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国家自然科学基金(20271018)

作品数:5 被引量:17H指数:2
相关作者:高坡乐征宇闫鹏飞陈念陔高婷更多>>
相关机构:黑龙江大学北京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学

主题

  • 1篇对硝基甲苯
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱研究
  • 1篇中间体
  • 1篇铜配合物
  • 1篇配合物
  • 1篇重排
  • 1篇子结构
  • 1篇拓扑指数
  • 1篇拓扑指数法
  • 1篇硝基
  • 1篇硝基甲苯
  • 1篇磷腈
  • 1篇六氯环三磷腈
  • 1篇卤代
  • 1篇卤代烃
  • 1篇晶体
  • 1篇晶体结构
  • 1篇聚磷腈
  • 1篇基类

机构

  • 5篇黑龙江大学
  • 1篇北京大学

作者

  • 3篇高坡
  • 3篇乐征宇
  • 2篇闫鹏飞
  • 2篇陈念陔
  • 2篇高婷
  • 1篇袁福龙
  • 1篇朱宇君
  • 1篇马东升
  • 1篇高金胜
  • 1篇唐恢同
  • 1篇孙虹雁
  • 1篇高山
  • 1篇岳玉梅

传媒

  • 2篇哈尔滨工业大...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇黑龙江大学自...
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
稀土金属有机氢化物的合成及其引发Claisen重排反应的研究
2003年
用(C9H7)2LnCl·2THF与过量氢化钠在THF溶液中反应,得到相应的稀土有机氢化物[(C9H7)LnH]2·4THF·NaCl,用制得的氢化物与不饱和羰基化合物苯乙酸烯丙酯反应,发生Claisen重排,同时选择性还原羰基。
孙虹雁杜军谢小敏高婷乐征宇闫鹏飞
关键词:CLAISEN重排
对硝基甲苯在多硫化钠溶液中氧化还原机理的质谱研究被引量:2
2005年
采用高分辨质谱仪跟踪监测对硝基甲苯在多硫化钠存在下于乙醇-碱性水溶液中生成对氨基苯甲醛过程中反应中间体的变化及转变规律.结果显示,在80℃时反应进行到120min之内,有数种分子量较大的缩合中间体生成,表明对氨基苯甲醛可能是经类席夫碱的多聚体水解生成的.同时,对席夫碱多聚体的形成提出了与文献不同的机理.
高坡乐征宇陈念陔唐恢同
关键词:中间体质谱对硝基甲苯
4-羧基苯氧乙酸铜配合物[Cu(CBOAH)_2(H_2O)_2]的合成与晶体结构被引量:5
2004年
合成了4-羧基苯氧乙酸铜配合物[Cu(CBOAH)2(H2O)2](CBOAH-为4-羧基苯氧乙酸根阴离子), 对其进行了IR、TG和单晶X-射线衍射等表征。晶体C18H18CuO12 属单斜晶系, 空间群C2/c, 晶胞参数a = 12.298(3), b = 7.380(1), c = 21.413(4) ? ?= 94.00(3), V = 1938.8(7) , Mr = 489.88, Z = 4, Dc = 1.678 g/cm3, ?= 1.194 mm-1, F(000) = 1004, 最终R = 0.0279, wR = 0.0535。2个不同配体的氧乙酸上的羧基氧原子和醚氧原子与铜原子配位, 并形成赤道平面, 2个轴向位置分别被2个水分子所占据, Cu(Ⅱ)离子具有八面体配位构型。热分析结果表明在220℃前配合物是稳定的。
高山岳玉梅马东升高金胜闫鹏飞
关键词:铜配合物晶体结构
六氯环三磷腈基类聚合物的合成被引量:8
2006年
在线状、环状聚磷腈类聚合物的主链结构中磷原子可以与不同的取代基相连接,使此类聚合物材料的物理、化学性质各不相同而表现出性能的多样性.本论文用碳酸钾为质子吸收剂,二氧六环做溶剂,以金属钠、六氯环三磷腈和一缩二乙二醇、二缩三乙二醇为原料,合成出以环状聚磷腈和缩乙二醇类为基本结构单元的二维网状聚合物:一缩二乙二醇缩聚环三磷腈[P3N3C l3(OCH2CH2OCH2CH2O)3]n和二缩三乙二醇缩聚环三磷腈[P3N3C l3(OCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2O)3]n,并对其进行了表征,实验结果表明该类聚合物具有对酸(盐酸、硫酸和硝酸)、碱(氢氧化钠、氢氧化钾)和有机溶剂的耐腐蚀性.
高坡朱宇君袁福龙
关键词:聚磷腈六氯环三磷腈
应用分子连接性指数建立卤代烃结构与沸点的关系被引量:2
2006年
选取100种卤代烃类化合物,运用拓扑理论,采用多元线性回归法建立了该类化合物的分子连接性指数与常压下沸点的定量关系式,其相关系数达到0.898 9.从定量关系式各自变量的系数可以分析此类化合物的沸点与分子结构特征的关系,结果表明分子的沸点随0X增大而降低,随1X2、X、3X的增大而升高.计算出的不同卤代烃的沸点与已知数据比较表明:计算误差在允许范围内.
高坡乐征宇高婷陈念陔
关键词:分子结构拓扑指数法卤代烃沸点
共1页<1>
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