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浙江省重点科技创新团队项目(2009R50020)

作品数:8 被引量:13H指数:2
相关作者:蒋新卢建刚陈玉萍郭森张挺更多>>
相关机构:浙江大学浙江中控科教仪器设备有限公司中国工程物理研究院更多>>
发文基金:浙江省重点科技创新团队项目国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:理学化学工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇理学
  • 5篇化学工程
  • 2篇环境科学与工...

主题

  • 8篇催化
  • 6篇催化剂
  • 3篇甲醇
  • 3篇合成气
  • 2篇选择性
  • 2篇铜基催化剂
  • 2篇微反应器
  • 2篇甲醇合成
  • 2篇SIO
  • 2篇醇合成
  • 1篇低温选择性催...
  • 1篇低压
  • 1篇丁基
  • 1篇对叔丁基
  • 1篇对叔丁基苯甲...
  • 1篇对叔丁基甲苯
  • 1篇选择性催化还...
  • 1篇氧化物
  • 1篇氧化物催化剂
  • 1篇一步反应

机构

  • 10篇浙江大学
  • 1篇中国工程物理...
  • 1篇浙江中控科教...

作者

  • 7篇蒋新
  • 3篇卢建刚
  • 2篇陈玉萍
  • 2篇周仁贤
  • 2篇郭森
  • 2篇张挺
  • 1篇邓辉
  • 1篇章冬冬
  • 1篇阳雪
  • 1篇陈纪忠
  • 1篇杨鹏
  • 1篇高琳心
  • 1篇李志娟
  • 1篇汪志勇

传媒

  • 4篇化学反应工程...
  • 2篇化工学报
  • 2篇第九届全国环...
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇高校化学工程...

