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纳米磁性材料Fe-Co合金制备的研究进展被引量：3: 2005年; Fe-Co合金具有优异的磁学性能,已引起人们的广泛关注。本文详细介绍了Fe-Co合金的各种制备方法以及评述不同制备方法、制备条件对Fe-Co合金结构、形态及磁学性能的影响,并展望了今后的研究方向。; 袁品仕吴华强曹允洁徐红艳王俊恩段应军; 关键词：磁学性能

C_(60)基纳米结构膜的制备及其催化氧化甲醇的研究被引量：1: 2005年; 采用光透电极(OTE)为基底,首次通过滴加涂覆C60溶胶的方法制备了纳米结构的C60 OTE薄膜,再电沉积Pt制得修饰电极Pt C60 OTE,并经扫描电镜表征。该修饰电极对甲醇氧化表现出显著的催化作用。催化效果随Pt和C60量的增加而增加,并存在最佳值。表明C60纳米簇可作为一种新型的碳基材料并在直接甲醇燃料电池中有潜在的应用前景。; 季长春魏先文; 关键词：膜电极甲醇氧化

配合物Cu(phen)_2(dca)_2的合成及晶体结构被引量：6: 2003年; 合成了配合物Cu(phen) 2 (dca) 2 (phen =C12 H8N2 为 1,10 -邻菲啉 ,dca-为二氰基氨基阴离子 ) ,用IR对其结构进行了初步表征 ,并测定了配合物的晶体结构。该晶体属单斜晶系 ,空间群为P2 1/c ;晶胞参数a =0 .886 9( 2 )nm ,b =1.4 6 91( 2 )nm ,c =1.92 98( 2 )nm ,β =10 0 .90 ( 1)° ;V =2 .4 6 91( 8)nm3 ,Z =4 ,F( 0 0 0 ) =1132 .0 0 ,Dc =1.4 96g/cm3 ,R =0 .0 5 1,RW=0 .0 6 8。中心铜 (Ⅱ )离子分别与两个phen中的四个N原子和两个dca-的两个N原子配位 ,形成六配位的变形八面体结构。; 杜俊俞金良宇海银魏先文方宾; 关键词：邻菲啰啉铜配合物晶体结构

丙酮对MMA-St无皂乳液聚合速率的影响被引量：8: 2005年; 运用溶剂热法,以丙酮-水为分散介质,过硫酸钾为引发剂引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)共聚,制备了P(MMA-St)。讨论了丙酮含量对MMA,St均聚和MMA-St共聚的影响。实验结果表明:随着丙酮含量的增加,MMA成核速率先减小后增大,聚合速率先减小后增大再减小;St成核速率先增大后减小再增大,聚合速率先增大后减小;丙酮含量对MMA-St共聚的聚合速率的影响与单体比例有关,当V(MMA)∶V(St)=1∶1时,聚合速率随丙酮的增加逐渐降低,当V(MMA)∶V(St)=1∶3和3∶1时,聚合速率随丙酮的增加先增大后逐渐减小;当丙酮含量高于40%后,MMA,St各自均聚和共聚的反应速率均明显减小。; 段应军吴华强王俊恩袁品仕; 关键词：丙酮溶剂热法无皂乳液聚合甲基丙烯酸甲酯聚合速率

C60衍生物基无机纳米复合材料的制备及性能: ＜正＞以C60衍生物C60（NH2CH2CH2OH）n为基控制合成有机/无机复合材料如C60衍生物-TiO2、C60衍生物-SiO2、C60衍生物-CdS、C60衍生物-Fe3O4和C60衍生物-ZnO等,并通过改变反应...; 王岳峰李楠庭魏先文; 关键词：C60衍生物无机纳米材料光学性质; 文献传递

溶剂热法制备无皂阳离子P(MMA-St)纳米胶乳粒子被引量：1: 2007年; 运用溶剂热法,以丙酮-水为分散介质,偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)引发苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚,制得粒径约为40nm的无皂阳离子聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯)纳米胶乳粒子[P(MMA-St)],其结构经TEM,FT-IR,TG和DTA表征。讨论了不同引发剂[AIBA与KPS(过硫酸钾)],AIBA浓度{[AIBA]},单体总浓度{[M0]}对聚合速率的影响。结果表明:相同条件下AIBA引发聚合速率比KPS的快;随着[AIBA]的增大,聚合速率先增大后减小,而粒径先减小后增大;随着[M0]的增大,聚合速率增大;得到[M0]和[AIBA]影响聚合速率的动力学方程为:RP=kP·[M0]0.59[AIBA]0.77;[P(MMA-St)]的热稳定性显著提高。; 吴华强王谦宜徐冬梅王强董泓许苗苗曹培培; 关键词：溶剂热法无皂乳液聚合聚合速率

溴代C60吡咯烷衍生物的合成及表征: ＜正＞两种C60吡咯烷衍生物即N-甲基-3,4-C60吡咯烷和N-甲基-2-苯基-3,4-C60吡咯烷分别与液溴在CS2中发生反应,产物经红外光谱、紫外可见光谱、喇曼光谱、热重分析和元素分析表征,结果表明; 杜万新魏光忠魏先文; 关键词：溴化; 文献传递

新型C60衍生物／Ag复合纳米材料的制备及光谱性质: 2008年; 利用1，3-偶极环加成反应合成了联吡啶基C60单加成衍生物N-甲基-2-[4＇-（4＂-甲基-2’，2＇＇-联吡啶基）]-3，4-C60吡咯烷（C60BPY），并用NaBH4还原法和银溶胶直接组装法制备了C60BPY／Ag复合纳米结构。透射电子显微镜（TEM）表明，两种复合纳米结构的粒子粒径分别在30-45nm和40-55nm之间，粒子形状较规则，且分散性较好。在复合纳米结构形成过程中，C60BPY分子有效地控制了银粒子的生长和团聚，起到了很好的稳定和分散作用。紫外-可见吸收光谱中，两种复合纳米结构分别在430和490nm处出现了银纳米粒子的表面等离子体共振吸收峰，说明随着粒径的增大，吸收峰发生了红移。荧光发射光谱显示，C60BPY／Ag复合纳米体系猝灭了C60BPY在720和805nm处的发射峰，并对其机理进行了探讨。这种复合纳米体系有望在光电器件、传感器及催化领域有潜在的应用前景。; 查庆庆魏先文; 关键词：C60 纳米复合材料吸收光谱荧光

溶剂热法制备无皂P(St-MMA)纳米胶乳粒子被引量：2: 2007年; 采用溶剂热法,在密闭容器内,以异丙醇-水为分散介质,过硫酸钾为引发剂引发苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚,制得了粒径约为60 nm的无皂聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯)纳米胶乳粒子[P(St-MMA)]。探讨了异丙醇用量和反应温度对P(St-MMA)粒径的影响,并对异丙醇-水和丙酮-水体系中的聚合速率进行了比较。实验结果表明:随着异丙醇用量的增加,P(St-MMA)粒径逐渐减小;随着反应温度的升高,P(St-MMA)粒径先减小后增大;异丙醇-水体系的聚合速率比丙酮-水体系的聚合速率快。; 董泓吴华强王谦宜徐红艳徐冬梅; 关键词：溶剂热法异丙醇无皂乳液聚合

富勒烯基半导体纳米复合材料的制备及性能: ＜正＞合成了C60丙二酸单加成物C60C（COOH）2,系统研究了其与氧化物MO（M=Zn,Cd,Pb）纳米材料的复合体的光物理性能,表明氧化物MO的荧光可被C60C（COOH）2淬灭。; 魏先文张冬琴; 关键词：光学性质; 文献传递

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