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河南省卫生科技创新型人才工程(3052): 作品数：23 被引量：119H指数：7; 相关作者：张瑞岭杜爱林姜洪波罗晓秋郝伟更多>>; 相关机构：新乡医学院第二附属医院新乡医学院新乡医学院第三附属医院更多>>; 发文基金：河南省卫生科技创新型人才工程国家自然科学基金河南省高校科技创新团队支持计划更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学更多>>

丁苯酞对酒精依赖大鼠海马谷氨酸含量及NR2B表达的影响被引量：6: 2012年; 目的:研究丁苯酞(NBP)对酒精依赖大鼠海马谷氨酸(Glu)含量和NNMDA受体2B亚基(NR2B)表达的影响。方法:建立酒精成瘾大鼠模型,观察戒断症状,SYBR Green I荧光实时定量PCR技术检测海马区NR2BmRNA表达,高效液相色谱法检测海马组织中谷氨酸含量。结果:模型组大鼠戒断评分比正常组明显上升(P<0.01),NBP中、高剂量组与模型组相比,戒断评分明显下降(P<0.05),差异均有显著性;模型组大鼠海马区谷氨酸含量较正常组显著降低(P<0.01),差异有显著性,而各用药组与模型组相比,海马区谷氨酸含量差异无显著性(P>0.05);实时定量PCR结果表明模型组大鼠海马区NR2BmRNA表达较正常组明显增加(P<0.05),而NBP中、高剂量组与模型组相比,海马区NR2BmRNA表达明显减少,差异有显著性(P<0.05)。结论:NBP能够减轻酒精依赖大鼠的戒断症状,可能与NBP抑制NR2BmRNA表达有关。; 杜爱林李爽姜洪波李文强郝伟张瑞岭; 关键词：丁苯酞酒精成瘾谷氨酸

刺五加注射液对脑缺氧大鼠学习记忆能力和海马组织中纤维状肌动蛋白的影响被引量：2: 2018年; 目的探讨刺五加注射液(ASI)对脑缺氧大鼠学习记忆的影响。方法将36只SD雄性大鼠进行编号,采用随机数字表法分为3组,剔除不适应环境的大鼠后余24只大鼠,模型组(颈动脉注射栓塞液,n=8)和治疗组(颈动脉注射栓塞液,n=8),正常对照组(颈动脉注射等剂量生理盐水,n=8)。模型组和治疗组通过颈外动脉逆行穿刺插管注入栓塞液,使其进入颅内,制作大鼠脑缺氧模型; 3 d后,治疗组腹腔注射90 mg/(kg·d)刺五加注射液,每日1次,连续7 d,正常对照组和模型组每日腹腔注射等剂量生理盐水。结束后利用水迷宫实验,通过比较各组大鼠4 d的潜伏期和游泳距离,测试大鼠的学习记忆能力,随后检测海马组织中纤维状肌动蛋白(f-actin)的表达情况。潜伏期、游泳距离及f-actin光密度值采用单因素方差分析进行组间比较,两两比较采用LSD法。结果大鼠第1～4天潜伏期,正常对照组大鼠分别为(48. 31±17. 13) s、(30. 25±16. 02) s、(24. 25±14. 87) s和(14. 09±9. 06) s,模型组大鼠分别为(54. 94±13. 09) s、(48. 85±17. 21) s、(38. 41±21. 01) s和(26. 13±15. 82) s,治疗组大鼠分别为(52. 28±14. 95) s、(36. 66±16. 90) s、(28. 38±15. 83) s和(17. 03±12. 14) s,3组比较均差异有统计学意义(F=10. 29,48. 19,156. 64,168. 74;均P <0. 05)。第1～4天游泳距离,正常对照组大鼠分别为(925. 54±98. 69) cm、(594. 47±117. 33) cm、(382. 38±71. 17) cm和(226. 58±23. 82) cm,模型组大鼠分别为(1 033. 61±125. 20) cm、(902. 09±145. 52) cm、(698. 86±121. 05) cm和(467. 27±107. 18) cm,治疗组大鼠分别为(930. 36±124. 51) cm、(662. 17±145. 40) cm、(412. 42±73. 98) cm和(233. 36±32. 48) cm,3组比较均差异有统计学意义(F=27. 30,10. 21,5. 58,7. 88;均P <0. 05)。海马组织中f-actin蛋白免疫组化阳性表达,正常对照组、模型组、治疗组大鼠海马组织中f-actin蛋白光密度值分别为0. 14±0. 01、0. 09±0. 01、0. 11±0. 01,3组比较差异有统计�; 张越秦浩志王婷牛源葛瑶乔立雪杜爱林; 关键词：肌动蛋白学习记忆能力

