) and HerpeSelect TM 2 ELISA IgG(Focus technologies, USA) were used for evaluation. West-ern Blot assay was performed as a gold standard.Results: Compared to Western Blot results, the sensi-tivity and specificity of the kits (Quida HSV2, TORCH-HSV2, CaptiaTM HSV2 and HerpeSelectTM 2) were 13.1% and 98.4%, 7.5% and 100%, 100% and 11.1%,87.7% and 96.7%, respectively. The positive predictivevalue (PV) and negative PV of the four kits were 88.9%and 54.3%, 100% and 55.5%, 55.6% and 100%, 96.2%and 89.2%, respectively. The areas under the ROC curveof three kits (Quida HSV2, CaptiaTM HSV2 andHerpeSelectTM 2) were 0.885 (0.822~ 0.948), 0.825 (0.747- 0.902), 0.974 (0.950- 0.998), respectivelyConclusion: The performance of HerpeSelectTM 2 is thebest among the four kits. The results also indicate thatthe commercially available kits for detection of type-spe-cific HSV2 antibody should be re-evaluated in terms oftheir validity.
宋彪陈祥生尹跃平姚煦李文忠
关键词:HSV-2IGGELISA
基因芯片技术检测生殖器溃疡性性病病原体被引量:8
2004年
目的建立检测引起生殖器溃疡性性病病原体的基因芯片技术。方法设计并合成各病原体特异性探针,用点样仪将合成的特异探针点于玻片介质上,并经过点样后处理制备成基因芯片;荧光标记各病原体标准株及临床标本的特异靶基因,进行基因芯片杂交、扫描并分析结果。结果各病原体均可见特异的基因芯片荧光杂交信号:单一病原体出现一种特异荧光信号;混合病原体的不同组合出现相应组合的特异荧光信号。对40例生殖器溃疡临床标本进行芯片杂交检测,并与暗视野显微镜+聚合酶链反应(PCR)及HSV培养+PCR结果比较,具有较好的一致性(κ值分别为0.882和0.947)另外发现混合感染2例。结论本研究初步建立的基因芯片技术具有准确、特异及同时检测多重感染的特点。
刘爱英孙建方尹跃平陈祥生余艳华张津萍徐敏王书崎
关键词:基因芯片生殖器溃疡性病
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