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云南省自然科学基金(2010ZC225)

作品数:2 被引量:6H指数:1
相关作者:姚俊高林熊和丽李华春杨荣丽更多>>
相关机构:云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室更多>>
发文基金:云南省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇病毒
  • 1篇毒株
  • 1篇弱毒
  • 1篇弱毒株
  • 1篇兔化弱毒
  • 1篇兔化弱毒株
  • 1篇猪瘟
  • 1篇猪瘟病
  • 1篇猪瘟病毒
  • 1篇组织嗜性
  • 1篇瘟病毒
  • 1篇开放读码框
  • 1篇开放读码框架
  • 1篇黄病毒科
  • 1篇PIC猪
  • 1篇FLAVIV...

机构

  • 2篇云南省热带亚...

作者

  • 2篇姚俊
  • 1篇肖雷
  • 1篇李富祥
  • 1篇杨荣丽
  • 1篇李华春
  • 1篇熊和丽
  • 1篇高林

传媒

  • 1篇上海畜牧兽医...
  • 1篇中国动物传染...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
PIC猪经口、鼻途径感染猪瘟石门毒株及兔化弱毒株后病毒的组织嗜性及动态分布规律研究被引量:1
2014年
猪瘟(classical swine fever,CSF)是由猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)引起的一种高度接触性、症状差异极大的传染病〔1〕。病原属黄病毒科(Flaviviridae)瘟病毒属(Pestivirus)成员,只有一个血清型〔1〕。瘟病毒属(Pestivirus)是一群小的、有囊膜的、正链单股RNA病毒,其基因组大小约12.5kb,编码1个大的单一开放读码框架(ORF),
姚俊高林熊和丽肖雷李富祥杨荣丽李华春
关键词:组织嗜性FLAVIVIRIDAE开放读码框架黄病毒科
猪瘟病毒TaqMan实时荧光定量PCR的建立与应用被引量:5
2012年
为了建立一种既能检测野毒,又能检测疫苗毒的猪瘟病毒TaqMan实时荧光定量PCR方法,经过对GenBank中所有瘟病毒属成员高度保守的5'端非翻译区序列比对分析后,设计出1对TaqMan Real-time RT-PCR引物、1条TaqMan探针和3条RNA标准品制备引物。猪瘟病毒石门毒株经RNA标准品制备引物RT-PCR扩增后,再经T7 RNA聚合酶体外转录制备包含检测目的片断序列的猪瘟病毒RNA标准品。通过最佳引物、探针浓度的筛选及反应条件的优化,建立了猪瘟病毒TaqMan实时荧光定量PCR检测方法。该方法批内及批间重复试验变异系数均低于2%,特异性试验仅能检测出猪瘟强毒及疫苗毒株,最低浓度检测极限为1 X 102 copies/μL,上机检测时间少于60 min,建立的标准曲线斜率(Slope)为:-3.97,截距(Intercept)为:47.41,相关系数(R2)为:0.999779。运用该方法对3份猪瘟临床组织样品及6家企业生产的5种细胞苗及2种脾淋苗进行定量检测,结果提示:临床病料含有的病毒拷贝数差异不大,而疫苗产品每头份含有的病毒拷贝数差异较大。所建立的方法具有特异、快速、灵敏、可重复性和线性关系好的特点,不仅适合于猪瘟临床样品的早期检测,也适用于疫苗生产过程中的质控及疫苗制品的效价评估。
姚俊
关键词:猪瘟病毒
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