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辽宁省教育厅资助项目(20060528)

作品数:9 被引量:66H指数:4
相关作者:杨菁刘影王洪新刘春娜白剑更多>>
相关机构:辽宁医学院美罗药业股份有限公司辽宁医学院附属第一医院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅资助项目辽宁省自然科学基金辽宁省高校创新团队支持计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇地黄
  • 5篇地黄寡糖
  • 5篇寡糖
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇梓醇
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇谷氨酸
  • 3篇氨酸
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇神经元
  • 2篇神经元损伤
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇谷氨酸诱导

机构

  • 9篇辽宁医学院
  • 1篇辽宁医学院附...
  • 1篇美罗药业股份...

作者

  • 9篇杨菁
  • 5篇刘影
  • 4篇刘春娜
  • 4篇王洪新
  • 3篇白剑
  • 3篇岳春丽
  • 3篇安阳
  • 2篇金英
  • 2篇史佳琳
  • 2篇樊淼
  • 1篇刘涛
  • 1篇石海燕
  • 1篇吴国强
  • 1篇韦忠民
  • 1篇宋扬
  • 1篇徐新力
  • 1篇王晶
  • 1篇于涛
  • 1篇李莹
  • 1篇徐新利

传媒

  • 3篇时珍国医国药
  • 2篇中国药理学与...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中成药

