贵州省科技计划项目([2009]4001)
- 作品数：10 被引量：67H指数：4
- 相关作者：王爱民王永林兰燕宇黄勇李勇军更多>>
- 相关机构：贵阳医学院贵阳中医学院贵阳医学院附属医院更多>>
- 发文基金：贵州省科技计划项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵阳市科学技术计划项目更多>>
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- HPLC-ELSD法测定脑通颗粒中黄芪甲苷和人参皂苷Rb_1的含量及稳定性被引量：13
- 2011年
- 目的:建立测定脑通颗粒中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1含量的方法,并用该方法对制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的稳定性进行考察。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法。色谱柱为Elipse-XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1 mL·min-1,柱温为40℃;采用ELSD器,漂移管温度为40℃,雾化器压力为0.30 MPa。结果:黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的进样浓度分别在0.058 8～0.940 8 mg·mL-1(r=0.998 9)、0.119 6～1.913 5 mg·mL-1(r=0.999 1)范围内的对数值与各自峰面积的对数值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为97.28%、98.53%,RSD分别为3.6%、3.0%(n均为9)。制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1含量经加速试验考察,稳定性良好。结论:本方法简便、快速、准确,可用于脑通制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb的含量测定;经稳定性考察制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb质量稳定。
- 陈祖云石凌云黄勇乔希王爱民况时详王永林
- 关键词：高效液相色谱-蒸发光散射检测法黄芪甲苷人参皂苷RB1
- 头花蓼酚酸类化学成分研究被引量：28
- 2010年
- 目的研究头花蓼Polygonum capitatum的酚酸类化学成分。方法通过各种柱色谱技术对头花蓼进行分离纯化,根据理化性质、色谱性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从头花蓼地上部分中分离得到了13个化合物,分别鉴定为:丁香酸(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoic acid;1);儿茶酚(catechol;2);5,7-二羟基色原酮(5,7-dihydroxy-4H-chromen-4-one;3);3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸(3,5-dihydroxy-4-methoxybenzoic acid;4);原儿茶酸乙酯(ethylprotocatechuate;5);没食子酸乙酯(ethyl gallate;6);没食子酸(gallic acid;7);原儿茶酸(protocatechuic acid;8);槲皮素(quercetin;9);槲皮苷(quercitrin;10);陆地棉苷(hirsutine,quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside;11);槲皮素-3-O-(2''-没食子酰基)-鼠李糖苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnoside-2"-gallate;12);芦丁(rutin;13)。结论化合物1～4为首次从该植物中分离得到。
- 张丽娟廖尚高詹哲浩陈晓君兰燕宇
- 关键词：头花蓼酚酸类化学成分
- 荭叶心通软胶囊中三七提取工艺研究被引量：1
- 2012年
- 目的:优选荭叶心通软胶囊中三七药材的最佳提取工艺。方法:采用正交实验法,以人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1的转移率为指标,优选三七的提取工艺。结果:最佳水煎煮工艺是加药材重量10倍的水(第一次多加2倍量),煎煮3次,每次1 h;最佳醇沉工艺是加乙醇使含醇量为55%,放置12 h。结论:优选的提取工艺对三七总皂苷提取率高,操作简便。
- 石凌云黄勇郑林王爱民王永林
- 关键词：红蓼人参皂苷
- 正交试验优选脑通颗粒成型工艺被引量：2
- 2012年
- 目的:优选脑通颗粒成型工艺。方法:以乙醇浓度、糊精用量、阿司帕坦用量为考察因素,以制粒难易程度、口感、外观、粒度、溶化性及其综合评分为评价指标,采用L(934)正交试验优选成型工艺,并考察颗粒的吸湿性。结果:最佳制粒工艺为乙醇浓度85%,糊精用量为45%,阿司帕坦用量为1%,测得临界相对湿度为70%。结论:本试验结果可为脑通颗粒处方组成的确定及生产环境的控制提供理论依据。
