国家高技术研究发展计划(2002AA2Z3235)
- 作品数：4 被引量：30H指数：3
- 相关作者：孙妩弋魏伟吴丽桂双英李响更多>>
- 相关机构：安徽医科大学南京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金安徽省人才开发资金资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Paeoniflorin regulates G protein-coupled signalling pathways to control growth of hepatic stellate cells
- OBJECTIVE Hepatic stellate cells (HSC) play a critical role in development of liver fibrosis, since these cell...
- SUN Wu-yiLI RuiWANG LingSONG YangWEI Wei
- 关键词：LIVERFIBROSISHEPATICSIGNALLINGPAEONIFLORIN
- 不同方法提取的复方芍芪多苷对小鼠免疫性肝损伤保护作用比较被引量：11
- 2007年
- 目的:比较不同方法提取的复方芍芪多苷(SQDG)对小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法:在建立卡介苗+脂多糖诱导免疫性肝损伤小鼠模型的基础上,用分光光度法检测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平和肝匀浆丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)含量。结果:SQDG中剂量组与白芍总苷(TGP)+黄芪总皂苷(ASTs)中剂量组相比较,在降低小鼠血清中升高的ALT,AST水平及降低肝匀浆MDA水平上,组间差异具有显著性,对其余指标的影响无显著性。结论:SQDG120 mg/kg和TGP 105 mg/kg+ASTs 15 mg/kg对免疫性肝损伤小鼠模型具有一定的药效学差异。
- 邵芙蓉魏伟刘浩孙妩弋李响
- 关键词：免疫性肝损伤白芍总苷黄芪总皂苷
- 芍芪多苷对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用被引量：16
- 2006年
- 目的:探讨芍芪多苷(SQDG)对CC l4致小鼠急性化学性肝损伤模型的保护作用及可能机制,并对SQDG与白芍总苷、黄芪总皂苷单独用药的特点进行比较。方法:建立CC l4致化学性小鼠急性肝损伤模型,分光光度法检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和肝匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量,HE染色法对肝脏作病理检查。结果:SQDG能显著降低小鼠血清ALT,AST,MDA水平,升高SOD和GSH-Px酶活性,减轻肝细胞损伤。SQDG中剂量与白芍总苷、黄芪总皂苷单独用药比较,具有较好的肝脏保护作用和抗氧化作用。结论:SQDG对CC l4致小鼠急性化学性肝损伤模型具有保护作用。
- 吴丽魏伟桂双英孙妩弋
- 关键词：芍芪多苷白芍总苷黄芪总皂苷化学性肝损伤
- 芍芪多苷对体外化学性肝细胞损伤的保护作用被引量：2
- 2006年
- 目的探讨芍芪多苷对CCl4致体外原代肝细胞损伤模型的保护作用及可能机制。方法建立CCl4致化学性体外肝细胞损伤模型,分光光度法检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量,MTT法检测肝细胞存活率。结果芍芪多苷可降低原代肝细胞培养上清液中ALT、MDA水平,增加SOD酶活性,提高肝细胞存活率。结论SQDG对CCl4所致肝细胞体外损伤模型具有明显的保护作用。
- 吴丽孙妩弋桂双英魏伟
- 关键词：芍芪多苷
- 芍芪多苷抗大鼠免疫性肝纤维化作用及部分机制被引量：9
- 2010年
- 目的探讨芍芪多苷(SQDG)抗大鼠免疫性肝纤维化的作用并对其机制作初步研究。方法建立人白蛋白致免疫性肝纤维化大鼠模型,设立正常对照组、模型组、SQDG给药组(42.5、85、170mg.kg-1)和阳性对照秋水仙碱组(Col0.1mg·kg-1)。HE染色对肝脏组织作病理检查。分光光度法检测血清中转氨酶活性和肝匀浆中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、羟脯氨酸(Hyp)含量;放免法检测血清中透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平;3H-Pro参入法检测SQDG对转化生长因子-β1(TGF-β1)刺激的肝星状细胞(HSC-T6)胶原合成的影响。结果SQDG对升高的血清转氨酶有降低趋势,但差异无显著性;病理组织学检查发现,SQDG可降低免疫性肝纤维化大鼠的纤维化程度,与模型组相比,纤维沉积、肝小叶的破坏等均有所减轻。SQDG还可降低肝纤维化大鼠肝组织Hyp含量,降低血清中HA和PCⅢ含量。进一步研究发现,SQDG降低肝纤维化大鼠肝匀浆中MDA的含量,升高抗氧化酶SOD、GSH-Px活性,改善肝脏氧化状态。SQDG(20～160mg·L-1)体外给药还可明显降低HSC-T6的3H-Pro参入量。结论SQDG具有明显的抗肝纤维化作用,其机制可能与其清除自由基、提高抗氧化物酶的活性和抑制HSC的胶原合成有关。
- 孙妩弋魏伟桂双英吴丽王华
- 关键词：芍芪多苷免疫性肝纤维化肝星状细胞转化生长因子-Β1胶原