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
地黄寡糖对谷氨酸诱导海马神经元损伤的影响被引量:26
2009年
目的观察地黄寡糖对谷氨酸诱导海马神经元损伤的影响。方法将培养7~9d的SD大鼠海马细胞进行NSE鉴定,然后随机分为:正常组(control);单纯地黄寡糖用药组(ROS);谷氨酸损伤组(Glu);谷氨酸损伤前地黄寡糖预处理组(ROS+Glu)。采用倒置显微镜观察细胞形态学变化,噻唑蓝(MTT)法测定细胞存活率,比色法测定培养液中的乳酸脱氢酶(LDH)含量,流式细胞术测定细胞凋亡率。结果0.1mmol·L-1谷氨酸作用于海马神经元24h,出现明显细胞损伤,细胞存活率下降,培养液中LDH含量明显增加,细胞凋亡率增高(P<0.01);4、20、100mg·L-1的地黄寡糖可不同程度的改善谷氨酸损伤引起的神经细胞形态的改变,提高细胞存活力,减少LDH的漏出,降低细胞凋亡率,并呈一定的剂量依赖性。4、20、100mg·L-1单纯地黄寡糖组与正常组间各指标差异没有显著性(P>0.05)。结论谷氨酸能诱导海马原代细胞的凋亡,地黄寡糖能有效保护海马神经细胞免受谷氨酸诱导的细胞损伤。
史佳琳杨菁徐新利王洪新金英刘春娜
关键词:地黄寡糖谷氨酸海马神经元
邻苯二甲醛柱前衍生化高效液相色谱法测定组织中肌肽含量被引量:13
2009年
目的建立测定小鼠各组织肌肽含量的高效液相色谱法。方法采用c18色谱柱,以甲醇和0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH3.5)为流动相,用邻苯二甲醛为柱前衍生剂,在柱温38℃下采用二元梯度洗脱,对小鼠各组织中的肌肽含量进行了测定。结果肌肽在0.63—10.00μg/mL时峰面积与进样质量浓度有良好的线性关系,其相关系数为0.9996。回收率在98.2%~99.7%之间。检测限为0.05pg/mL(S/N=10)。结论该法灵敏可靠、专属性强、重现性好。小鼠心脏、肝脏、肾脏、大脑皮层和海马中肌肽含量分别为123.67,22.86,158.86,76.57,81.86mg/g。
杨菁吴国强白剑樊淼刘春娜王洪新
关键词:肌肽高效液相色谱法荧光检测邻苯二甲醛
地黄寡糖对谷氨酸诱导的海马神经元损伤及葡萄糖摄入的影响被引量:10
2009年
目的观察地黄寡糖(ROS)对谷氨酸(Glu)诱导海马神经元损伤及葡萄糖摄入的影响。方法将培养7d的SD大鼠海马细胞随机分为对照组、活性ROS用药组(4,20及100mg.L-1)、Glu损伤组(Glu0.1mmol.L-1)及Glu损伤前ROS预处理组(ROS+Glu)。采用倒置显微镜观察细胞形态学变化,噻唑蓝(MTT)法测定细胞存活率,比色法测定培养液中的乳酸脱氢酶(LDH)活性,[3H]葡萄糖掺入法测定神经元葡萄糖的摄取。结果单纯ROS4,20及100mg.L-1组与对照组间各指标差异没有显著性(P>0.05)。ROS4,20及100mg.L-1预处理可使Glu损伤的细胞存活率由70.4%分别上升为77.8%,85.2%,92.6%,同时也改善了神经细胞形态并减少LDH的漏出;[3H]葡萄糖掺入量也由Glu损伤组的(1547±120)分别下降为(1384±181),(1303±123),(1134±123)cpm。结论ROS对Glu引起的神经元损伤具有保护作用,这种保护作用可能与其抑制神经细胞对葡萄糖的过度摄入有关。
杨菁史佳琳白剑徐新力王洪新刘春娜
关键词:地黄寡糖谷氨酸海马神经元葡萄糖摄取
高效液相色谱法测定地黄寡糖中水苏糖含量被引量:4
2009年
目的建立高效液相色谱法测定地黄寡糖中水苏糖含量方法。方法采用菲罗门Rezex RPM-Monosaccharide Pb++8%(7.8mm×300mm)色谱柱,以水为流动相,流速0.8 ml/min,示差检测器测定地黄寡糖中水苏糖含量。结果在该色谱条件下,水苏糖在0.20~3.20 mg/ml范围内峰面积和进样质量有良好的线性关系,其相关系数为0.999 5。样品平均回收率为99.9%,RSD为1.2%(n=6)。结论该方法灵敏可靠,专属性强,且具有快速、简便、重复性好的特点。
安阳杨菁岳春丽刘影
关键词:地黄寡糖水苏糖高效液相色谱
地黄寡糖对脑缺血再灌注所致痴呆大鼠学习记忆功能的影响被引量:24
2008年
目的研究地黄寡糖对脑缺血再灌注致痴呆大鼠学习记忆功能的影响及其可能机制。方法采用ip硝普钠及双侧颈总动脉夹闭10min-再灌10min-夹闭10min的方式制备脑损伤模型。地黄寡糖6.4,32.0或160.0mg.kg-1于造模前3d至造模后7dip给药,每日1次,共10d。于术后d7开始进行水迷宫实验测定大鼠学习记忆能力;术后d10取海马,HPLC异硫氰酸苯酯柱前衍生法测定海马谷氨酸(Glu)含量;Western蛋白印迹法测定海马磷酸化细胞外信号调节激酶2(p-ERK2)含量。结果模型组大鼠学习记忆能力明显下降,海马Glu含量明显升高,p-ERK2含量降低。地黄寡糖可剂量依赖性地增强缺血再灌注损伤大鼠的学习记忆能力,降低海马Glu含量,提高海马p-ERK2含量。结论地黄寡糖可以改善脑缺血再灌注致痴呆大鼠的学习记忆能力,这种作用可能与抑制Glu过量释放、进而使ERK2信号途径正常发挥有关。
杨菁石海燕李莹王洪新金英刘春娜
关键词:地黄寡糖脑缺血谷氨酸盐类细胞外信号调节激酶
HPLC-ELSD测定地黄寡糖中地黄苷A含量被引量:3
2013年
目的 建立测定地黄寡糖中地黄苷A的高效液相色谱法。方法 采用Agilent TC C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温35℃,流动相:甲醇-水(10∶90),流速1.0mL·min1;ELSD参数:漂移管温度110℃,载气流量3.2L·min1。结果 地黄苷A在0.2~1.2mg·mL1(r=0.9993)内线性关系良好,平均回收率为98.8%(RSD=1.6%)。结论 该方法准确、简便、专属性好,可用于地黄寡糖中地黄苷A成分的含量测定,为地黄寡糖的质量控制提供了依据。
刘影杨菁王晶刘涛
关键词:地黄寡糖高效液相色谱法蒸发光散射检测器
地黄寡糖胶囊的制备及质量标准研究被引量:1
2010年
目的制备地黄寡糖胶囊,对其进行质量研究,制定质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂所含的水苏糖进行了鉴别,并用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中梓醇的含量。结果在薄层色谱(TLC)中可以检出水苏糖特征性宽点;梓醇在0.2—1.8μg范围内呈线性关系,r=0.9999,加样回收率为99.97%,RSD为1.10%。结论地黄寡糖胶囊制备工艺合理、可行。建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,能有效地控制制剂质量。
杨菁安阳刘影宋扬于涛
关键词:梓醇
正交实验法优选地黄中梓醇的提取工艺被引量:3
2009年
目的优选出地黄中梓醇的最佳提取工艺。方法以梓醇含量为指标,利用L9(34)正交实验法,以乙醇浓度、提取次数、加醇倍数、提取时间为因素,每个因素取3个水平,进行实验,来确定最佳制备工艺。结果最佳工艺为12倍量95%乙醇提取2次,1 h/次。结论经优化后工艺条件可靠,适合地黄中梓醇的提取工艺的参考。
刘影杨菁黄雷许燕岳春丽韦忠民
关键词:地黄梓醇正交实验
生地黄中梓醇纯化工艺优选被引量:3
2010年
目的:探讨生地黄中梓醇的最佳纯化工艺。方法:采用高效液相色谱法检测梓醇含量。以梓醇含量为指标,比较不同型号的大孔树脂、活性炭对梓醇的分离效果,再对所含梓醇的部分应用不同的葡聚糖凝胶进行分离。结果:优选确定的工艺为:用15%活性炭对梓醇粗提物吸附后,活性炭用20%乙醇洗脱,将收集洗脱液浓缩后用葡聚糖凝胶G-15进行分离,所得产物中梓醇含量在85%以上。结论:优化确定的梓醇化化工艺简单可行。
杨菁刘影白剑樊淼安阳岳春丽
关键词:生地黄梓醇HPLC
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