国家高技术研究发展计划(2002AA2Z3204)
- 作品数：7 被引量：32H指数：4
- 相关作者：段俊国李强张富文王红义刘冀更多>>
- 相关机构：成都中医药大学成都市第五人民医院中国中医科学院眼科医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 芪灯明目胶囊对自发性糖尿病大鼠玻璃体血管内皮生长因子的影响被引量：7
- 2010年
- 目的观察芪灯明目胶囊对自发性糖尿病GK大鼠玻璃体血管内皮生长因子(VEGF)的影响,探讨其治疗糖尿病视网膜病变(DR)的机制。方法应用随机数字表法将78只28周龄的SPF级雄性GK大鼠随机分为6组:芪灯明目胶囊低、中、高剂量组(芪灯明目胶囊混悬液150、300、600 mg/kg),递法明组(递法明混悬液50 mg/kg)和导升明组(200 mg/kg),阴性对照组(与芪灯明目胶囊中剂量组等容的蒸馏水)各13只;10只Wistar大鼠设为正常对照组。连续灌胃3个月后处死大鼠。观察大鼠的一般状态变化(包括体重、血糖等),酶联免疫法观察芪灯明目胶囊对GK大鼠玻璃体VEGF的影响。结果灌胃3个月后治疗组大鼠体毛较洁净且有光泽,饮水量减少,活泼好动。6组大鼠玻璃体中VEGF质量浓度的总体比较差异有统计学意义(F=5.670,P=0.001)。低、中、高剂量芪灯明目胶囊组GK大鼠玻璃体内VEGF质量浓度明显低于阴性对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论芪灯明目胶囊有改善GK大鼠生存状态的作用,其可以降低GK大鼠玻璃体VEGF的水平,抑制新生血管的形成,从而对糖尿病视网膜组织有一定的保护作用。
- 李强段俊国王红义马鹏飞程琳刘立夏
- 关键词：自发性糖尿病大鼠糖尿病视网膜病变血管内皮生长因子玻璃体
- 黄芪总皂苷的纯化工艺被引量：8
- 2009年
- 目的:优化黄芪总皂苷的纯化工艺。方法:以总皂苷含量为指标,采用均匀设计法对黄芪总皂苷的纯化工艺参数进行优化。结果:最佳纯化工艺条件为:药液浓度为1g原生药/ml,加入氢氧化钠至5%,加入水饱和正丁醇动态萃取2次,每次1.25倍量,加5%氢氧化钠溶液1倍量动态洗涤1次,加水1倍量动态洗涤2次,调节正丁醇溶液pH至中性。优化条件下的验证试验得到的黄芪总皂苷含量平均值为65.23%(n=3)。结论:建立的黄芪总皂苷的纯化工艺稳定、可行,适合放大生产。
- 赖先荣吴秦西向永臣
- 关键词：总皂苷纯化工艺均匀设计
- 糖尿病早期大鼠视网膜功能的多焦视网膜电图研究被引量：1
- 2007年
- 目的:建立高血糖动物模型并以多焦视网膜电图(mfERG)评价其早期视网膜功能状态。方法:SD大鼠16只,随机分为正常对照组和预造模组,采用化学药物链尿佐菌素(STZ)分2次ip,建立高血糖动物模型,观察2组大鼠一般性生理指标,并分别于成模后1,2,4,8wk末对其进行多焦视网膜电图检测。结果:STZ分次ip大鼠一次成模率80%,8wk死亡率12.5%,血糖始终保持在稳定的高水平;STZ大鼠1wk时N1波和P1波波峰潜时已有延长,反应密度降低,P1波改变较为明显,4wk时与正常组相比P<0.05,8wk时与正常组相比P<0.01。结论:STZ低剂量分次注射是较为理想的高血糖动物造模方法。糖尿病大鼠在1wk时即出现视网膜功能的损害,并随着高血糖状态的持续而逐渐加重,即在出现明显视网膜病变之前已经出现了视网膜功能损害。
- 罗仁南张富文段俊国刘冀
- 关键词：糖尿病视网膜病变链尿佐菌素多焦视网膜电图疾病模型
- 芪灯明目胶囊对自发性糖尿病大鼠视网膜蛋白激酶C表达的影响被引量：12
- 2010年