丁苯酞对慢性酒精中毒大鼠海马硫化氢及CA1、CA3区五羟色胺的影响被引量：5: 2018年; 目的探讨丁苯酞(NBP)对慢性酒精中毒大鼠学习记忆能力、海马硫化氢及CA1、CA3区五羟色胺(5-HT)含量的影响。方法将90只SD雄性大鼠随机平均分为五组,除对照组外,各组饮含6%(V/V)酒精水溶液42 d,酒精溶液每日9∶00配制,置换。42 d后,NBP低、中、高剂量组灌胃不同剂量NBP(大约14 d),于饮酒结束后采用Y型电迷宫测试酒精中毒大鼠的学习记忆能力,随后检测海马组织H_2S的含量及CA1、CA3区5-HT的表达情况。结果与空白对照组相比,模型组学习记忆和H_2S含量均显著升高,5-HT受体阳性表达显著降低(P<0.01)。与模型组相比,NBP中、高剂量组学习记忆成绩和H2S含量均显著降低,5-HT受体阳性表达显著升高(P<0.01)。结论 NBP能够减轻慢性酒精中毒大鼠的症状,改善大鼠学习记忆能力,可能与NBP影响H_2S和5-HT的含量有关。; 杜爱林王昊阳代玄侯佳宝张向阳罗晓秋张瑞岭; 关键词：丁苯酞慢性酒精中毒硫化氢学习记忆能力

基于倾向值匹配法的吸烟对奥氮平血药浓度影响的研究: 2019年; 目的:探讨在自然条件下吸烟对奥氮平稳态血药浓度的影响.方法:在医院HIS系统中调取住院期间测定了奥氮平血药浓度的病例,并通过医院病例系统收集相关信息.采用倾向值匹配法对吸烟组和非吸烟组进行匹配和均衡性检验,并探讨匹配前后吸烟对奥氮平血药浓度的影响.结果:匹配后大部分变量标准化偏差都在10%以内,且吸烟组与不吸烟组的差异不显著,表明匹配的整体均衡性较好.吸烟会使奥氮平的稳态血药浓度降低11.246~12.010μg/L.结论:吸烟可以降低奥氮平的血药浓度.; 李焕芬王金宝张瑞岭王来海; 关键词：吸烟奥氮平血药浓度

氨基羟乙酸对慢性酒精中毒大鼠海马线粒体及纤维状肌动蛋白的影响被引量：8: 2018年; 目的探究氨基羟乙酸(AOAA)对慢性酒精中毒大鼠学习记忆能力、海马硫化氢、线粒体形态结构、线粒体ATP酶活性和纤维状肌动蛋白(F-actin)含量的影响。方法将60只SD雄性大鼠随机平均分为3组,除正常对照(NC)组外,每组饮含6%(V/V)酒精水溶液28 d,酒精溶液每日9∶00配制,置换。14 d后,AOAA(剂量为5 mg/kg)溶解在1 ml生理盐水中,AOAA治疗(AR)组每日腹腔注射一次,连续14 d。NC组每日腹腔注射1 ml生理盐水。结束后采用Y型电迷宫测试大鼠的学习记忆能力,随后检测海马组织H2S含量、ATP酶活性及F-actin表达,并在电镜下观察海马组织细胞内线粒体形态结构。结果与NC组相比,模型(M)组学会所需训练次数和H2S含量均升高,线粒体ATP酶活性和海马组织区F-actin阳性表达均降低,有极显著性差异(P<0. 01);与M组相比,AR组学会所需训练次数和H2S含量均降低,ATP酶活性和海马组织F-actin阳性表达均升高,有极显著性差异(P<0. 01)。结论 AOAA能够减轻慢性酒精中毒大鼠的症状,改善学习记忆能力,可能与AOAA影响H2S的含量、线粒体结构、Factin的含量有关。; 代玄付鹏艳侯佳宝姜洪波杜爱林张瑞岭罗晓秋; 关键词：慢性酒精中毒纤维状肌动蛋白线粒体学习记忆能力

丁苯酞对急性酒精中毒小鼠海马γ网络振荡的保护作用被引量：6: 2019年; 目的研究丁苯酞(NBP)对急性酒精中毒小鼠学习记忆能力、脑内海马CA3区γ网络振荡的保护作用。方法应用场电位记录30只C57BL/6小鼠(3月龄、6月龄、12月龄各10只)急性酒精中毒前后、NBP作用前后的海马γ网络振荡的幅值及频率变化。结果 100 mmol/L无水乙醇使不同月龄(3月龄,6月龄,12月龄)组小鼠海马脑片海马γ网络振荡的能谱分别下降(39. 26±4. 97)%、(53. 85±6. 65)%、(28. 30±13. 68)%,差异显著(P<0. 001)。100μmol/L NBP使不同月龄(3月龄,6月龄,12月龄)组急性酒精中毒小鼠海马脑片海马γ网络振荡的能谱分别上升(57. 37±8. 94)%、(107. 82±18. 67)%、(47. 82±7. 26)%,差异有统计学意义(P<0. 001)。结论 NBP能够有效减轻急性酒精中毒对小鼠海马CA3区神经元造成的损伤,缓解急性酒精中毒对小鼠学习记忆能力的损害,其作用机制可能与NBP对神经元突触传递及线粒体的保护作用有关。; 杜爱林张越姚良雪秦浩志黄亚迪张玉姣罗晓秋; 关键词：急性酒精中毒丁苯酞学习记忆能力

