“十五”国家科技攻关计划(2001BA701A43)
- 作品数：18 被引量：129H指数：8
- 相关作者：蔡光先杨永华李顺祥李雅张水寒更多>>
- 相关机构：湖南中医药大学湖南省中医药研究院湖南师范大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项湖南省卫生厅中医药科研基金湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 木香挥发油GC指纹图谱的建立被引量：16
- 2007年
- 目的建立木香饮片挥发油指纹图谱。方法采用毛细管气相色谱法建立木香挥发油指纹图谱。结果所建立的挥发油指纹图谱,有色谱峰约50个,其中特征峰10个。共有峰的相对保留时间RSD的平均值为0.81%。结论该指纹图谱方法简便,重复性好,为木香饮片提供了一种可行质控方法。
- 杨华生蔡光先杨永华张水寒吴璐
- 关键词：木香挥发油指纹图谱毛细管气相色谱
- 吴茱萸超微饮片的HPLC指纹图谱研究被引量：9
- 2006年
- 目的:研究吴茱萸超微饮片的HPLC指纹图谱,考察其有效成分含量,为吴茱萸超微饮片的质控提供可靠方法。方法:色谱柱为大连依利特公司HypersilBDSC18(4.6mm×200mm,5μm)柱;流动相为乙腈-含0.04%辛烷磺酸钠和0.05%磷酸的水溶液二元梯度洗脱,柱温为35℃,流速为1.0m·lmin-1,检测波长为225nm。结果:初步建立了吴茱萸超微饮片的HPLC指纹图谱,标定了20个共有峰。结论:利用HPLC指纹图谱可以较全面地控制吴茱萸超微饮片的内在质量。
- 蔡光先李顺祥汪小兵岳春华黄丹
- 关键词：中药学指纹图谱高效液相色谱法
- 葛根超微饮片的HPLC指纹图谱研究被引量：4
- 2005年
- 目的 研究葛根超微饮片的HPLC指纹图谱, 考察其有效成分及含量, 为葛根的质量控制提供可靠方法。方法 以大连依利特公司Hypersil BDS C18 (4. 6 mm×200 mm, 5μm) 柱为色谱柱。以乙腈水为流动相进行二元梯度洗脱, 柱温为25 ℃, 流速为1. 0 mL·min-1, 检测波长为250 nm。结果 初步建立了葛根超微饮片的HPLC指纹图谱, 标定了11个共有峰。结论 利用HPLC指纹图谱可以较全面的控制葛根超微饮片的内在质量。
- 蔡光先李顺祥蒋炜
- 关键词：HPLC指纹图谱高效液相色谱法
- 中药饮片和超微饮片ITS序列的比较
- 目的:应用现代分子生物学技术获取中药材及其超微饮片的ITS序列,通过分析比较,为超微饮片的质量控制提供可靠方法。方法:以金银花、吴茱萸的干药材和超微饮片为实验材料,提取总DNA,克隆和测定其rDNA的ITS(intern...
- 李顺祥蔡光先张平韦里俊黄丹
- 关键词：中药鉴定超微饮片ITS序列分子生物学技术
- 100种中药粉末的粒度测定被引量：9
- 2006年
- 目的研究微米中药的粒度与粒度分布。方法采用Winner3001干粉激光粒度仪对100种中药粉末的粒度进行测定。结果100种中药粉末中，77种微粉的粒度分布为0．1～75μm，D50≤33pμm，〈75μm的颗粒累积不少于95％，23种中药细粉的粒度分布为1～150μm。〈150μm的颗粒累积不少于95％。结论建议中药微粉的概念定义为：中药微粉的粒度分布为0．1～75μm，D50≤33μm，〈75μm的颗粒累积不少于95％。
- 杨瑛杨永华蔡光先
- 关键词：中药粉末粒度激光粒度仪
- 骨碎补的补肾活性成分研究
- 目的研究骨碎补的补肾有效成分。方法骨碎补(Drynaria fortunei J.Sm)根茎用50%乙醇提取,再用硅胶和凝胶分离,并以肾小管上皮细胞系模型为生物测定方法筛选骨碎补补肾活性成分和光谱法确定化学结构。结果纯化...
- 李顺祥岳春华黄丹龙勉张志光
- 关键词：骨碎补柚皮苷山奈酚
- 文献传递
- 中药饮片和超微饮片ITS序列的比较
- 目的:应用现代分子生物学技术获取中药材及其超微饮片的ITS序列,通过分析比较,为超微饮片的质量控制提供可靠方法。方法:以金银花、吴茱萸的干药材和超微饮片为实验材料,提取总DNA,克隆和测定其rDNA的ITS(intern...
- 李顺祥蔡光先张平韦里俊黄丹
- 关键词：中药鉴定超微饮片ITS序列分子生物学技术
- 文献传递
- 丹参超微饮片水溶性有效部位的HPLC指纹图谱研究被引量：8
- 2007年
- 目的:采用高效液相色谱法(HPLC)对丹参超微饮片水溶性有效部位进行指纹图谱研究。方法:采用Hypersil BDS-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.014(体积分数)磷酸溶液梯度程序洗脱,流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长280nm。以27个共有峰为评价指标,使用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版”软件计算处理。结果:建立的指纹图谱测定系统,对丹参水溶性成分分离良好。将8个产地的10批药材的指纹图谱进行相似度评价,相似系数均在0.9以上。结论:该法操作简便,精密度、稳定性和重复性良好,为丹参超微饮片水溶性有效部位的质量控制提供了方法。
- 王宇红张水寒杨永华蔡光先
- 关键词：水溶性成分指纹图谱丹参
- 丹参超微饮片脂溶性有效部位的HPLC指纹图谱研究被引量：6
- 2007年
- 目的:采用高效液相色谱法(HPLC)对丹参超微饮片脂溶性有效部位进行指纹图谱研究。方法:采用HypersilBDS-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-水梯度程序洗脱,流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长270nm。以18个共有峰为评价指标,采用国家药典委员会出版的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"计算处理。结果:建立的指纹图谱测定系统,对丹参脂溶性成分分离良好。将不同产地的10批药材的指纹图谱进行相似度评价,相似系数均在0.9以上。结论:该法操作简单,精密度、稳定性和重复性良好,为丹参超微饮片脂溶性有效部位的质量控制提供了方法。
- 王宇红张水寒杨永华蔡光先
- 关键词：脂溶性成分指纹图谱丹参
- 粉碎及动态提取对浸膏得率及主成分溶出量的影响研究被引量：2
- 2005年
- 杨瑛罗新建刘璇杨永华蔡光先
- 关键词：中药制药工艺浸膏得率中医治病中药汤剂