- 目的观察芪灯明目胶囊对自发性糖尿病大鼠(GK大鼠)视网膜蛋白激酶C(pro-tein kinase C,PKC)表达的影响,探讨中医药治疗糖尿病视网膜病变的机制。方法从形态学等方面对GK大鼠模型进行评价。选取GK大鼠模型78只,随机分为6组:阴性对照组,芪灯明目胶囊低、中、高剂量组,递法明组及导升明组,每组各13只;另设10只Wistar大鼠为正常对照组。连续灌胃3个月,并于灌胃3个月后处死大鼠,通过免疫组织化学方法,观察芪灯明目胶囊对GK大鼠视网膜PKC蛋白表达的影响。结果经芪灯明目胶囊治疗3个月的大鼠体毛较以前洁净有光泽,活泼好动。正常对照组、阴性对照组、芪灯明目胶囊低、中、高剂量组、递法明组和导升明组大鼠视网膜PKC蛋白表达的灰度值分别为:49.28±2.80、85.86±8.55、62.84±2.50、63.76±2.67、62.13±2.28、61.14±2.94、63.16±3.18。芪灯明目胶囊各剂量组、递法明组和导升明组大鼠视网膜PKC蛋白表达低于阴性对照组,差异均有统计学意义(均为P<0.01)。结论芪灯明目胶囊可抑制GK大鼠视网膜PKC蛋白表达,从而抑制新生血管的形成,对糖尿病视网膜组织有一定的保护作用。
- 李强段俊国王红义陶铮
- 关键词：自发性糖尿病大鼠糖尿病视网膜病变蛋白激酶C
- 中药部位复方DGH对STZ诱发的糖尿病大鼠早期视网膜形态学影响的实验研究被引量：3
- 2008年
- 目的观察中药部位复方DGH对链脲佐菌素(STZ)诱发的糖尿病大鼠早期视网膜损害的形态学影响,探讨中医药治疗糖尿病视网膜病变的病理机制。方法采用STZ诱发的糖尿病大鼠模型,分为5组:空白对照组、递法明组和DGH低、中、高剂量组,另设有正常对照组。连续灌胃3个月处死大鼠,其中每只大鼠左眼做视网膜组织切片、右眼视网膜消化铺片。结果DGH各组血糖水平有不同程度的下降。空白对照组毛细血管基底膜边界模糊不清,可见毛细血管壁断裂、多处局灶性多形核白细胞阻塞管腔,偶见闭锁的毛细血管等;DGH高、中、低剂量组、递法明组对基底膜内皮细胞增殖,基底膜增厚等有不同程度的改善,其中以高剂量组显著。DGH低剂量组、递法明组大鼠视网膜毛细血管周细胞明显凋亡,可见毛细血管局部扩张、膨隆,微血管瘤形成及渗透性改变,DGH高、中剂量组毛细血管周细胞数目减少,但毛细血管管腔基本正常,血管走向平直。结论DGH能抑制视网膜周细胞丧失及基底膜增厚,对DM大鼠视网膜微血管形态学损害有一定的保护作用,并在一定程度上能调控STZ诱发的糖尿病大鼠的血糖水平。
- 黄贵芝段俊国杨灵萍宋剑涛
- 关键词：链脲佐菌素糖尿病性视网膜病变视网膜形态学
- 自发性糖尿病大鼠视网膜病变模型的评价被引量：7
- 2007年
- 李强段俊国张富文刘冀吴春晓
- 关键词：糖尿病视网膜病变糖尿病大鼠病变模型组织切片病理改变
- 自发性糖尿病大鼠(GK大鼠)视网膜病变模型的评价
- 目的:评价自发性糖尿病大鼠(GK大鼠)视网膜病变模型;方法:将SPF级1月龄18只GK大鼠和18只同月龄的Wister大鼠分别于1月、3月、5月后随机各处死6只,分别进行视网膜组织切片、消化铺片,观察大鼠视网膜形态学的变...
- 李强段俊国张富文
- 关键词：自发性糖尿病大鼠GK大鼠糖尿病视网膜病变组织切片
- 文献传递
- 中药DGH胶囊对自发性糖尿病大鼠玻璃体胰岛素样生长因子-1影响的实验研究
- 目的:观察中药DGH胶囊对6个月病程的自发性糖尿病大鼠(GK大鼠)玻璃体胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的影响,探讨中医药治疗糖尿病视网膜病变的病理机制;方法:采用6个月病程的自发性糖尿病大鼠(GK大鼠)模型,随机分为...
- 段俊国冯彩霞路雪婧张富文陈浩李强
- 关键词：糖尿病视网膜病变胰岛素样生长因子-1
- 文献传递
- 持续高血糖对大鼠多焦视网膜电图影响的研究
- 2007年
- 目的：观察链脲佐菌素（STZ）诱导糖尿病大鼠在造模后6个月内的多焦视网膜电图变化情况，研究持续高血糖对大鼠视功能的损害。方法：SD大鼠采用STZ腹腔注射制作糖尿病大鼠模型。选取造模成功20只大鼠，在造模前和造模后1周、2周、1—6月分别进行多焦视网膜电图记录评价。结果：随着高血糖状态的持续mfERG的N1波和P1波峰潜时有延长的趋势；而N1波和P1波的振幅随着高血糖状态持续而降低，其中P1波的反应密度变化明显。结论：STZ糖尿病大鼠在两周即可出现视功能的损害，并随着高血糖状态的持续而不断加重。
- 张富文段俊国
- 关键词：链脲佐菌素多焦视网膜电图高血糖