慢性应激抑郁大鼠海马CA1神经元突触可塑性研究被引量：17: 2012年; 目的探讨慢性轻度不可预见应激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)抑郁模型大鼠海马CA1区神经元的突触可塑性改变。方法将20只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机等分为CUMS组和对照组,前者连续28天每天随机接受不同的应激,对照组同样条件下饲养但不给应激,至第28天进行行为测评后处死,在日立(H7500)透射电镜下测量海马CA1神经元突触界面结构参数。结果 CUMS抑郁大鼠海马CA1神经元突触活性区长度(216.64±20.19 nm)及突触后致密物厚度(42.4±5.23 nm)显著小于对照组(321.58±12.27nm,69.6±4.77 nm),差异有统计学意义(P<0.05),突触界面曲率及宽度与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性应激性抑郁大鼠存在海马CA1区神经元突触可塑性的改变。这提示抑郁症的发病机制可能与海马神经元突触可塑性相关。; 潘苗张三强裴丽粉张瑞岭胡茂林张清清马振武原富强; 关键词：慢性应激抑郁突触可塑性

氨基羟乙酸对慢性酒精中毒大鼠学习记忆的影响及可能的机制被引量：5: 2018年; 目的:探究氨基羟乙酸(AOAA)对慢性酒精中毒大鼠学习记忆能力及可能机制的影响。方法:将60只SD雄性大鼠随机均分为3组(n=20):空白对照组、模型组和治疗组。模型组和治疗组饮含6%(v/v)酒精水溶液28 d。14 d后,治疗组连续14 d腹腔注射AOAA(5 mg/kg·d)注射液,其余两组注射等量生理盐水。实验结束前5d连续进行5 d的水迷宫实验,实验结束取大鼠海马组织检测H_2S含量、线粒体ATP酶活性及5-HT受体蛋白的表达。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠水迷宫实验的第2～4日潜伏期、第2～4日游泳距离、H_2S含量均升高,ATP酶活性和海马CA1、CA3区5-HT受体阳性表达明显下降(P<0.01);与模型组比较,治疗组大鼠第2～4日潜伏期、第2～4日游泳距离、H_2S含量均下降,ATP酶活性和海马CA1、CA3区5-HT受体阳性表达显著升高(P<0.01)。结论:AOAA能够减轻慢性酒精中毒大鼠的症状,可能与AOAA影响H_2S的含量、线粒体酶活性、5-HT受体的含量有关。; 秦浩志姜洪波代玄黄亚迪罗晓秋张瑞岭杜爱林; 关键词：慢性酒精中毒海马学习记忆能力

丁苯酞对慢性酒精中毒大鼠内质网应激相关基因的影响被引量：8: 2020年; 目的从基因水平探讨丁苯酞对慢性酒精中毒大鼠海马的影响及其治疗机制。方法借助基因芯片技术获取慢性酒精中毒模型组和用药组大鼠海马体的相关基因表达数据集,再利用生物信息学的分析方法对差异表达基因进行筛选与分析,采用实时荧光定量聚合酶链反应对关键mRNA的表达进行验证。此外,通过水迷宫检测慢性酒精中毒大鼠学习记忆的损伤。结果一共筛选出585个差异表达基因,其中320个表达上调,265个表达下调。其中涉及的主要信号通路有氧化磷酸化通路,黏合连接,蛋白酶体通路,脂肪细胞因子信号通路,丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路,破骨细胞的分化,黏着,幽门螺杆菌感染中的上皮细胞信号转导,帕金森病通路,聚酮糖的生物合成等。结论通过生物信息学的分析发现,丁苯酞可以将由慢性酒精中毒造成差异表达的多个基因反向调控到正常水平,通过Sec61G、Ndufa4、Ndufa2等与内质网或线粒体相关基因的表达,缓解了内质网应激,减轻线粒体损伤,在一定程度上保护了神经元细胞。其中RPSA、RPS9、RPS11、SRP19、Sec61G、EIF3E、LARS、Ndufa4、Ndufb6、Ndufa2等基因编码的蛋白。; 董家行姜万举刘佳聪朱甲婧张占蕊张瑞岭杜爱林; 关键词：慢性酒精中毒丁苯酞差异表达基因基因芯片实时荧光定量聚合酶链反应

苏沃雷生的药理学与临床评价被引量：2: 2015年; 苏沃雷生为一新型催眠药,是第一个批准治疗失眠的食欲素受体拮抗剂,其药理作用机制为双重食欲素OX1R和OX2R受体抑制剂,用于入睡或睡眠维持困难的治疗。苏沃雷生每晚入睡前30 min服用10 mg,每次最大剂量为20mg,对失眠症的治疗有效且耐受性较好。常见的不良反应是嗜睡、头痛和口干。本文对苏沃雷生的药理学、药代动力学、临床评价和安全性等进行介绍。; 王来海王领军张瑞岭; 关键词：催眠药食欲素药理学安全性

河南省卫生科技创新型人才工程(3052)

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