年份

  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
8 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
酸性氧化物负载的(Ce,Cr)xO2复合氧化物催化剂对深度氧化1,2-二氯乙烷的性能研究
本工作首先通过沉淀-沉积法(超临界干燥)制备了一系列(Ce,Cr)xO2/MOx(M=Ti,V,Nb,Mo,W,La)双功能催化剂,并系统地研究了其材料结构与深度氧化1,2-二氯乙烷(DCE)性能之间的构效关系。结果表明...
杨鹏石智男陶飞周仁贤
文献传递
孔结构对低压合成气制甲醇选择性的影响被引量:1
2015年
采用共沉淀法在不同压片压力和黏结剂种类条件下制备Cu/Zn O/Al2O3催化剂,通过TEM、BET等表征手段考察了催化剂微结构以及催化特性的变化。研究表明,压片压力增大,内扩散阻力增大,导致CO转化率降低,而甲醇选择性增大。通过分析反应机理,比较反应条件下CO和H2分子运动平均自由程,得出孔结构变化对两种反应气体扩散影响不同。孔结构变化使孔道内活性中心表面H2相对浓度下降后,各反应路径受到的影响不同,反应速率下降的比例不同,从而导致反应的选择性改变。随后不同分子量黏结剂的实验验证了这一判断。
柳艳炉蒋新卢建刚
关键词:孔结构内扩散铜基催化剂合成气
对叔丁基甲苯氧化合成对叔丁基苯甲酸
2012年
采用自制鼓泡反应器,以乙酰丙酮钴(II)为催化剂、空气为氧化剂,常压下研究了对叔丁基甲苯(PTBT)液相无溶剂氧化合成对叔丁基苯甲酸(PTBA)的反应过程;基于氧化产物分布,分析了PTBT的氧化反应机理与历程,认为氧化反应为串联反应;考察了空气流量、催化剂用量和反应温度等因素的影响,确定了氧化过程的最佳工艺条件为空气流量150 mL/min、反应温度150℃、催化剂Co含量占原料质量的0.003%,在此条件下反应8 h,PTBT转化率和PTBA的收率分别为54.9%和94.8%。
陈纪忠李志娟
关键词:对叔丁基甲苯对叔丁基苯甲酸乙酰丙酮钴
吸附相反应技术制备Cu基催化剂在甲醇合成第一步反应中的活性(英文)
2015年
采用吸附相反应技术(APRT)制备了Cu基催化剂,并用XRD、HRTEM、H2-TPR等表征手段进行了分析。结果表明催化剂中的Cu良好分散于载体表面,粒径在5~10 nm。在液相乙醇体系合成气制甲醇的反应中,该Cu基催化剂对第一步形成中间产物甲酸乙酯的催化活性远高于工业催化剂。APRT 制备的催化剂与其他催化剂(包括工业催化剂)在液相合成气制甲醇的两步反应中表现出的显著差异,不仅说明APRT催化剂具有不同的结构特点,也表明甲酸乙酯的形成和进一步的加氢的活性位是不同的。
汪志勇邓辉张挺蒋新
关键词:微反应器甲醇合成合成气催化
不同Zr含量对CeO2-ZrO2-Nd2O3结构和性质的影响及其负载单Pd催化剂在汽车尾气处理中的应用
<正>文中合成了一系列不同Zr含量的Pd/CeO2-ZrO2-Nd2O3(CZN)催化剂.研究结果表明,随着Zr含量的增加,Nd从载体表面扩散到体相中形成更均匀的CZN固溶体,提高了载体的热稳定性[1].同时,Zr的添加...
阳雪杨林颜林嗣煜周仁贤
文献传递
微通道反应过程对铜锌催化剂微结构的影响被引量:7
2015年
采用微通道反应器制备了铜锌催化剂,并利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等手段进行了表征。HRTEM和XPS分析表明,微反应器样品中CuO和ZnO之间的相互分散性更好,两者之间的接触更为紧密,液相合成气制甲醇实验表明其活性高于传统共沉淀法催化剂。对比微通道反应器和传统共沉淀法的反应历程表明,微混合器内强烈的湍动和极小的空间,使Cu2+、Zn2+的沉淀过程更为均匀,增强了铜锌相互分散,强化了铜锌相互作用;同时,Cu2+和Zn2+在微反应器内经历了更为均匀一致的反应历程,得到的催化剂在结构上更加均匀。通过研究稳定段长度的影响发现,铜锌催化剂前驱体形成后需要经过30s的停留时间,其结构才能基本稳定。
陈玉萍蒋新卢建刚
关键词:微反应器纳米材料甲醇合成
微通道反应器制备Cu-ZnO催化剂被引量:1
2016年
为了考察共沉淀过程中的流动混合条件对催化剂结构性能的影响,分别采用微通道反应器和传统共沉淀法制备了铜锌催化剂,并用于催化合成气制甲醇反应。结果显示,微通道反应器制备的催化剂具有更好的催化活性。通过透射电镜(TEM)和低温N_2吸脱附(BET)表征及对反应过程的分析认为,微通道反应器中沉淀反应条件均匀、返混程度小,所得催化剂颗粒粒径小、分布均匀且比表面积大。X射线粉末衍射分析(XRD)和程序升温还原(H_2-TPR)的结果表明,微通道反应器制备的催化剂晶体生长得更好,还原后可得到更多的活性铜结构,这些特性使得催化剂在一氧化碳加氢合成甲醇反应上表现出更高的活性和甲醇选择性。
陈玉萍蒋新柳艳炉卢建刚
关键词:微通道反应器共沉淀法甲醇合成气
吸附相反应技术制备Cu/SiO_2催化剂及其催化乙醇羰基化反应活性
2013年
为合成出高活性Cu基羰基化反应催化剂,采用吸附相反应技术制备了Cu/SiO2催化剂,并用透射电镜和X射线衍射对催化剂进行了表征分析,考察了负载量、修饰组分和载体对于所制催化剂催化乙醇羰基化反应活性的影响。实验结果表明,以NaBH4作为还原剂能够制得粒径为2~3nm的Cu颗粒均匀分散在载体表面,载体表面的Cu起催化作用,Cu活性位的高分散性使Cu/SiO2催化剂具有较高的羰基化催化活性。随着负载量的增加,羰基化活性呈先线性增加后缓慢下降的规律。活性位分散性的下降导致负载量高时羰基化活性降低;而后加入的修饰组分则是因包覆了表面Cu活性位使得催化活性下降。载体的影响实验表明,不具有微孔结构的SiO2载体的比表面积越大,越有利于Cu活性位的分散,催化剂的活性也越高。
张挺蒋新
关键词:铜基催化剂羰基化反应
硝酸改性活性炭纤维负载TiO_2及其催化降解甲苯性能被引量:4
2013年
将TiO2负载于经硝酸改性的活性炭纤维(ACF)上得到TiO2/ACF复合催化剂,采用扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外激光拉曼光谱(Raman)和X射线衍射(XRD)等手段研究其形貌,并考察环境湿度、ACF硝化强度和TiO2负载量对甲苯光催化氧化降解的影响。结果表明:经硝酸改性的ACF表面富含含氧基团,能使TiO2在其表面均匀分布,从而使甲苯转化率提高近3.5倍;随环境湿度上升,甲苯转化率先上升后下降,主要是因为湿度上升,吸水量上升,导致甲苯吸附量下降;ACF硝化强度增大,导致催化剂吸水能力增强,从而提高甲苯转化率;TiO2负载量上升导致ACF表面TiO2颗粒形貌改变,使甲苯转化率先上升后下降。
章冬冬蒋新郭森郭霞飞
关键词:活性炭纤维硝化
吸附相反应技术制备MnO_x/CeO_2/SiO_2催化剂及其低温选择性催化还原NO_x被引量:1
2014年
采用吸附相反应技术制备得到了MnOx/CeO2/SiO2催化剂,通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、紫外激光拉曼(Raman)等手段对催化剂进行了表征.HRTEM分析表明活性组分MnOx与CeO2都均匀分布在载体SiO2表面;XRD分析表明Mn3O4特征峰随着CeO2含量的增加逐渐减小至完全消失,CeO2的加入降低了MnOx的结晶程度,增加了MnOx的分散性;Raman光谱表明催化剂表面的Mn离子能够进入CeO2晶格,激发出空穴氧,随着CeO2负载量的增加,催化剂氧空穴浓度先升高后降低.以NH3为还原剂,考评催化剂的NOx低温选择性催化还原(SCR)性能,催化剂催化活性随CeO2负载量增加先升高后降低,与催化剂氧空穴浓度变化规律一致,说明催化剂活性受氧空穴浓度影响,氧空穴浓度升高,催化剂催化活性升高.
高琳心蒋新郭森
关键词:MNOXCEO2SIO2催化剂选择性催化还原
共1页<1>
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