国家高技术研究发展计划(2002AA626020)
- 作品数：5 被引量：99H指数：5
- 相关作者：宋林生胥炜李红蕾相建海苏秀榕更多>>
- 相关机构：中国科学院宁波大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 用流式细胞仪测定扇贝血细胞吞噬活性被引量：10
- 2006年
- 采用流式细胞仪技术对栉孔扇贝(Chlamysfarreri)和海湾扇贝(Argopectenirradians)血细胞吞噬活性进行了测定。通过对缓冲体系的筛选和比较,建立了扇贝血细胞吞噬活性的流式细胞仪检测方法,并应用该技术对两种扇贝血细胞的吞噬活性进行了比较研究。结果发现在TBS(0.05mol.L-1Tris-HCl,pH7.4;2%glucose;2%NaCl;20mmol.L-1EDTA)和PBS体系中,扇贝血细胞的吞噬活性几乎完全受到抑制,在CMPBS(0.1mol.L-1PBS,pH7.4;2%NaCl;2%glucose;1.0mmol.L-1CaCl2;0.5mmol.L-1MgCl2)体系中细胞吞噬活性略有升高,而在海水缓冲液中细胞吞噬活性最高,其中海湾扇贝和栉孔扇贝血细胞的吞噬率分别达到了26.73%和19.89%,且海湾扇贝血细胞的吞噬率显著高于栉孔扇贝(P<0.05)。研究结果为进一步探讨扇贝血细胞吞噬功能提供了方法依据。
- 石芳芳李成华宋林生赵三军陈慕雁
- 关键词：栉孔扇贝海湾扇贝流式细胞仪细胞吞噬
- 文蛤花纹的形态及形成观察被引量：10
- 2008年
- 通过研究辽宁、山东、浙江、江苏和广西沿海的文蛤(Meretrix meretrix)壳的颜色及花纹特征,发现这些地区的文蛤可以分为2种类型,即花纹明显型和不明显型。辽宁和山东海域的文蛤贝壳表面具有花纹,只有极少数文蛤个体贝壳表面没有花纹;其中1龄个体贝壳表面都具有花纹。江苏地区的文蛤群体中,绝大多数个体的贝壳表面没有花纹,仅有极少数个体贝壳表面具有花纹。浙江地区的文蛤外表与山东文蛤很相似。广西地区的文蛤绝大部分没有花纹分布。外套膜组织装片确定了文蛤外套膜中的黄色素带与贝壳的色泽及花纹有关,黑色素带则与文蛤的生长状态有关,生长速度快的文蛤黑色素带浓而宽。所以,随着文蛤年龄的增长,黑色素带的颜色逐渐减弱直至消失。
- 李太武张安国苏秀榕
- 关键词：文蛤外套膜组织学
- 广西地区文蛤花纹的蛋白质图谱分析被引量：6
- 2009年
- 利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术,对广西地区不同花纹文蛤外套膜的蛋白质进行了比较研究。试验结果表明,广西地区不同花纹文蛤外套膜的蛋白质图谱中多数条带相同,不同花纹文蛤间少数蛋白质的含量和种类存在差异,这些差异与文蛤花纹不同呈相关性。
- 李春艳李太武苏秀榕
- 关键词：文蛤SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
- 3种蛏类线粒体16S rRNA和COI基因片段的序列比较及其系统学初步研究
- 种蛏类大竹蛏(Solengrandis),长竹蛏(Solenstrictus)和小刀蛏(Cultellusattenuatus)的线粒体16SrRNA和COI基因片段序列进行了比较并对其系统学进行了初步研究.得到的序列总...
- 陈丽梅孔晓瑜喻子牛于珊珊徐晖
- 关键词：线粒体RRNA基因大竹蛏
- 贝类抗菌肽的研究进展
- 抗菌肽是参与机体非特异性免疫的一类关键因子,具有分子量小,热稳定性好和抗菌谱广等特点,通常储存于相应的血细胞中,当机体受到病原感染或其它外界刺激时,抗菌活性物质迅速释放到体液中发挥作用,可抑杀多种致病菌、真菌和病毒。本文...
- 赵建民宋林生
- 关键词：抗菌肽贝类
- 文献传递
- 栉孔扇贝EST中微卫星标记的筛选被引量：60
- 2003年
- 使用RepeatMasker软件在栉孔扇贝的 6 935条ESTs中发现了 4 2条微卫星序列。选取其中的 7个序列 ,根据微卫星位点的旁侧序列设计引物 ,并对设计出的引物在中国、日本、韩国野生群体中进行多态性检测 ,发现有 6对引物能产生扩增产物 ,其中有 3对引物可望在以后的群体分析及连锁图谱的构建中加以应用。该结果初步证实了在栉孔扇贝的ESTs序列中存在微卫星位点 ,从而为扇贝生物中微卫星标记的筛选开辟了新的途径。
- 李红蕾宋林生王玲玲胥炜相建海
- 关键词：栉孔扇贝微卫星标记生物多样性环境保护
- 3种蛏类线粒体16S rRNA和COI基因片段的序列比较及其系统学初步研究
- 对3种蛏类大竹蛏(Solen grandis),长竹蛏(Solen strictus)和小蛏(Cultellus attenuatus)的线粒体16S rRNA 和 COI 基因片段序列进行了比较并对其系统学进行了初步研...
- 陈丽梅孔晓瑜喻子牛于珊珊徐晖
- 关键词：线粒体
- 文献传递
- 栉孔扇贝热休克蛋白70基因cDNA的克隆与分析被引量：19
- 2003年
- 应用表达序列标签法,获得了栉孔扇贝HSP70基因cDNA的部分序列,然后利用锚定PCR技术克隆到了该基因的全长cDNA。克隆到的HSP70 cDNA全长2553bp,编码区全长1902bp,可以编码634个氨基酸。Blast分析表明该序列与其他生物的HSP70基因具有很高的相似性。在该cDNA序列编码的氨基酸序列中含有3个HSP70家族的特征模体,结合Blast分析的结果,可以确认所获得的cDNA序列是栉孔扇贝HSP70的编码序列。该基因的克隆为进一步深入研究栉孔扇贝的抗逆机理以及指导扇贝的遗传选育和遗传改良都具有重要的理论意义。
- 吴龙涛宋林生胥炜邱丽华李红蕾苏建国相建海
- 关键词：热休克蛋白基因克隆技术病害防治