- 黄勇石凌云乔希王爱民况时祥王永林
- 关键词：正交试验临界相对湿度
- 灯盏乙素苷元衍生物合成及对H_2O_2诱导PC12细胞损伤的保护作用被引量：1
- 2013年
- 目的:研究灯盏乙素苷元4'-N,N-双取代氨甲基苯甲酸醚类衍生物的合成方法及其对PC12细胞的保护作用。方法:以灯盏乙素苷元为原料,通过缩合反应、酰氯反应等,经乙酰氯/甲醇体系脱去保护基后获得灯盏乙素苷元4'-N,N-双取代氨甲基苯甲酸醚类衍生物(8a^8f);采用MTT及LDH漏出率法研究化合物对PC12细胞的保护作用。结果:合成的化合物能较强抑制PC12细胞所受的氧化损伤,其中化合物8e,8f对PC12细胞的保护作用显著优于阳性对照药维生素E[8e,8f分别为(40.87±1.12),(41.73±0.61),VE为(45.61±0.82),P<0.05],结论:合成方法方便可行,灯盏乙素苷元4'-N,N-双取代氨甲基苯甲酸醚类衍生物有较好的体外活性,具有进一步开发前景。
- 周雯李靖刘影傅晓钟欧瑜兰燕宇王永林
- 关键词：前药PC12细胞
- 鸡眼睛正丁醇部位化学成分被引量：4
- 2013年
- 目的:了解鸡眼睛Euscaphis japonica正丁醇萃取部位的化学成分。方法:采用MCI柱色谱、C18反相硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱等进行化合物的分离和纯化,根据化合物理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从鸡眼睛乙醇提取物正丁醇部位分离得到7个化合物,分别鉴定为corchoionoside C(1)、鞣花酸(2)、junipetrioloside A(3)、3,3'-二甲氧基鞣花酸-4'-O-β-D-葡萄糖苷(4)、3,3'-二甲氧基鞣花酸-4'-O-α-D-阿拉伯糖苷(5)、3,3'-二甲氧基鞣花酸-4'-O-β-D-木糖苷(6)和3,3'-二甲氧基鞣花酸(7)。结论:以上化合物均为首次从该属植物中分离得到。
- 周雯刘智王海军廖尚高许祖超李勇军
- 关键词：鞣花酸
- 贵州不同产地朱砂根中铜、铅、镉、砷、汞含量的测定被引量：5
- 2012年
- [目的]测定贵州不同产地朱砂根中铜、铅、镉、砷、汞的含量。[方法]采用微波消解的方法对朱砂根进行处理,以原子吸收光谱法测定样品中的铜、铅、镉、砷和汞元素的含量。[结果]所测样品中除部分批次镉含量超标外,其他均低于《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》的规定限量;镉超标率为37.5%。[结论]该方法简便、快速、准确,能有效测定朱砂根药材的铜、铅、镉、砷和汞的含量。
- 王永林查俊李勇军郑林兰燕宇龙庆德王爱民
- 关键词：微波消解原子吸收光谱法
- 局部注射用右旋酮洛芬氨丁三醇温敏凝胶的制备及其体外释药的考察被引量：4
- 2013年
- 目的:制备右旋酮洛芬氨丁三醇温敏凝胶,并研究其体外释药行为特性。方法:采用正交设计法,以药物水溶液浓度、壳聚糖(CS)用量、β-甘油磷酸钠(β-GP)/壳聚糖(CS)溶液配比为三因素,将优化后的处方利用药物释放模型方程进行评价。结果:右旋酮洛芬氨丁三醇温敏凝胶的最佳处方为:药物水溶液浓度0.002 5 g·mL、CS用量0.04 g、β-GP/CS配比1∶2,在体外释药持续12 d以上,释放特性符合Ritger-Peppas方程的药物扩散动力学特点。结论:本凝胶制备简单,胶凝温度适宜具有温敏特性及明显的缓释作用。
- 刘丽君张洁唐丽刘跃黄勇
- 关键词：温度敏感性水凝胶体外释药
- 鸡眼睛乙酸乙酯部位化学成分研究被引量：4
- 2013年
- 目的:研究鸡眼睛乙醇提取物中等极性的乙酸乙酯萃取部位的化学成分,为民族药鸡眼睛的开发应用提供科学依据。方法:通过各种色谱分离技术对鸡眼睛乙醇提取物乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从鸡眼睛乙醇提取物乙酸乙酯萃取部位分离得到7个化合物,分别鉴定为:香草醛(vanillin,1),香草酸(vanillic acid,2),5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,3),芥子醛(sinapic aldehyde,4),齐墩果酸(oleanolic acid,5),没食子酸(gallic acid,6),原儿茶酸(protocatechuic acid,7)。结论:其中化合物2～7为首次从该属植物中分离得到。
- 周雯刘智王海军李勇军王爱民许祖超廖尚高
- 关键词：乙酸乙酯部位化学成分
- 蒲薏颗粒的定性定量研究被引量：6
- 2010年
- 目的:建立蒲薏颗粒的定性定量方法。方法:采用薄层色谱法对蒲薏颗粒中的何首乌、蒲公英、薏苡仁和灵芝进行定性鉴别;采用HPLC法对其何首乌中的大黄素进行含量测定。结果:在薄层色谱中何首乌、蒲公英、薏苡仁和灵芝能得到很好的鉴别;大黄素在0.073～1.171μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为2.2%(n=9)。结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于可用于蒲薏颗粒的质量控制。
- 李勇军何迅郑林王爱民王永林兰燕宇
- 关键词：蒲薏颗粒薄层色谱法高效液相色谱法大黄素
