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国家自然科学基金(30700499)

作品数：2 被引量：14H指数：2
相关作者：杨立桃张大兵郭金超蒋玲曦饶军更多>>
相关机构：上海交通大学上海海洋大学中华人民共和国农业部科技发展中心更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇转基因
  • 2篇基因
  • 1篇定量PCR
  • 1篇英文
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光探针
  • 1篇植物
  • 1篇植物转基因
  • 1篇实时定量PC...
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇实验室
  • 1篇探针
  • 1篇转基因棉
  • 1篇转基因棉花
  • 1篇转基因生物
  • 1篇棉花
  • 1篇基因棉花

机构

  • 2篇上海交通大学
  • 1篇上海海洋大学
  • 1篇中华人民共和...
  • 1篇上海瑞丰农业...

作者

  • 2篇张大兵
  • 2篇杨立桃
  • 1篇饶军
  • 1篇刘冬儿
  • 1篇蒋玲曦
  • 1篇厉建萌
  • 1篇郭金超

传媒

  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 2篇2009
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
实时荧光定量PCR技术及其在植物转基因产品检测中的应用被引量：5
2009年
实时荧光定量PCR技术因其实时、快速、高效和准确定量的优点,已经广泛用于转基因产品定量检测。本文介绍荧光定量探针技术的原理、特点及其在植物转基因产品检测中的应用情况。
王荣谈刘冬儿厉建萌张大兵杨立桃
关键词：实时定量PCR荧光探针转基因生物
转基因棉花MON88913转化体特异性定性、定量PCR检测方法(英文)被引量：9
2009年
本文以我国批准商业化的转基因耐草甘膦棉花MON88913为研究对象,建立并验证了其转化体特异性定性、定量PCR检测方法。建立的定性PCR方法的检测极限是20个拷贝棉花单倍体基因组DNA,定量PCR方法的检测和定量极限分别是10和20个拷贝棉花单倍体基因组DNA。同时,我们组织了实验室5位研究人员对建立的定量PCR检测方法进行了协同验证。对5个盲样的定量分析结果显示与真实值的偏差介于1.59%和10.12%之间,完全满足国际标准25%偏差范围的要求,完全可用于转基因棉花MON88913的实际样品检测。
杨立桃蒋玲曦沈凯琳郭金超饶军李济琨张大兵
关键词：转基因棉花
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